Соотношение протеин креатинин в моче

Определение соотношения белок-креатинин в моче используется для количественной оценки степени протеинурии при условии, что в осадке мочи отсутствуют признаки воспаления или значительной гематурии (особенно гемоглобинурии), а также для установления связи патологического процесса с заболеванием почек.
Моча здорового животного должна содержать мало белка по сравнению с уровнем креатинина, поскольку белки, фильтруемые через клубочки, почти полностью реабсорбируются в проксимальных почечных канальцах. Таким образом, низкие значения соотношения белка к креатинину считаются нормальными.
Появление белка в моче может быть связано с дисфункцией сосудистого эндотелия почечных клубочков, например, при клубочковой гипертензии и гиперперфузии. В таком случае обычно отмечается незначительное повышение количества белка в моче. Более значительная потеря белка через почки происходит при структурном повреждении клубочков. К потере белка с мочой также приводят нарушения функции эпителия почечных канальцев.
Количество белка, потерянного с мочой, связано с количеством креатинина в моче. Общая суточная экскреция креатинина в основном зависит от мышечной массы и, следовательно, относительно постоянна у отдельно взятого пациента. В связи с тем, что у собак и кошек практически отсутствует канальцевая реабсорбция креатинина, экскреция данного вещества стабильна. Поскольку степень протеинурии в разовой порции мочи зависит от уровня гидратации пациента, то для более точной оценки вводится поправка на креатинин с целью коррекции изменений, связанных с колебаниями относительной плотности мочи.
Как правило, мониторинг соотношения UP/UC представляет наибольший интерес, когда протеинурия обусловлена заболеваниями почечных клубочков. Такие заболевания приводят к изменению клубочковой проницаемости и могут быть вызваны гломерулонефритом (обычно иммуноопосредованным), амилоидозом, гломерулосклерозом или наследственной нефропатией. При мониторинге пациентов важно пользоваться услугами одной лаборатории, чтобы свести к минимуму аналитическую вариацию.
Причины повышения значения UP/UC можно разделить на три категории:
1) Преренальная протеинурия, возникающая в результате превышения реабсорбтивной способности канальцев, при усиленной фильтрации фрагментов иммуноглобулинов, свободного гемоглобина или миоглобина.
2) Почечная протеинурия, причиной которой являются первичные заболевания клубочкового аппарата почек, такие как гломерулонефрит и амилоидоз, интерстициальный нефрит, тубулярные повреждения, а также функциональная протеинурия (изменения физиологии почек без их поражения, например, в результате физического переутомления, чрезмерного термического воздействия, развития лихорадочного состояния, судорог, венозного застоя).
Первичные гломерулярные заболевания могут быть причиной значительной протеинурии (соотношение UP/UC часто больше 3, и обычно больше 5). Основным белковым компонентом в моче является альбумин. У собак с амилоидозом обычно отмечается более высокий коэффициент UP/UC (более 18), чем при гломерулонефрите (от 5 до 15). Первичные заболевания канальцевой системы почек вызывают протеинурию от легкой до умеренной степени. Соотношение UP/UC составляет менее 3. Основными белковыми компонентами мочи являются глобулины с низкой молекулярной массой. Ренальная протеинурия, как правило, ассоциируется с заболеваниями клубочковой системы и канальцев. Отсутствие протеинурии не исключает тяжелого заболевания почек, особенно при болезнях, не затрагивающих клубочковый аппарат.
3) Постренальная протеинуриия, в результате развития кровотечения или экссудативных процессов в почечной лоханке, мочеточниках, мочевом пузыре, уретре и/или половых путях.

Определение белка и креатинина должны выполняться с использованием одного образца мочи.
Для исследования рекомендуется использовать разовую порцию мочи, полученную путем цистоцентеза или катетеризации мочевого пузыря. Образец при помощи шприца переносят в транспортную пробирку. Образец стабилен в течение двух дней при температуре хранения +2ºС…+8ºС.

Результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.

Референсные значения:
Собаки: 100 лейкоцитов или имеет место значительная гематурия, так как это может привести к повышению уровня общего белка в моче и привести к получению ложнозавышенного результата. Гематурия, выявленная при микроскопии осадка мочи, оказывает небольшое влияние на результат, и только значительная гематурия приводит к существенному изменению исследуемого соотношения.
Причины повышения уровня:

Преренальные:

Внутрисосудистый гемолиз (иммунообусловленная гемолитическая болезнь, токсическое действие цинка, пироплазмоз, введение гипотонической жидкости).
Неоплазия (миелома, В-клеточная лимфома, лейкемия).
Рабдомиолиз.

Ренальные:

• Гломерулонефрит: мембранозный, мезангиопролиферативный или мезангиокапиллярный.

•Иммунноопосредованный: идиопатический, неоплазия (например, лимфома, мастоцитоз, лейкозы, первичный эритроцитоз), бактериальный (например, хроническая пиодермия, пиометра, сепсис, бруцеллез, боррелиоз), риккетсиозный (например, эрлихиоз), паразитарный (например, дирофиляриоз, лейшманиоз, пироплазмоз, трипаносомоз), вызванный панкреатитом, вирусными заболеваниями (например, FeLV, FIP, вирусом инфекционного гепатита собак) или аутоиммунными заболеваниями (например, системной красной волчанкой)
Эндокринные: гиперадренокортицизм.
• Инфекционный: вирусныйгепатитсобак.
• Кожная и почечная клубочковая васкулопатия борзых собак.
• Действие лекарственных препаратов: сульфадиазина у доберманов.

• Амилоидоз: реактивный (вторичный) при хронических системных воспалительных заболеваниях, при миеломе.
• Гломерулосклероз: сахарный диабет, системная гипертензия, идиопатическая или терминальнальная стадия гломерулярных заболеваний.
• Наследственная гломерулопатия.

• Тубулоинтерстициальный острый или хронический нефрит: лептоспироз, вирусный гепатит собак, FIP или грибковое поражение.
• Канальцевый некроз: гипоксия, действие лекарственных препаратов (аминогликозидов) или этиленгликоля.
• Пиелонефрит.
• Неоплазия: лимфома или рак почки.
• Трубулярные дефекты: приобретенные или наследственные (синдром Фанкони).
• Паразитирование Dioctophyma renale.

• Функциональная (редко встречается в ветеринарной практике)

• Действие экстремальных температур.
• Венозный застой.
• Физическое переутомление.
• Судороги.
• Лихорадочное состояние.

• Цистит: бактериальный, идиопатический (у кошек), грибковый (Aspergillus, Candida) или токсический (циклофосфамид).
• Кровотечение: травма или коагулопатия.
• Неоплазия: переходно-клеточный рак.
• Пиелит.
• Уретерит.
• Мочекаменнаяболезнь.
• Заболевания генитального тракта или нормальные выделения половых путей могут повлиять на результаты исследования.

Понижение уровня:
Не имеет диагностической значимости.

источник

Определение соотношения в моче белка к креатинину – эталон ранней диагностики болезней почек.

Определение концентрации белка в моче является обязательным и важным элементом исследования мочи.

Выявление и количественная оценка протеинурии важна не только в диагностике многих первичных и вторичных заболеваний почек, оценка изменения выраженности протеинурии в динамике несет информацию о течении патологического процесса, об эффективности проводимого лечения. Обнаружение белка в моче даже в следовых количествах должно настораживать в отношении возможного заболевания почек или мочевых путей и требует повторного анализа.

Появление белка в моче является предвестником почечной недостаточности. Данное явление также называется протеинурия. Поступление белка с более высокой молекулярной массой в мочу обуславливается повреждением базальной мембраны почек. Одновременно с этим низкомолекулярные соединения (в том числе и креатинин) ещё фильтруются по-прежнему, и их концентрация в моче и крови не меняется.

Повышенное содержание белка в моче указывает на патологию почек. Это ранний показатель повреждения нефронов при отсутствии сопутствующих изменений уровня мочевины и креатинина, определяемых классически в сыворотке крови. Причинами повреждения могут быть лекарственные средства (аминогликозиды, циклоспорин), тяжёлые металлы (свинец), анальгетики, ишемия почек, перенесенные болезни и метаболические заболевания. Расширить диагностику протеинурии можно, определив соотношение белка и креатинина в моче. Данное исследование намного объективно и применяется для определения тяжести протеинурии.

В настоящее время для определения белка в моче все чаще используются диагностические полоски. Это качественный и полуколичественный метод. О содержании белка в моче судят по интенсивности сине-зеленой окраски, развивающейся после контакта реакционной зоны с мочой. Результат оценивается визуально или с помощью анализаторов мочи. Несмотря на большую популярность и очевидные преимущества методов сухой химии (простота, скорость выполнения анализа) данные методы анализа мочи в целом и определения белка в частности не лишены серьезных недостатков. Одним из них, приводящих к искажению диагностической информации, является большая чувствительность индикатора к альбумину по сравнению с другими белками. В связи с этим, тест-полоски в основном приспособлены к обнаружению селективной гломерулярной протеинурии, когда практически весь белок мочи представлен альбумином. При прогрессировании изменений и переходе селективной гломерулярной протеинурии в неселективную (появление в моче глобулинов) результаты определения белка оказываются заниженными по сравнению с истинными значениями. Данный факт не дает возможности использовать данный метод определения белка в моче для оценки состояния почек (гломерулярного фильтра) в динамике. При тубулярной протеинурии результаты определения белка также оказываются заниженными. Определение белка с помощью диагностических полосок не является надежным индикатором низких уровней протеинурии (большинство выпускаемых в настоящее время диагностических полосок не обладают способностью улавливать белок в моче в концентрации ниже, чем 0,15 г/л). Отрицательные результаты определения белка на полосках не исключают присутствия в моче глобулинов, гемоглобина, уромукоида, белка Бенс-Джонса и других парапротеинов.

Хлопья слизи с высоким содержанием гликопротеидов (например, при воспалительных процессах в мочевых путях, пиурии, бактериурии) могут оседать на индикаторной зоне полоски и приводить к ложноположительным результатам. Ложноположительные результаты могут также быть связаны с высокой концентрацией мочевины. Плохое освещение и нарушение цветоощущения может быть причиной неточного результата.

В связи с этим, использование диагностических полосок следует ограничить для скрининговых первичных процедур, а результаты, полученные с их помощью, следует рассматривать лишь как ориентировочные.

Наиболее чувствительными и точными являются колориметрические методы определения общего белка мочи, основанные на специфических цветных реакциях белков. Данное исследование проводится на биохимическом анализаторе, что обуславливает большую точность проводимого исследования и позволяет определить абсолютное значение содержания белка в моче.

Учитывая выраженные колебания уровня протеинурии в различное время суток, рекомендуется определять в разовой порции мочи концентрации белка и креатинина. Поскольку скорость выделения креатинина в течение дня достаточно постоянна и не зависит от изменения скорости мочеотделения, отношение концентрации белка к концентрации креатинина постоянно. Данное отношение хорошо коррелирует с суточной экскрецией белка и, следовательно, может использоваться для оценки выраженности протеинурии.

Важным достоинством метода оценки выраженности протеинурии по соотношению белок/креатинин является полное исключение ошибок, связанных с невозможностью или неполным сбором суточной мочи.

Материалом для исследования является моча. Предпочтительно собрать среднюю порцию утренней мочи (достаточно 2 — 5 мл) в чистую сухую стеклянную или пластиковую посуду с плотно закручивающейся крышкой. По возможности нужно собирать мочу сразу в посуду, в которой она будет доставлена в лабораторию. Если это не удается, желательно собрать ее в чистую посуду (тарелка, банка или др.), где раньше не было мочи (так как образуется осадок из фосфатов, который остается даже после ополаскивания и способствует разложению свежей мочи), а затем перелить всю полученную порцию в сосуд. Лучше всего собирать мочу в специальные пластиковые стаканчики с крышками.

При невозможности доставить мочу сразу в лабораторию, ее возможно хранить при температуре 2…8*С в течение суток (если исследование не будет проводиться на другие показатели).

При невозможности сбора мочи владельцами, возможно взятие образца путем катетеризации или прокола мочевого пузыря.

Соотношение белка мочи и креатинина мочи (общий белок мг/мл : креатинин мг/мл) у собак и кошек в норме должно составлять не более 0,2.

Соотношение белка мочи и креатинина мочи		Подтип
Собаки	Кошки
0.5	>0.4	Протеинурия

Пограничная протеинурия может быть обусловлена тубулярным или гломерулярным заболеваниями почек.

В случае средней или сильной персистирующей протеинурии, сопровождаемой осадком без признаков гематурии и воспаления, есть предпосылки к подозрению на гломерулонефрит или амилоидоз почек.

Получить более подробную информацию о заболеваниях почек (в т.ч. хроническая почечная «недостаточность», хроническая болезнь почек) можно у ветеринарных нефрологов нашего ветеринарного центра, а также провести биохимический анализ мочи в нашей лаборатории.

источник

У кошки 19 лет ХПН и панкреатит одновременно,
сдали анализы соотношение белка к креатинину в моче, прокомментируйте, пожалуйста, эти результаты.
Правильно ли мы понимаем, что этот анализ может указать,
на сколько процентов работают почки? Если так, то что можно сказать по данным результатам? Если нужны доп. сведения по крови: креатинин 650, мочевина 41, фосфор 3,5,
амилаза 3450, панкреатическая липаза — оч.высок.уровень.
Состояние кошки оч.плохое, помогите, пожалуйста!

Отношение микропротеина к креатинину

Микропротеин 0.232 г/л
Креатинин Crea 950 мкмоль/л
Отношение Ratio ↑ 2.16 норма (0 — 1)

И еще очень важный вопрос:
Нам упорно назначают для поджелудочной — панкреатин по 1/4т. 10000дозировки, во всех препаратах этой группы — стоит противопоказанием острый и хронический панкреатит.
Подскажите, пожалуйста, как быть? Давать страшно.. Очень страшно навредить любимой кошке, мы боремся за нее третью неделю..

(Какое вообще лечение получает кошка? Капельницы? Средства для понижения фосфора? Сдавали ли анализ на калий и кальций в крови и общий анализ мочи? Измеряли ли кошке давление?
Насчет панкреатита не подскажу, подождите ответа врачей. знаю только, что амилаза у кошек неинформативна и сдавать ее бессмысленно.)

Спасибо большое Всем за отклик, информация про Алмагель для меня может быть особо полезной, но вопрос: А не выведет от все полезное тоже, если давать с каждым кормлением?
У нас уже 3-й катетер, капаем кажд.день:
NaHl, Трисоль по 25-30 мл каждого
обезболить пробовали — анальгин+но-шпа — пошли слюни и возбуждение..просто но-шпа — вялая совсем и по-моему мутит ее еще больше..
Гордокс 0,5мл, кокарбоксилаза, лактусан, В12, глюконат Са,
синулокс, энроксил, гамавит, энтеросгель, фосфалюгель (но 1р/день до еды), цитохромС, траумель, коэнзим композитум, хофитол, канефрон, триампур..
Моча: много эпителия в одном из них почечного — 18, в другом переходного до 40, лейкоцитов до 80 слипшихся,
все остальное в пределах норм. -ph 6, уд.вес 1015
Кровь полная биох.все показатели, что не в норме:
Креатинин 650, мочевина 41, фосфор 4, ЛДГ 489, Амилаза 3454, железо 6,5, натрий 140, АСТ45, холестерин 7,8
После рвоты укол Серении — хоть сама ест по-тихоньку.
Не ходит, задние лапы отказывают вообще, шатает ее.
Ждем УЗИ на дом врача. Она не выездная — стрессует очень!!
Все делаем дома.
Давление не измеряли, но косвенно поняли, что к вечеру поднимается, — из катетера открываешь — вытекат кровь сама струйно.. От давления — прописали но-шпу.
Дибазол пробовали, но без результата на катетере.
Страшно что — либо ей давать.
Так, например, на введение в вену рибоксина и метронидазола — была истерика.На Ипакетин — ее вырвало..
Врачи не хотят почему то капать ее с нами или хотя бы первый раз сами, а потом уже мы. Прописывают — и отправляют — делайте, -смотрите..
Не повезло нам в этот раз.
Были приступы именно панкреатита острого — врачи очень помогали тогда — и капали сами и все подошло нам, — вылезали за неделю..
Жду ответа про панкреатин все таки. Спасибо.

Альмагель не с каждым кормлением — в дозировке 1 мл/кг массы тела/сутки, разделить на 2-3 приема, с интервалами между кормлениями, давать в шприце, перемешанным с едой, потом дать заесть чистой едой, они на него плохо реагируют, он же противный. Смысл в том, что он будет связывать фосфор именно в еде.
Обезболивать можно попробовать Папаверином, 0,1 мл на кг веса, колоть подкожно в холку 2-3 раза в день, но он довольно сильно снижает давление — пока врач вам не ответил. На этом сайте могут порекомендовать обезболить Баралгином. Я своей кошке колола Спазган от боли — 0,1 всего всего 1 раз в сутки, хорошо помогает.
Если кошка ест сама и вы думаете давать таблетки — то лучше Панкреатина Мезим, Пензитал или Креон. Лучше всего Креон, его высыпают из капсулы, делят по линейке на 6 частей и одну часть дают.

Слюни пошли потому что Анальгин кошкам вообще нельзя.
У вас в схеме лечения очень много балластных ненужных препаратов, вот они — фосфалюгель, траумель, коэнзим композитум, хофитол, канефрон, триампур. Кошке в 19 лет с креатинином 600 и панкреатитом ни Канефрон, ни Хофитол погоды не сделают (в них пряные травы, разъедающие слизистую желудка и плохо влияющие на поджелудочную), они только усугубят ситуацию, и гомеопатия, думаю, не главное в лечении. Гордоксом панкреатит у кошек не лечат.

Лучше дать гастропротектор Омез — 5-6 гранул из капсулы за полчаса до еды, его всем при ХПН назначают от уремического гастрита и от панкреатита тоже.

Даже если давление не измерите (навряд ли сможете найти врача с допплером), можно давать Амплодипин, от давления кошкам лучше именно его, попробуйте с 1/10 или 1/8 части таб. и понаблюдайте за реакцией. Дают Амплодипин 1 раз в сутки в одно и то же время.
Есть ли у вас ОКА (общий анализ крови)? У кошек с ХПН часто бывает анемия, о ней нужно знать и ее нужно лечить.
Вам лучше все имеющиеся анализы полностью выложить здесь для врача, мы всё-таки надеемся, что она когда-нибудь заглянет на форум.

источник

Определение соотношения БКМ предоставляет точную и полностью количественную оценку протеинурии, в отличие от тест-полосок для анализа мочи, которые менее чувствительны и специфичны для определения белка в моче.

Кошка Муриэль поступила в больницу с анамнезом легкой полиурии (ПУ)/полидипсии (ПД), периодической рвоты с обнаружением волос в рвотных массах и снижения массы тела.

Пациент: Девятилетняя кошка
Жалобы при поступлении: Легкая ПУ/ПД, периодическая рвота, иногда — с волосами в рвотных массах, снижение массы тела
Медицинский осмотр: Умеренный зубной камень, неопрятная шерсть, грязный хвост (признаки диареи), тахикардия, сухие слизистые оболочки, незначительная складчатость кожи (предполагаемая степень обезвоживания: от 5% до 7%) и пальпируемый узел в щитовидной железе.

Соотношение БКМ — это простой анализ, с помощью которого измеряют, какое количество белка теряется через почки, а также определяют, представляет ли такая потеря угрозу для здоровья питомца.

Протеинурия является важной проблемой, учитывая ее корреляцию с неблагоприятным исходом для пациента. Соотношение БКМ продемонстрировало значительную корреляцию с заболеваемостью пациента — чем выше значение соотношения БКМ, тем хуже прогноз.

Обнаружения протеинурии и оценки ее устойчивости и степени выраженности
Принятия клинических решений и мониторинга ответа на терапию

Как только животному поставлен диагноз ХБП и установлена стадия заболевания в соответствии с руководствами IRIS, следующий шаг — определить подстадию заболевания собаки или кошки на основании протеинурии и артериальной гипертензии.

С помощью соотношения БКМ нормализуются уровни содержания белка в моче для мочи различной концентрации.

Согласно нашим исследованиям, когда животному впервые ставится диагноз заболевания почек, степень протеинурии помогает предсказать время выживания. Она представляет собой градацию: чем ниже уровень белка в моче, тем дольше проживет кот/кошка.

Джонатан Эллиот (Jonathan Elliott), проректор (научные исследования и инновации) Королевского ветеринарного колледжа, Университет Лондона
Магистр искусств, бакалавр ветеринарной медицины, д-р философии, сертификат общества аналитической химии, дипломы Европейского колледжа ветеринарной фармакологии и токсикологии, Королевского колледжа ветеринарных хирургов

Согласительный документ Форума Американского колледжа ветеринарной медицины внутренних болезней (ACVIM), 2004 г.

Ведущие ветеринарные эксперты в области нефрологии разработали Согласительный документ Форума ACVIM (мелкие животные) 28 июля 2004 г.: «Оценка и лечение протеинурии у собак и кошек». В этом документе объемом 18 страниц освещаются последние научные исследования, связанные с наличием белка в моче, и рассматриваются определение и классификация протеинурии, включая наилучшие методы выявления и оценки, последствия постоянной почечной протеинурии, способы и сроки выполнения анализа на протеинурию, а также клинические алгоритмы действий ветеринаров при обнаружении протеинурии.

Взаимоотношение времени выживания и экскреции белка с мочой у кошек с почечной недостаточностью и/или артериальной гипертензией

Степень протеинурии у кошек с хронической почечной недостаточностью (ХПН) прогнозирует время их выживания.

В дополнение к мониторингу протеинурии и оценке ответа на терапию, соотношение БКМ может использоваться для определения приблизительного времени выживания кошек. Чем выше уровень протеинурии, тем короче время выживания для определенного пациента из числа кошачьих.

В этом мероприятии принимали участие ведущие мировые эксперты по заболеванию почек и практикующие ветеринарные врачи, которые обсуждали болезни почек и протеинурию.

Материалы дискуссии включают полезную информацию о распространенности заболевания почек среди собак и кошек, а также практическую информацию о диагностике, лечении и мониторинге заболевания почек у пациентов из числа собачьих и кошачьих.

источник

ИССЛЕДОВАНИЕ СООТНОШЕНИЯ ПРОТЕИН/КРЕАТИНИН МОЧИ У СОБАК С ИНВАЗИЕЙ DIROFILARIAIMMITIS ( LEYDI , 1856)

Ключевые слова : собаки, дирофиляриоз, моча, протеин/креатинин мочи, инвазия.

Резюме: Целью исследования стало измерение соотношения протеин/креатинин мочи собак с инвазией D.immitis при отсутствии сопутствующих изменений уровня мочевины и креатинина в крови. Изучение данного соотношения было продиктовано необходимостью поиска раннего показателя повреждения нефронов, так как по сообщениям многих авторов у части больных дирофиляриозом собак в почках развивается иммуноопосредованный гломерулонефрит. Было проведено сравнительное изучение данного показателя в осенне-зимний и весенне-летний периоды у трех групп собак породы немецкая овчарка: 1-я группа – контрольная, 2- группа собак с бессимптомным течением заболевания и третья – со средней тяжестью течения дирофиляриоза. По результатам исследования было установлено, что соотношение протеин/креатинин мочи коррелируется с тяжестью течения дирофиляриоза, и может быть ее объективным показателем.

Дирофиляриоз – зоонозное заболевание, вызываемое нематодами подотряда Filariata, и характеризующееся сердечными, легочными, почечными, кожными и другими поражениями [1].

Инвазия D.immitis сопровождается образованием циркулирующих в крови иммунных комплексов, которые играют ключевую роль в патогенезе мембранозного гломерулонефрита, развивающегося у части больных дирофиляриозом собак [2-10]. D. Marinkovićetal. [6] сообщают, что микрофилярии сами по себе могут вызывать повреждения эндотелия клубочков, однако наибольший ущерб наносит развитие в почках иммуноопосредованного гломерулонефрита, который возникает в результате образования иммунных комплексов и их отложения в клубочках. По данным Nakagakietal. [7] из 34 зараженных D.immitis собак, у 15 (44,1%) были установлены гистопатологические изменения в почках.

С целью изучения раннего показателя повреждения нефронов было проведено измерение соотношения протеин/креатинин мочи у больных собак при отсутствии сопутствующих изменений уровня мочевины и креатинина в крови. Данное исследование применимо для определения тяжести протеинурии и рассчитывается по формуле:

PROT/CREA в моче = белок мочи (г/л) /креатинин мочи (г/л)= UPC

Материал и методы исследований

Исследования были проведены на базе ветеринарной клиники «Центр» г. Ростова-на-Дону в осенне-зимний и весенне-летний периоды для сравнительного изучения UPC у собак породы немецкая овчарка в возрасте от 10 месяцев до 10 лет, у которых впервые была установлена инвазия D . immitis . Диагноз дирофиляриоз ставили по наличию в крови животных антигена взрослых дирофилярий, который определяли с помощью диагностической тест-системы ELISA ( >r epens.

На основании клинического осмотра, электрографических, рентгенологических и эхокардиографических обследований, а также лабораторной диагностики, были сформированы 3 группы животных. Изучение нормальных параметров проводилось на контрольной группе здоровых собак ( n =20). Во вторую группу вошли собаки ( n =20), у которых установлена инвазия D.immitis без явных клинических признаков сердечной недостаточности (бессимптомное течение), третью группу составили собаки ( n =20), у которых установлена инвазия D.immitis с выраженным снижением физической активности, утомляемостью, одышкой (средняя тяжесть течения).

Выделительную и фильтрационную функцию почек оценивали по общему клиническому анализу мочи. Для исследования использовали утреннюю порцию мочи, собранную естественным путём. Проводили исследование химических и физических свойств мочи с помощью индикаторных тест-полосок ДекаФан Лейко (DekaPhanLeuco) фирмы «LACHEMA» . Затем проводили центрифугирование мочи при 1500 об/ мин с дальнейшей микроскопией полученного осадка. Определение соотношения белка в моче и креатинина проводили на аппарате IDEXX VetTest ® , с использованием реактивов этой же фирмы.

О достоверности различий показателей сравниваемых групп судили по величине t-критерия Стьюдента после проверки распределения на нормальность. Статистически достоверными считали различия, соответствующие оценке ошибки р

При исследовании физических свойств мочи у собак 1-3 группы в зимний и летний периоды года показатели были в пределах физиологической нормы и не имели достоверных различий по группам. Результаты измерений протеин/креатинин в моче у собак 1-3 групп в зимний и летний периоды года представлены в таблице.

Таблица. Протеин/креатинин в моче у собак 1-3 групп в зимний и летний периоды года

источник

Определение соотношения в моче белка к креатинину – эталон ранней диагностики болезней почек.

Определение концентрации белка в моче является обязательным и важным элементом исследования мочи.

Повышенное содержание белка в моче указывает на патологию почек. Это ранний показатель повреждения нефронов при отсутствии сопутствующих изменений уровня мочевины и креатинина, определяемых классически в сыворотке крови. Причинами повреждения могут быть лекарственные средства (аминогликозиды, циклоспорин), тяжёлые металлы (свинец), анальгетики, ишемия почек, перенесенные болезни и метаболические заболевания. Расширить диагностику протеинурии можно, определив соотношение белка и креатинина в моче. Данное исследование намного объективно и применяетчя для определения тяжести протеинурии.

При невозможности доставить мочу сразу в лабораторию, ее возможно храненить при температуре 2…8 0С в течение суток (если исследование не будет проводиться на другие показатели).

При невозможности сбора мочи владельцами, возможно взятие образца путем катетеризации или прокола мочевого пузыря.

Соотношение белка мочи и креатинина мочи		Подтип
Собаки	Кошки
0.5	>0.4	Протеинурия

Пограничная протеинурия может быть обусловлена тубулярным или гломерулярным заболеваниями почек.

Получить более подробную информацию о заболеваниях почек (в т.ч. хроническая почечная «недостаточность», хроническая болезнь почек) можно у ветеринарных нефрологов наших ветеринарных центров, а также провести биохимический анализ мочи в лаборатории филиалов.

источник

Креатинин в моче является одним из основных биохимических маркеров для мониторинга работы почек. При нормальной функции этих органов его количество является величиной постоянной и зависит от мышечной массы. Колебания уровня, вызванные изменением диеты, не превышают 10%.

Креатинин – это побочный продукт метаболизма белков, который образуется в результате неферментного распада фосфата креатина, находящегося, в основном, в скелетных мышцах. В дополнение к мочевине, это основной азотистый метаболит белкового обмена, который выводится почками через мочу. Он не реабсорбируется в мочевом тракте.

Креатинин в моче – это показатель, который используется для оценки функционирования почек и, особенно, скорости клубочковой фильтрации. Выполняет вспомогательную роль при выполнении измерений концентрации других веществ, которые определяются в моче.

Уровень креатинина может быть проанализирован на основе исследований, выполненных на случайных образцах (в идеале, утренняя моча из середины потока) и на основе суточного сбора мочи.

При суточном сборе материал собирается в один большой и стерильный контейнер в течение 24 часов. Утром первую мочу необходимо спустить в туалет, а каждую следующую порцию в контейнер. Затем её перемешивают и берут образец 30-50 мл для анализа. Перед сдачей мочи для исследования рекомендуется прекратить приём препаратов, которые могли бы повлиять на результаты исследований, и отдыхнуть.

Количество креатинина, выводимого из организма ежедневно, – величина переменная и индивидуальная, во многом зависит от массы тела и пола исследуемого. Для примера у худого мужчины уровень суточной экскреции креатинина оценивается примерно в 0,2 ммоль/кг массы тела, а у женщин до 50 лет примерно – 0,15 ммоль/кг массы тела.

Уровень креатинина в моче будет выше у людей, которые употребляют в пищу большое количество вареного мяса и имеют мускулистое строение тела.

Норма креатинина в моче определяли следующим образом:

для мужчин – 1100-2000 мг/сутки или 10-18 ммоль/сутки
для женщин – 800-1350 мг/сутки или 7-12 ммоль/сутки

Разделение в зависимости от пола вытекает из предположения больше мышечной массы у мужчин.

Суточное выведение креатинина с мочой позволяет рассчитать, так называемый, почечный клиренс. Это определение скорости клубочковой фильтрации. Это фактор очищения плазмы, т.е. количество миллилитров плазмы, очищенной от данного соединения в течение 1 минуты, выраженное в мл/мин.

Определения клиренса креатинина осуществляется следующими путями:

взятия крови и определение концентрации креатинина в сыворотке
измерение объема суточной мочи и отбор образцов на определение уровня креатинина
измерение концентрации креатинина в моче
расчет клиренса креатинина с помощью формулы, где U – это концентрация вещества в моче (мг/дл), S – концентрация данного вещества в сыворотке крови (мг/дл), а V – это объем мочи, выделенной в течение 1 минуты, рассчитывается исходя из значения общего объема мочи, собранной за 24 часа.

Исследование уровня креатинина в моче следует выполнить следующим людям: пожилые, имеющие проблемы с почками, с заболеваниями мышц, при внезапном увеличение мышечной массы, голодающим или неправильно питающимся.

Отклонения в результатах исследования на концентрацию креатинина в моче могут быть обусловлены, в частности:

применяемой диетой, особенно, количеством мяса в рационе и степенью гидратации организма;
физическим трудом;
заболеваниями почек и мочевыводящих путей, особенно воспалительными заболеваниями, нарушениями кровообращения и хронической или острой недостаточности почек;
длительным применением некоторых лекарственных препаратов, таких как химиотерапевтические средства, антибиотики и глюкокортикоиды;
нарушениями в притоке крови к почкам, в частности, вызванные застойной сердечной недостаточностью;
беременностью;
приёмом препаратов креатина.

Индекс альбумин/креатинин в моче, то есть ACR, определяет концентрацию альбумина в моче, т.е. белка, который появляется при повреждении клубочков в почках. Исследование проводится на случайном образце мочи, лучше из среднего потока. Индекс альбумин/креатинин в случайном образце мочи соответствует значениям, полученным с суточного сбора.

Хроническую болезнь почек можно заподозрить в том случае, когда индекс альбумин/креатинин составляет выше 30 мг/г или больше, чем 3 мг/ммоль. Это состояние называется протеинурия. Увеличение экскреции белка с мочой, в частности, микроальбуминурия, является самым ранним симптомом диабетической нефропатии. Микроальбуминурия является фактором риска заболеваний сердечно-сосудистой системы.

источник

Е.Б.Бажибина , заведующая отделением лабораторной диагностики ветеринарной клиники «Центр», г.Москва

Существует достаточно много публикаций, посвященных вопросам диагностики заболеваний мочевыделительной системы собак и кошек. Несмотря на достаточHyю освещенность темы и частоту встречаемости в практике врача патологий почек, недостаточное внимание уделяется ранней диагностике этих заболеваний.

Из-за больших резервных возможностей почек, их заболевания их долгое время протекают без проявления клинических симптомов. Только после того, как пораженными окажутся 66-75% функциональных элементов почек, обнаруживаются симптомы почечной недостаточности, начинается повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови. Заболевания почек, в основном, выявляются на терминальной стадии (некроз нефронов, нарушение почечного кровотока за счет склерозирования и т.д.). Для того, чтобы у врача появилась возможность остановить или замедлить патологический процесс необходимо проводить исследования для диагностики нарушения почечной функции на более ранних стадиях.

В лабораториях большинства клиник проводят клинический анализ мочи и биохимический анализ сыворотки крови. Даже при относительной простоте этих исследований врачи зачастую недостаточно используют возможности доступных методик.

Как правило, количество белка в моче измеряется тестовыми полосками. Широко используются для этого полоски экспресс-тестов Лахема ФАН. Измерения эти не очень точны, так количество протеина по полоске явно завышается в зависимости от рН мочи (чем более щелочная моча тем «больше белка».) Более точное определение белка в моче дает использование биохимических методик. У здоровых, животных незначительное количество белков, поступающих в капсулу клубочка реабсорбируется и в дефинитивной моче обнаруживают лишь его следы. Увеличение проницаемости сосудистой стенки почечных клубочков сопровождается качественным изменением состава мочи. Одним из основных признаков, свидетельствующих о нарушении проницаемости почечных клубочков, служит повышенное содержание в моче белка — протеинурия.

Появление белка в моче, в частности, альбумина, служит предвестником начинающейся почечной недостаточности. При незначительном повреждении базальной мембраны, когда в первичную мочу начинают поступать белки с более высокой молекулярной массой (альбумины), низкомолекулярные соединения (мочевина, креатинин и т.д.) фильтруются по прежнему и содержание их в сыворотке крови и моче на этом этапе не меняется.

Для определения тяжести белковых потерь проводят «Суточное определение белка в моче» и «Соотношение белка мочи к креатинину мочи».

«Суточное определение белка в моче» — трудоемко для животных.

Для собак 20 мг\кг\день или меньше Для кошек 10 мг\кг\день или меньше

«Соотношение белка мочи к креатинину мочи» помогает определить приблизительную величину протеинурии. Оно рассчитывается по формуле:

Общий белок мочи (мг\мл) Креатинин мочи (мг\мл)

По данным лаборатории клиники «Центр», В норме, содержание белка в моче:

собак 1,5-6,7 (мг\мл), кошек 2,0-9,2(мг\мл), креатинина в моче:

собак 11,О-45,О(мг\мл), или 9.900-39.780(мкмоль\л), кошек 31,4-82,5 (мг\мл) или 34.000-15.000 (мкмоль\л).

Соотношение более 1 является аномальным. Нормальные значения.

Собаки — менее О,З; кошки — менее 0,6.

Слабая протеинурия (соотношение 0,6-3) может быть обусловлена почечным тубулярным или гломерулярным заболеваниями.

В каждом случае средней или сильной персистирующей протеинурии (соотношение больше 3), сопровождаемой спокойным осадком без отчетливых признаков гематурии и воспалительных клеток в мочевом осадке и нормальными сывороточными глобулинами, с большой степенью вероятности можно говорить о почечном гломерулярном заболевании — гломерулонефрите или амилоидозе почек.

При подозрении на неазотемическое почечное заболевание и при серийном наблюдении пациентов с почечными заболеваниями необходимо измерять клиренс креатинина.

Клиренс креатинина отражает скорость гломерулярной (клубочковой) ·фильтрации. Уменьшенная клубочковая фильтрация — основная причина уменьшенного клиренса креатинина.

Проба основана на том, что креатинин фильтруется только клубочками почек, практически не всасывается и не секретируется канальцами.

Мы предлагаем следующую схему проведения исследования: — На приеме врача у животного полностью опорожняется мочевой пузырь (катетеризация);

— Животное помещается на капельницу (отмечается время начала инфузии);

— По прошествии определенного (не менее 2-4 часов) времени берется кровь и катетеризацией вся моча;

— В лабораторию отсылается:
кровь для определения креатинина моча (объем,креатинин)
время от последнего мочеиспускания (инфузии растворов)
вес животного.

объем мочи ( мл ) Х к р еатинин мочи ( мг \ мл )
время (мин) Х сывороточный креатинин(мг\мл) х вес(кг),
Клиренс креатинина измеряется в мл\мин\кг.

Нормальные значения.
Эндогенный тест:
собаки — 2,0-4,5 мл\мин\кг
кошки -1,6-3,8 мл\мин\кг.

Клиренс креатинина — чувствительный показатель функционального состояния почек.

Снижение наблюдается при острых и хронических гломерулонефритах, нефросклерозах, являясь одним из ранних симптомов нарушения функции почек. При первичных клубочковых поражениях недостаточность концентрационной функции почек выявляется при резком снижении клиренса креатинина. При пиелонефритах поражается преимущественно дистальный отдел канальцев, и фильтрация уменьшается позднее чем контрационная функция канальцев. Нарушение концентрационной функции почек и иногда даже незначительное повышение содержания в крови азотистых шлаков у больных с хроническим пиелонефритом возможно при отсутствии снижения КлФ.

Падение клиренса креатинина до 40 мл\мин при хронической почечной патологии указывает на выраженную почечную недостаточность, падение до 15-1Q-5мл\мин — на развитие терминальной почечной недостаточности. Для предотвращения послеоперационных осложнений и при проведении реанимационных действий практически важно отличать преренальную острую почечную недостаточность от ренальной, особенно установить момент перехода одной формы в другую, так как это определяет изменении тактики лечения больного.

Преренальная (функциональная) OF1H развивается вследствие уменьшения ОЦК, тяжелой сердечной недостаточности, артериальной гипотензии, печеночной недостаточности. Преренальная ОПН вызывается недостаточным кровоснабжением почек (сильное перераспределение кровотока в почках, приводящее к снижению скорости клубочковой фильтрации при сохранении функции почечных канальцев). Без лечения она может прогрессировать в интраренальную (острый некроз почечных канальцев).

Преренальная уремия, в сущности, является нормальной физиологической реакцией на гиповолемию или снижение кровяного давления. Функция почечных канальцев не страдает, но в результате снижения скорости клубочковой фильтрации происходит задержка веществ, в частности мочевины и креатинина, которые обычно фильтруются и экскретируются.

Сниженная экскрекция ионов водорода и калия формирует тенденцию к возникновению метаболического ацидоза и гиперкалиемии.

Ренальная ОПН является признаком непосредственного почечного заболевания (гломерулонефрит, пиелонефрит, почечный амилоидоз и т.д.)

Ренальную ОПН вызывают процессы, сопровождающиеся поражением клубочкового и тубулярного аппарата почек, заболеванием сосудов почек.

При преренальной ОПН почки на уменьшение перфузии отвечают усиленным сохранением натрия и воды. Реабсорбция воды почками оценивается по концентрации неабсорбируемого креатинина в моче, в виде отношения Кр мочи/ Кр плазы. При преренальной ОПН величина отношения Крм/Крп выше 40, тогда как при ренальной ОПН способность сохранять воду нарушена, поэтому величина отношения Крм/Крп менее 20, что говорит опереходе преренальной формы в ренальную и служит обоснованием для смены терапии.

Острая обструкция мочевых путей при водит к изменениям отношения Крм/Крп, характерным для преренальной ОПН.

Натрий в моче
Преренальная ПН Менее 20 ммоль/л
Выше 40
Ренальная ПН Более 40 ммоль/л
Менее 20
к р еатинин ( моча ) креатинин (плазма)
мочевина ( моча ) мочевина (плазма)
Более 10:1
Менее 3:1

Разный подход к лечению в разных стадиях 1. устранить обструкцию, если она есть.

2. при преренальной — увеличение объема внеклеточной жидкости и улучшение кровоснабжения почек (инфузия и диуретики).
3. при ренальной (некроз канальцев) — контроль за потреблением воды и натрия, предупреждение гиперкалиемии и ацидоза, предупреждение инфекций.

Фракционная экскрекция электролитов может помочь дифференцировать преренальную азотемию от первичной ренальной. а также потерю почками электролита (в частности натрия) от внепочечной у пациентов с выраженной дегидратацией с гипернатриемией или гипонатриемией, если удельный вес мочи и концентрация в ней натрия показывают неполную почечную функцию.

Фракционная эксктеция электролитов — есть экскрекция электролита относительно единицы скорости клубочковой фильтрации, повышается с падением скорости фильтрации.

элект р олит ( моча ) х к р еатинин ( плазма ) х 100%

креатинин (моча) х электролит (плазма)

ФЭЭ должна быть менее 1% в норме у собак и кошек. Фракционная экскреция фосфатов более популярна в качестве оценки ранней почечной недостаточности.

Нормальный уровень фосфатов у собак 3,6-23,6% в связи с приемом их с пищей. Табл 1.

Для предотвращения развития пиелонефрита необходим грамотный подбор антибиотикотерапии. Так как пиелонефрит, как воспаление почечной лоханки с вовлечением в процесс почечной ткани, чаще возникает как восходящая инфекция, из-за попадания в почечную лоханку бактерий и токсических веществ.

Сигналом к необходимости назначения антибиотика служит положительная реакция тест-полоски на нитриты (микроорганизмы в ходе своего метаболизма преобразуют нитраты мочи до нитритов) в моче и бактериурия при микроскопии осадка мочи.

В таких случаях желательно проводить посев мочи взятой цистоцентезом.

В связи с длительностью выполнения бактериологических исследований подбор антибиотика можно ориентировочно осуществить на основании микроскопического исследования осадка.

Табл 2.

Окрашивая осадок мочи (метиленовый синий, Романовский-Гимза, Dif Quik) можно дифференцировать (при лейкоцитонурии) нейтрофилы от лимфоцитов. Дифференциация нейтрофилов и лимфоцитов нередко помогает уточнению характера почечного поражения.

Так, для пиелонефрита характерен нейтрофилез (около 90%), а для большинства нефритов — лимфоцитоз (40%).

Мы надеемся, что внедрение в повседневную лабораторную диагностику методов определения функциональной активности почек будет развиваться. Это позволит ветеринарным врачам диаГl»Iостировать нарушения деятельности работы почек на более ранних этапах, повысит профессиональный уровень врачей и приведет к улучшению качества обслуживания животных.

источник

Последовательность сдачи анализов для определения состояния ваших почек:

1. Сдайте анализ крови на креатинин.

2. Рассчитайте скорость клубочковой фильтрации с помощью калькулятора, как описано ниже в статье.

3. Сдайте анализы мочи на альбумин и креатинин в разовой порции, рассчитайте соотношение альбумина и креатинина. Используйте утреннюю мочу. Собирать всю мочу за сутки или за ночь — не нужно.

4. Если скорость клубочковой фильтрации окажется выше 60 мл/мин и соотношение альбумин/креатинин нормальное — повторяйте обследование раз в год.

5. Если окажется, что скорость клубочковой фильтрации ниже 60 мл/мин и/или соотношение альбумин/креатинин покажет микроальбуминурию — повторите все анализы через 3 месяца.

6. Если скорость клубочковой фильтрации окажется ниже 30 мл/мин и/или соотношение альбумин/креатинин покажет макроальбуминурию — обратитесь к врачу-нефрологу.

Обращаем ваше внимание, что микроальбуминурия и соотношение альбумин/креатинин в моче — важнее, чем скорость клубочковой фильтрации. Часто бывает, что почки стремительно разрушаются, но при этом скорость клубочковой фильтрации нормальная или даже повышенная. Например, на начальной стадии диабета скорость клубочковой фильтрации не понижается, а даже повышается в 1,5-2 раза, потому что почки стараются выводить с мочой лишнюю глюкозу.

Креатинин — продукт распада, который образуется, когда организм расщепляет белок. Почки выводят креатинин из организма. Считается, что чем больше концентрация креатинина в крови, тем хуже работают почки. К сожалению, это не совсем верно. Уровень креатинина в крови очень колеблется по причинам, не связанным с почками. Чем больше мышечная масса, тем больше креатинина. У вегетарианцев его меньше, чем у мясоедов. После физической нагрузки концентрация креатинина в крови подскакивает. А самое главное, что этот продукт распада выводят из организма не только почки.

По причинам, изложенным выше, нормы содержания креатинина в крови очень широкие.

У женщин — от 53 до 97 мкмоль/л (микромоль на один литр плазмы);
У мужчин — от 55 до 115 мкмоль/л;

Скорость клубочковой фильтрации измеряется в мл/мин. На практике ее не измеряют прямо, а косвенно оценивают по показателям креатинина в крови, с помощью специальных формул. Вы можете рассчитать свою скорость клубочковой фильтрации по формуле MDRD по данным анализа крови на креатинин с помощью калькулятора, который доступен на этой странице».

«Альбумин — один из видов белков, которые выделяются с мочой. Молекулы альбумина имеют меньший диаметр, чем молекулы других белков. Поэтому, если есть повреждение почек, то альбумин в мочу просачивается на самых ранних его стадиях, а другие белки — позже.

Микроальбуминурия — означает, что в моче по результатам анализа обнаружен альбумин. Ученые и практикующие врачи давно знают, что повышение уровня выделения альбумина с утренней или суточной порцией мочи означает возрастание риска отказа почек у пациентов с гипертонией и/или сахарным диабетом.

Неожиданностью стал тот факт, что повышенное выделение альбумина предсказывает также увеличение риска инфаркта или инсульта. У людей с микроальбуминурией вероятность развития ишемической болезни сердца в 1,47 раза выше по сравнению с теми, у кого ее нет.

Макроальбуминурия – это когда белок с мочой выделяется в количестве более 300 мг в сутки, следующая стадия после микроальбуминурии. Содержание альбумина в моче сильно колеблется по причинам, не связанным с заболеваниями почек, точно так же, как концентрация креатинина в крови. После энергичных занятий физкультурой результат анализа мочи на альбумин может быть плохим в течение нескольких дней даже у здоровых людей. Также концентрация альбумина в моче меняется в разное время суток.

Раньше пациентам рекомендовали собирать всю мочу за сутки, чтобы в лаборатории определили содержание в ней альбумина. Однако, это весьма неудобно. Недавно обнаружили, что соотношение альбумин/креатинин в моче вляется достоверным индикатором проблем с почками. Вычислять его удобно, потому что для этого подходит произвольная порция мочи. Показатели альбумина в разовой порции мочи для мужчин и женщин:

меньше 20 мг/л — норма;
20-199 мг/л — микроальбуминурия, начальная стадия поражения почек;
более 200 мг/л — макроальбуминурия, продвинутая стадия поражения почек.

Нормальное содержание креатинина в спонтанной порции мочи:

Соотношение альбумин/креатинин, мг/ммоль

Норма — меньше 3,5 (для мужчин 2,5)
Микроальбуминурия — 3,5 (2,5) -30
Макроальбуминурия — больше 30″

«Если предварительные анализы, которые мы перечислили, покажут, что с почками есть проблемы, то врач-нефролог сначала направит на дополнительные анализы и обследования, а потом назначит лечение. Только на этой стадии целесообразно делать УЗИ почек, чтобы визуально определить, есть ли повреждения. Если вовремя обследовать и лечить почки при диабете и/или гипертонии, то очень повышается шанс, что вы сможете нормально жить без диализа».

источник

Острое потеря основных функции почек в течении часов, дней или реже недель.
Основные признаки ОПН — острое повышение креатинина и мочевины + снижение скорости клубочковой фильтрации почек (GFR).
Встречаемость ОПН составляет 1-5% у госпитальных пациентов и >10% у пациентов интенсивной терапии.
Причиной ОПН могут быть заболевания, связанные непосредственно спочками (внутрипочечная ОПН) или не связанные с почками (предпочечная и постпочечная ОПН).

Нарушение кровоснабжение в почках. Встречаемость около 60%.
Снижение объема циркулирующей крови (низкое давление, кровотечения, потеря или недостаточное поступление жикости).
Снижение работы сердца и как следствие низкое артериальное давление (инфаркт, шоковые состояния и т.д.).
Сужение почечных сосудов в результате воздействия цитокинов.
Гепаторенальный синдром при заболеваниях печени.

Встречаемость 35%.
Отрый некроз тубулярного аппарата.
- Нарушение кровоснабжение.
- Воздействие токсических веществ (антибиотики, цитостатики, анальгетики, иммуносупрессивные препараты).
- Сепсис.
- Гепаторенальный синдром при заболеваниях печени.
Заболевания крупных сосудов.
- Различные васкулиты.
- Артерио- или тромбоэмболии сосудов.
Заболевания мелких сосудов.
- Быстропрогрессирующий гломерулонефрит.
- Болезнь Бергера (нефропатия IgA-типа).
- Гемолитико-уремический синдром .
Острый интерстициальный нефрит.
- Аллергическии реакции.
- Инфекционные заболевания (ЦМВ, вирус Эпштейн-Барр, лептоспироз).

Встречаемость до 5%.
Врожденные или приобретенные дефекты мочеполовой ситемы, осложняющие нармальный отток мочи.
Опухоли.
Гинекологические заболевания и послеоперационные осложнения.

Отек легких, пневмонии, шоковое легкое.
Перикардиты, нарушение ритмасердца, высокое давление.
Язвы желудка, желудочно-кишечные кровотечения.
Судороги, тремор, нарушение речи и сознания.
Смертность при ОПН прямо пропорциональная уровню креатинина в крови — >0,3 мг/дл — 4,1%; >0,5 мг/дл — 6,5%; >1,0 мг/дл — 9,7%; >2,0 мг/дл — 16,4% (Chertow A et al. J Am Soc Nephrol 2005).

Жалоб нет в начале заболевания .
Острое снижение объема мочи (олигоурия 1,5-2 раза от верхней границы нормы в течении часов или дней.
Неспецифическая симптоматика как снижение работоспособности, повышенная усталость, острая анемия, головные боли, подергивание мышц, клиника энцефалопатии (сонливость, нарушение речи, судороги), кровотечения и т.д.

Диагностика ОПН основывается на данных анамнеза + клиники + лабораторного исследования + данные УЗИ, СТ и МРТ.
Лабораторная диагностики ОПН смотрите также здесь.
Нарушение электролитного баланса.
В моче обнаруживают гематурию (кровь), лейкоцитоз (высокие лейкоциты) и протеинурию (высокий общий белок) (подробно см. в разделе здесь).

Все нижеуказанные формулы имеют значения только при подозрении на ОПН, данные формулы мало информативны или не достоверны при хронической почечной недостаточности. Анализы в спонтанной (утренней или в любое время) мочи.

Фракционная экскреция натрия (FE_na)

Используя FE_na можно диагностически дифференцировать различные формы ОПН. Для расчета FE_na необходимо сдать анализы на натрий и креатинин в крови и моче. Внимание! Оценка FE_na невозможна при лечении или при недавней отмене диуретических препаратов. Введите теребуемые данные в свободные окна ниже.

Фракционная экскреция мочевины (FE_urea)

Дифференцировать предпочечную ОПН от внутри-/постпочеченой ОПН можно также на основе FE_urea. При низком FE_urea (

Соотношение мочевина к креатинину в крови (Urea/Crea-Ratio)

При подозрении на ОПН (анамнез+клиника+другие лабораторные данные и т.д.), соотношение мочевина к креатинину в крови >40 может указывать на пред- или постпочеченую ОПН, тогда как значения 40 может также встречается при высокой белковой диете, при голодании, ожегах, лечение гормональными препаратами, кровотечения в желудке или кишечнике. Отсутствие клиники ОПН и часто нормальный креатинин в крови являются выжным момент при таких состояниях.
Для расчета Urea/Crea-Ratio необходимо сдать анализы на мочевину и креатинин в крови. Введите теребуемые данные в свободные окна ниже.

Дифференциальная диагностика ОПН 3					>3
FE_urea	—	35%	>35%
Urea/Crea-Ratio	—	>40	40
Натрий в моче (ммоль/л)	40-80	30	>40
Осмолярность мочи (мосмоль/кг)	90-900	>500
Общий белок в моче	не обнаружен	не обнаружен	обнаружен	обнаружен

Литература: Thomas et al. Labor und Diagnose 2008; Herold. Innere-Medizin, 2009; некоторые формулы расчета были заимствованы с интернет страницы «LaborLimbach, Heidelberg»

источник