Тест мочи на кальцификацию положительный

Многие годы пытаетесь вылечить ПОЧКИ?

Глава Института нефрологии: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить почки просто принимая каждый день.

Признаком здоровья человека является прозрачная моча, ее однородная структура и отсутствие в ней белых выделений. Если внутренние органы нормально работают, то в продукте жизнедеятельности организма не должно быть и инородных образований. У женщин во время менструального цикла наличие кровяных выделений в моче считается вполне закономерным явлением, и анализы в это время не сдаются.

Представителям обоих полов необходимо знать: если в составе мочи вдруг появились хлопья белого цвета – это повод бить тревогу, ведь такие образования могут свидетельствовать о нарушенном обмене веществ, переизбытке белка, наличии воспалительных процессов в организме.

Ответить на вопрос, почему меняется цвет, структура, плотность мочи, сможет только врач после тщательной диагностики пациента. Самый безобидный вариант – резкое изменение повседневного рациона. Белые хлопья могут наблюдаться у тех, кто внезапно перешел на вегетарианское питание или резко увеличил количество белковой пищи. Подобное явление часто встречается среди детей, которых взрослые из благих намерений кормят высококалорийной тяжелой белковой пищей, с которой организм ребенка просто не справляется; в результате – белки не усваиваются.

Любое резкое изменение режима, рациона, количества питания является стрессом для организма. Он часто оказывается не в состоянии качественно перерабатывать непривычные продукты. Образуются осадки из остатков непереработанных веществ, и они хлопьями оседают в жидкости. Данное явление обычно не длится долго, тем не менее к медицинским специалистам обратиться нужно, и в первую очередь – к гастроэнтерологу.

Из-за белка хлопья приобретают белый оттенок. Его избыток в продуктах жизнедеятельности, в том числе и моче, явно сигнализирует: в организме идут воспалительные процессы. Именно повышенное количество белка указывает на наличие у человека

Уретрит по симптоматике похож на цистит и пиелонефрит: во время перечисленных недугов моча характеризуется присутствующими в ней белыми выделениями.

Данные патологии у мужчин и женщин могут протекать одновременно или выступать в роли провоцирующего фактора по отношению к другим инфекционным заболеваниям. В таких случаях в моче присутствуют осадки в виде белых хлопьев и примеси гноя, а при мочеиспускании человек испытывает

Перечисленные симптомы у женщин обычно сопровождаются болевыми ощущениями в районе влагалища; уретрит у представительниц слабого пола развивается динамичнее. Это связано с тем, что женские половые органы находятся ближе к мочеиспускательному каналу, а мочеточники являются более широкими, чем у мужчин.

Белые хлопья могут свидетельствовать о нарушенном водно-солевом обмене или о начале сахарного диабета. В первом случае они нередко появляются у детей, не получающих в необходимом количестве жидкость (чаще всего в жаркое время года). И опять же здесь есть нюанс: когда в рационе ребенка наблюдается избыток соленых и жирных продуктов, структура жидкости мочи также нарушается, она приобретает мутность, более темный цвет и резкий, несвойственный ей запах. В ней образуются осадки, т. к. в жидкости есть непереработанные внутренними органами, в том числе и почками, вещества.

Однако, родителям нельзя терять бдительность и летом, помня о том, что симптомы нарушенного водно-солевого обмена и пиелонефрита похожи. К ним относят

• белые осадки в моче,
• повышенную температуру тела,
• головную боль,
• рвоту,
• расстройство желудочно-кишечного тракта.

Когда моча ребенка меняет привычные характеристики, надо без промедления обращаться к врачу. Острые формы пиелонефрита достаточно быстро, при отсутствии надлежащего лечения, переходят в хроническую стадию, вызывающую тяжелые осложнения в функционировании внутренних органов.

У беременных женщин хлопья в моче считаются либо нормой, либо патологией. Образуясь во влагалище и попадая оттуда в мочу, они могут быть признаком повышенного белка в организме, но также способны выступать и в роли проявления гинекологических воспалительных заболеваний. В этом случае будущей роженице назначают прохождение дополнительных анализов, которые помогут выявить причину происходящих изменений в моче.

При снижении иммунитета у человека моча одной из первых сигнализирует об этом. Она может указать также на появление сахарного диабета. Однако если данное заболевание протекает на фоне уретрита, цистита, пиелонефрита, данный симптом подтвердит наличие отклонений в эндокринной системе, как и снижение сопротивляемости организма инфекционным заболеваниям.

Пиелонефрит и цистит принято считать «женскими» заболеваниями, т. к. у мужчин они встречаются реже, протекают значительно легче и с меньшим количеством осложнений. Представители сильного пола, как и женщины, тоже сталкиваются с образованием хлопьев в моче. Это явление, в первую очередь, свидетельствует о проблемах с предстательной железой, чье функционирование мгновенно нарушается под влиянием любых воспалительных процессов.

Моча становится мутной из-за повышенного количества лейкоцитов. Если при этом нарушено функционирование мочевыводящих путей по причине появления в них песка и камней, в моче будут присутствовать и сгустки кровяных выделений. В последнем случае она приобретает коричнево-красноватый оттенок. Изменениям в ней сопутствуют болевые симптомы не только при мочеиспускании, но и во время физической активности или нахождения в покое.

Если же данные патологии развиваются на фоне уретрита, в жидкости не только появляются белые осадки, но и гнойные выделения.

Что касается последних, их форма и размер часто зависят от характера и степени поражения внутренних органов. Если воспален мочеиспускательный канал, наблюдается повышенное количество лейкоцитов, выделения могут приобретать нитеобразный характер, оседать и на начальной стадии заболевания придавать жидкости мутность. При любом из воспалительных заболеваний моча обладает резким, гнилостным, не свойственным ей запахом. При сахарном диабете ее запах напоминает цветочный.

Белые хлопья способны указать на наличие злокачественных образований в мочеполовой системе. Аденома простаты может первое время не давать о себе знать ярко выраженными симптомами, и только потемневшая, изменившая свою структуру моча поможет выявить ее. Травмы почек у женщин и мужчин сопровождают подобные изменения в моче. Хлопья белого цвета могут указывать на начало разложения почечных тканей – почечную жировую дистрофию. При изменении характеристик мочи надо срочно обращаться к медицинским специалистам и ни в коем случае не заниматься самолечением.

Кислотность урины на профессиональном языке называется pH – важнейший показатель, при помощи его определяется содержание и активность ионов водорода. После проведения анализа на кислотность легко выявить физические свойства урины, а также баланс щелочей и кислот. Если этот показатель сильно отклонен от нормы, это значит, что в организме человека происходят патологические процессы, они при отсутствии своевременного лечения могут негативно сказаться на здоровье и стать причиной возникновения хронических заболеваний. Какой должна быть pH норма мочи?

Урина – биологическая жидкость, вырабатываемая во время жизнедеятельности человека, вместе с ней из организма выводятся продукты распада обмена веществ и токсины. Она формируется путем фильтрования плазмы крови и на 97% состоит из воды, оставшиеся проценты – соли и продукты, имеющие азотистое происхождение.

Моча вырабатывается благодаря почкам, эти органы задерживают полезные вещества и микроэлементы в организме, выводят все ненужное. От процесса зависит, насколько правильным будет обмен веществ. Если в урине будет преобладать количество веществ с кислотным свойствами, то моча кислая. Ее уровень pH ниже 7.

Если преобладать будут вещества со щелочными свойствами, уровень pH будет больше 7. Нейтральная кислотность мочи – 7 pH, в этом случае кислотные и щелочные свойства будут примерно одинаковыми.

Для лечения почек наши читатели успешно используют Ренон Дуо. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Анализ мочи pH показывает, насколько правильно организм перерабатывает поступающие минералы и микроэлементы, способен ли он самостоятельно нейтрализовать кислоту, скопившуюся в тканях.

Специалисты утверждают, что кислотность мочи меняется по следующим причинам:

• специфический обмен веществ;
• появление болезней мочеполовой системы, влекущих воспалительный процесс;
• употребление в пищу определенных продуктов;
• патогенные процессы в организме, способствующие закислению или скапливанию щелочей в крови;
• индивидуальные особенности работы почек;
• чрезмерное употребление жидкости.

Значение уровня pH мочи – важнейший показатель здоровья организма. Если уровень кислотности меняется, пациенту необходимо записаться на комплексную диагностику, чтобы медик мог выявить первоисточник недуга и назначить грамотное лечение.

В организме у женщин и мужчин значение кислотности (активность и характеристика частиц водорода) не может опуститься ниже 0,86 pH. Активность частиц зависит от различных факторов, на них влияет рацион человека и происходящие в организме метаболические процессы.

Норма кислотности мочи обязана находиться в диапазоне от 5 до 7 pH, это значение считается оптимальным. Если значение отклоняется на 0,5 pH, переживать не стоит, поскольку такое колебания является несущественным и непродолжительным.

Медики утверждают, что в ночное время, когда активность человека является минимальной, pH норма мочи опускается до 4,9. На голодный желудок и в утренние часы кислотность жидкости варьируется от 6 до 6,4 pH. Если в эти периоды показатели не отклоняются от нормы, это свидетельствует о нормальной работе организма, поводов для беспокойств нет.

Единственное, что способно спровоцировать такие изменения – дисфункция определенных органов и появление серьезных заболеваний. Кислотность превышается из-за следующих факторов:

• увлечение продуктами, содержащими много белка, жиров и кислот (вредным считается белый хлеб);
• дисфункция почек;
• лечение препаратами, в составе которых есть хлорид натрия;
• воспаление мочевыводящих органов также может быть причиной того, что кислотность жидкости не будет находиться в норме. Распространенное заболевание, вызывающее воспаление – цистит;
• поступление в организм чрезмерного количества кислот (при приеме некоторых лекарственных препаратов и пищевых добавок).

Повышенная кислотность урины у людей вызвана следующими факторами:

• чрезмерное употребление алкогольной продукции.
• соблюдение диет, сопровождающихся голоданием.
• стрессовые ситуации и шок.
• повышенные физические нагрузки.

Самостоятельно выявить из-за чего возникла кислая реакция мочи, невозможно. Единственный способ определить первоисточник патологии – сдать необходимые анализы у опытного специалиста.

Повышение кислотности в моче связано с особенностями рациона или появлением инфекции. При изменении питания или после устранения инфекции, уровень кислотности нормализуется самостоятельно. Щелочная реакция мочи бывает спровоцирована:

• болезнями, сопровождающимися рвотой (организм теряет большое количество воды и хлора);
• инфицирование мочеиспускательных каналов;
• хроническая почечная недостаточность;
• чрезмерное потребление щелочной минеральной воды;
• лечение бикарбонатами и адреналином;
• гематурия;
• вегетарианство.

Если кислотность мочи будет находиться не в норме, при отсутствии своевременного лечения в организме начнут развиваться патологические процессы:

• Повышения вязкости крови. При щелочной моче эритроциты утрачивают изначальную эластичность и становятся неподвижными. Такая неблагоприятная среда увеличивает вероятность формирования тромбов.
• Образование камней в почках – поскольку расщепление солей будет происходить медленнее, шанс появления песка и конкрементов увеличится.
• Ухудшение метаболизма – если активность ферментов будет нарушена, распад и вывод переработанных веществ замедлиться, это приведет к повышению токсичности и скоплению шлаков в организме. У человека могут развиться определенные осложнения.
• Размножение патогенных бактерий: изменение нормы pH мочи и повышение кислотности – прекрасная среда для размножения большинства видов вредоносных микробов.

Если кислотность мочи находится не в норме, лучший способ урегулировать ее – придерживаться специальной диеты. Пациенту в этой ситуации нужно будет употреблять больше продуктов с нулевым или отрицательным кислотообразованием.

Правильно подобрать продукты поможет врач и тест-полоски, ими нужно будет ежедневно пользоваться. Вне зависимости от индивидуальных особенностей организма, пациентам, столкнувшимся с этой проблемой, рекомендуется употреблять следующие продукты:

• кисломолочные продукты;
• бананы, яблоки, ананас, апельсины, дыни;
• фруктовые соки (натуральные);

• огурцы, картофель, помидоры, перец, морковь;
• растительное масло;
• мед;
• грибы;
• кофе;
• пиво, белое и красное вино.

Если при отклонении pH мочи пациент чувствует себя нормально, это не является поводом для беспокойства, поскольку патология вызвана именно особенностями питания. Щелочная моча не вызывает дискомфорта у больного, самочувствие не завязано с кислотностью мочи, норма определяет здоровье организма. Но если при изменении показателя человек чувствует определенные недомогания, необходимо срочно записаться на консультацию к медику.

источник

Irson » Сб ноя 15, 2014 3:26 am

Kaninchen » Ср ноя 19, 2014 10:24 pm

MorNat » Ср ноя 19, 2014 10:54 pm

Ирина, добрый день!
Проблему кальцификации и что с этим делать мы обсуждаем то там, то здесь, например, в костной системе достаточно говорим об этом, в рН и др. То что от молока больше проблем, чем пользы и смотря какое молоко Вы имеете в виду, тоже не раз обсуждали, но информация разбросана по темам об этом, в основном в темах о питании, но в поиске на форуме можно найти, если ориентироваться на мои длинные сообщения, например, разместить в поиске «вред молока», «кальцификация тканей и сосудов» и т д. Не знаю, как широко Вы читаете форум, но в любом случае, вопрос заслуживает того, чтобы рассмотреть это в отдельной теме здесь -проблемы кальцификации. Как и нужны ли нам по старинке тонны кальция для укрепления костей и ногтей )

-Антикристаллическая способность мочи определяется к оксалатам, фосфатам и трипельфосфатам кальция -этот тест выявляет нестабильность почечных цитомембран .

Причина? Повышенная активность процессов перекисного окисления липидов. Почему? Оксидативный (окислительный) стресс, повышенный уровень образования свободных радикалов. Что это такое и почему?
Свободные радикалы образуются в тот момент, когда кислород, участвующий в процессе метаболизма, теряет электрон, в попытке возместить потерю электрона, свободные радикалы отнимают электроны, у молекул, входящих в состав клеточных мембран, как пример, запуская тем самым цепочку образования новых свободных радикалов. Такая цепочная реакция ослабляет клеточную мембрану, нарушая целостность клетки и это начало (на клеточном уровне запуск) многих дегенеративных заболеваний в том числе и почек.

Основной мишенью свободных радикалов служат ДНК, клеточные мембраны, которые уже упомянались выше, липопротеины (жиры в связке с белками)), протеины (белки) и энзимы (ферменты, которые запускают биохимические реакции), которые ВСЕ и есть состовляющие наших клеток, а значит тканей и органов.
Свободные радикалы генерируют 5 основных видов поражения наших тканей и первый тип поражения называется lip > Здоровье начинается на клеточном уровне . Здоровье начинается с профилактики, наш подход должен быть «упреждающий удар», так откуда же берутся эти свободные радикалы, от чего зависит скорость образования их?

Информация на эту тему достойна целой лекции, но вкраце:
-свободные радикалы образуются в норме в организме в процессе метаболизма, в процессе того же клеточного дыхания-образования клеточной АТФ (причем можно так сказать, что они участвуют в этом процессе)-электрон транспортная цепочка, в процессе борьбы с бактериальной/вирусной и др инфекцией, в процессе воспаления, что тоже защитный механизм нашей иммунной, например, посттравматическое, когда макрофаги/нейтрофилы (белые кровяные тельца-клетки иммунной) фагоцитируют (поглащают) травмированные ткани идет интенсивное образование свободных радикалов или при ишемии тканей (инфаркт) и др сам по себе, в норме короткоживущие оксидативные процессы и свободные радикалы в организме помогают уничтожить многое то, что там не должно иметь место. С-реактивный белок (воспалительный цитокин), старый такой анализ, у многих на слуху существует, тоже вызывает воспаление и воспаление, как мы сейчас знаем вызывает интенсивную активность свободных радикалов. Таким образом, оксидативный стресс является нормальной защитной реакцией нашего гениально устроенного тела и необходим для иммунитета и необходимого в определенных ситуациях воспаления, однако, патологические изменения возникают при увеличении скорости образования активных форм кислорода на фоне снижения активности ЧЕГО?- Антиоксидантной Системы

Как и актививации процесса образования свободных радикалов нашим стилем жизни т е процессами извне:

— ПИТАНИЕ/ПИТАТЕЛЬНЫЕ ДЕФИЦИТЫ . Как это. Почему? Как уже известно, свободные радикалы успешно могут возникать , но и нейтрализовываться при нормальных биохимических процессах в организме человека. Например, супероксидный анион-такой опасный свободный радикал, формируется в орг-ме, а такой энзим- SOD -супероксидная дисмутаза его уничтожает. Есть даже такие анализы, как определение СОД в крови на ряду и с др антиоксидантами, как Коэнзим Ку 10, и др. Кто-то м б уже заметил в МоНатурале новый S. O. D. –препарат. Оказывается СОД существует несколько форм и чтобы Вы думали? СОД1, которая концентрируется –выставила свою защиту на пути супероксидных радикалов в цитоплазме клетки и СОД3 , которая на страже вне клетки ЦИНК/МЕДЬ зависимы! А СОД2, которая в митохондриях сосредоточилась имеет МАРГАНЕЦ в своем реактивном молекулярном центре-марганец зависима. И это только один пример, всего не описать в сообщении на форуме. Глютатионпероксидаза –еще один разрушитель свободных радикалов –СЕЛЕНО зависимая, реакции окисления подавляются антиоксидантами, такими, как витамин Е, глютатион-пероксидаза, вит С. Антиоксиданты, разрывающие цепи окисления, содержатся в свежих . и . )) Биофлавоноиды (вит Р) обладают способностью связывать свободные радикалы. Среди симптомов недостаточности антиоксидантов отмечаются такие, как:, мышечная дистрофия, нарушения репродуктивной функции, некроз печени, анорексия, деменцияЮ депрессия, повреждения эпителия почечных канальцев, неропатии, анемии, канцерогенные и мн. др. Самый известный из антиоксидантов нам – витамин С, витамин Е (все 8 форм), витамин А, вернее, его предшественник — бета-каротин, многие растительные пигменты обладают антиоксидантной активностью: ликопин, антоциан, лютеин, вит К, коэнзим Q.
Кто контролирует процесс поступления нутриентов в наше тело? Кто выбирает источники нутриентов? Какие продукты питания наиболее богаты антиоксидантами, биофлавоноидами, минералами , витаминами? Не могу удержаться и не заметить. категорично )), никак не молоко и тем более государственная молочка, да еще и после постеризации с добавлением всего дополнительного синтетически-химического для того, чтобы якобы восстановить то, чего там и не было скорее всего.

-Интоксикации пестицидами, гербицидами, выхлопными газами, как и др загрязнения, удобрения, фабричные/заводские выбросы значительно влияют на качество почвы, воды и воздуха, далее генерируются свободные радикалы, которыми мы дышим, которые приникают через кожу, через ЖКТ. Мы свободны выбирать, что едим, по крайней мере, нужно стараться, как и подумать, например, «хочу ли я растить своего малыша рядом с постоянными выбросами завода около которого я живу». Пожалуйста, не надо критиковать меня, что «у вас там, да», а «вот у нас. », я говорю о том, чтобы все-таки задумываться над такими вещами, чтобы потом не было «а откуда это взялось? В прошлом году еще не было у меня такого диагноза», все поллютанты только аккумулируются в нашем организме. Их надо выводить оттуда (детокс!), но при этом максимально сократить их приток в наше тело, надо поддержать все системы защит НУТРИЕНТАМИ.

-Сигаретный дым, ну уж это точно мы сами выбираем, опять из-за дефицита много чего мозг находит замену тем, что, ну, никак не принадлежит нашей биохимии, не может ей помочь, но миллионы свободных радикалов с каждой затяжкой! Курение в несколько раз повышает уровень липидных пироксидов в крови и значительно снижает (если они вообще поступают с едой у курильщика!) уровень антиоксидантов: Вит С и бета-каротина (вит А). Вот кто аккумулирует кадмий в почках, в предстательной! А тяжелые метыллы в тысячи раз (семинар по тяжелым металлам есть) повышают скорость образования свободных радикалов.

-Окисленные жиры, прогорклые, кислород обожает жиры, растворясь в них в несколько раз быстрее, чем в воде. Кислород притягивается к одним типам жиров сильнее, чем к другим и если, например, оставить открытым стакан кукурузного масла, то оно очень быстро, за секунды, насыщается кислородом. Когда жир поглощает кислород, он становится все больше и больше переокисленным и все более опасным источником свободных радикалов, это же относится и ко всяким поджариваниям в режиме картошки фри.

-Стресс: адреналин, норадреналин, при разрушении их образуются свободные радикалы. Кортизол ускоряет электронную цепочку в митохондриях (часть процесса образование клеточной АТФ) и повышается уровень свободных радикалов.

-Высокий инсулин-это не только андроген, это гормон, повышающий уровень воспаления, а воспаление –это высокий уровень продуцирования свободных радикалов.

Подытожим, это мы о почках вообще-то говорим )) И о нарушении стабильности мембран почечных клеток. Удалось узреть практические подходы к профилактике кристализации оксалатов, фосфатов в этой части? Понимаете, что вит С здесь не виновник, а часто помощник, не один он конечно, мы много чего вспомнили из нутриентов, но не в полном объеме в любом случае.

Далее:
-Уже известно, гиперкальциурия один из главных метаболических факторов развития кальцийоксалатного уролитиаза (кальцийоксалатных камней) и к сожалению, исходя из исследований, кристаллизация мочи не снижалась, не менялась, с уменьшением потребления кальция из еды , правда не уточняется, что конкретно они не ели, наверное, молоко )) (потому как формучане бы не ели сушки/плюшки/сахара/фруктозу (фруктозу, а не фрукты!)).

И не будет снижаться, статья интересная в плане, что наука позволила выяснить еще несколько биохимических компоненов в системе почек, но простите на мой вкус «мастурбирующая», у меня вызывает улыбку, в научном мире все еще пытаемся обосновать давно изученные в целом и доказанные исследованиями по нутриентам и жизненным опытом процессы, да еще таааак все усложнить, чтобы еще и себя запутать, или выбить еще несколько десятков миллионов на последующие исследования, чтобы , скорее всего, изобрести новые ФАРМпрепарата «блокрирующий модулятор кристаллизации . осадков мочи» ))

«Было установлено, что нарушения процесса кристаллообразования у больных имели связь с метаболическими сдвигами. Так, моча больных имела более высокие концентрации общего кальция, ионизированного кальция (Са 2+), мочевой кислоты, оксалатов и бол ее низкую кон- центрацию цитратов по сравнению со здоровыми людьми»

Вот здесь хоть что-то промелькнуло практическое и простое относительно. Действительно, цитрусовая кислота (лимонная) предотвращает образование камней-кальцификатов. Где ее больше всего? Всего постакана в день чего? Правильно лимонного сока, можно и грейпфрукта, но лайм/лимон лучше.

-Магний оппозиционируют кальцию, в организме с дефицитом магния, который значительно теряется с мочой при диабете, как и при диете с переизбытком углеводов, злоупотреблением кофе и алкоголя, кальцификация мягких тканей будет иметь 100% шанс. Соотношение кальция к магнию д быть 1:1 ,в наше время у многих 3.5:1, это соотношение жизненно важно для клеточных мембран, их потенциала и гематоэнцефалического барьера. Соответственно употребление сапплементации и продуктов питания, подкрепленных кальцием усугубляет проблему, именно поэтому американцы не смогли решить проблему остеопороза впихиванием кальция во что только можно, зато вместе с маргаринами и углеводной диетой (модные сиреалы, мюсли, естественно с молоком и с добавленным в нем кальцием) взрастили такой процент ССЗ, диабета и славы самой «жирной нации», как и «нации прозака» (антидепрессантов) и другим бы урок, но нет, Россия повторяет ошибки и о магниии, и о питательных дефицитах знать особо не желает. Магния много в сухих водорослях, в листях кориандра сухих, в тыквенных семечках, темно-зеленых листовых, как капуста, мангольд и др любые тёмно-зелёные листовые, включая зелень свёклы, листья одуванчика, например, в одной чашке приготовленного шпината содержится где-то 150 мг магния, шалфее, миндальных орехах и масле из них, базилике, какао, семечках льна, авакадо. Как часто, на самом деле, мы такое употребляем по сравнению с пирожками, печеньем, зефиром, конфетами, блинчиками, булками, хлебом, белым рисом, слойками, киселем, картошкой? И как систематически по сравнению с ними?

В сапплементации магний играет гораздо большую роль, чем кальций, он как раз направляет кальций туда, куда следует- в кости и зубы, тоже самое делает и К2, в образовании которого большую роль играет кишечкая флора. Т е кальций, магний, К2, вит Д работают в одной упряжке. Дефицит К2 и магния может привести к токсичности вит Д, что включает кальцификацию мягких тканей, хотя население больше страдает от дефицита вит Д, чем от его токсичности и ее легко проверить анализом крови на 25 и 1.5 (ОН) –уровни вит Д.

Магний будет держать кальций в растворе –удерживать от солидификации даже при дегидратации, хотя такие состояние недопустимы и мы часто об этом говорим, пить-пить –пить достаточно воды, но воз и ныне там. Мне нравится, как некоторые родители моих клиентов могут задавать мне одни и теже вопросы по их здоровью, обсудим все, опять»ну, почему все же у меня вот это?», начинаю «расследование» и все тоже самое, а воз и ныне там )) «да, достаточно не пью, пью мало», «нууу, да, овощи не ем, так кофетерий же», бедные почки короче, и организм в целом.
«Перенасыщение мочи различными видами ионов в конечном итоге приводит к их преципитации в виде кристаллов и последующему их росту. Огромную роль при этом играет дегидратация мочи , что влечет за собой повышение концентрации ионов в моче даже при их нормальной продукции»

Вы принимаете, Ирина, большие дозы вит Д? Более 5000 ЕД в день и длительное время, более 3-6 мес? Если принимаете вит Д3 более 4 мес, то сделать анализ. Вы принимаете кальций дополнительно, кроме как в вит/мин комплексе? Не забывать , что кальцификация тканей может иметь место и при низком кальции на самом деле (см ниже). Сделать УЗИ почек не помешает. Вы достаточно пьете в теч-я дня? Провокационные вопросы )) В самом низу поймете почему )

-Дефицит вит В6 в организме способствует камнеобразованию. И вот интересная статья-исследование, которое и оправдывает вит С и подтверждает еще раз роль вит В6 в профилактике литиаза (камнеобразования). Можно перевести с гугл-переводчиком только результаты, но и сам текст интересный.

Intake of Vitamins B6 and C and the Risk of Kidney Stones in Women GARY C. CURHAN, WALTER C. WILLETT
http://jasn.asnjournals.org/content/10/4/840.long

Как Вы уже заметили из ссылок выше (русскоязычных) употребление вит С значительно не влияет на уровень оксалатов в моче. Вит С в большей степени склоняются, как раз, рассматривать профилактикой оксалатокальциевых камней. Шоколад, кофе, черный чай, шпинат-злоупотребление ими, да, повышает уровень оксалатов. Никогда не встречала человека, злоупотребляющего шпинатом, надо сказать )

Metabolism. 2009 Feb;58(2):263-9. doi: 10.1016/j.metabol.2008.09.023.
Oxalic acid excretion after intravenous ascorbic acid administration.
Robitaille L1, Mamer OA, Miller WH Jr, Levine M, Assouline S, Melnychuk D, Rousseau C, Hoffer LJ.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19154961

J Urol. 1994 Apr;151(4):834-7.
Effect of high dose vitamin C on urinary oxalate levels.
Wandzilak TR1, D’Andre SD, Davis PA, Williams HE.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8126804

«Кроме степени насыщения, на растворимость ионов влияют ионная сила, способность к комплексообразованию, скорость тока и рН мочи ».

-Тоже практическое можно уловить форумчанам между строк-рН мочи! Аааа, так дело еще и в рН, давайте вспомним и об этом. (у нас есть целый подфорум на этот счет на форуме, почитайте) Когда организм закислен существует несколько систем буферных (почему, кстати, буфер на русском одна «ф», а в англ две? Интересно)-механизмы сохранения кислотно-щелочного равновесия крови, для чего? Для того, чтобы в прямом смысле коньки не отбросить. Каждую систему мы разбирать не будем, но эти буферные системы компенсируют, предохраняют от пагубного влияния нашей диеты, метаболических нарушений (как нарушение углеводного обмена и др метаболические нарушения-заболевания/состояния), при накопления молочной кислоты (помните мышцы болят после тренировок интенсивных), когда мы высоко в горах (с условиях недостатка кислорода, сниженного атмосферного давления) и др. на рН крови, которая должна сохраняться в пределах 7.35 до 7.45. Снижение рН крови до 7,0 и меньше приводит к резким нарушениям деятельности центральной нервной системы: потеря сознания, кома.

И когда мы здесь предлагаем рацион питания для ощелачивания крови, подразумевая включение большого кол-ва овощей/фруктов/зелени и ухода от питания большей частью сахарно/мучного/колбасного/шашлыково/майонезного/сырного/твороженого/кофейно/кока/сода/ т е продуктов, которые имеют кислоформирующий эффект для нашей системы, тем самым мы предлагаем не перезагружать некоторые буферные системы, которые работают на износ годами при таком привычнозакисляющем питании. Вы отлично понимаете, что таким образом мы создаем стойкую платформу для метаболических нарушений и когда бы говорим об эстрогеновой доминантности, надпочечниковой «усталости», «протекающем кишечнике», аутоиммунных заболеваниях, аллергиях, инсулиновой резистентности, гипотиреозе, СПКЯ, андрогенной алопеции, ожирении и др мы пытаемся «вскрыть метаболический код», вскрыть причины нарушенного метаболизма и подойти к ним с практической стороны, а не с, пример все из тех же статей:

«В процессе кристаллообразования играют роль три принципиальных фактора: перенасыщение канальцевой жидкости сверх пределов ее стабильности, снижение активности ингибиторов перенасыщения, активаторы преципитации»
Ребята, это СЛЕДСТВИЯ! Это не причины.

Или вот, «иду туда, не знаю куда»:
«Влияние макромолекул на процесс образования кристаллои камнеобразование довольно сложное и в настоящее время активно изучается. При одних условиях макромолекулы оказывают ингибиторное влияние, при других промоторное. Например, гликопротеид Тамма-Хорсфалла у здоровых лиц обладает ингибиторным влиянием на нуклеацию и агрегацию кристаллов оксалата кальция. У больных оксалатным уролитиазом, особенно в сочетании с гипероксалурией и/или гиперкальцийурией, этот белок способен активировать оба эти процесса, а также процесс адгезии микрокристаллов на поверхности эпителия сосочков и чашечек [25,26]»

Интересно? ДА! Но, сколько еще возьмет времени в науке изучить точные функции модуляторов кристаллизации, а самое главное, что влияет на их работу. много. А кальцификации, остеопорозы, камешки уже сейчас и с этим надо что-то делать, хотя делать надо все, чтобы этих проблем не иметь.

Так вот, продолжаем, например, фосфатный буфер-использует йоны фосфата нейтролизовать сильные кислоты/щелочи. 85% йонов фосфата в этой буферной системе приходится на кальциево-фосфатные соли, что и есть компонент наших костей и зубов, и для нейтрализации кислоты, сформированной нашим выбором в еде и питие, система буфера будет запускать руку в кальциево-фосфатный резерв костей и зубов (это кости, кстати, тоже), чтобы все же сохранить жизненно важную рН крови в рамках дозволенного Природой, вот Вам и кальцификаты, вот Вам и кальцеурия.

Ну и последнее, при гиперкальцеурии необходимо исключить гиперпаратиреоз, но это достаточно легко проверяется уровнем кальция в серуме крови, если повышения нет, то паратгормон можно не проверять.

Кальцеурия может быть транзиторная, во время инфекции, пересдать анализ и у Вас, Ирина, скорее всего смотрели мочу по Сулковичу, результат определения кальция в моче при анализе по Сулковичу (почитайте об этой пробе) не даёт точного результата и используется в качестве скрининга для ранней диагностики нарушений обмена кальция и эндокринных заболеваний. Более точный анализ содержание кальция в моче суточной вместе с анализом крови.
Кстати )), нормальным является показатель от 0 до ++
Как хорошо, что столкнулись с «проблемой», теперь можно работать в плане профилактики! Все случается не просто так, даже шальные скрининги )

источник

Дисметаболические нефропатии (наршения минерального обмена почек — НМО) представляют собой группу заболеваний, характеризующихся поражением почек вследствие нарушения обмена веществ и приводящим к развитию мочекаменной болезни (МКБ), воспалению почек (пиелонефрит), которые могут осложниться хронической почечной недостаточностью (ХПН).

В зависимости от причины развития выделяют первичные и вторичные НМО.

Первичные нарушения представляют собой наследственно обусловленные формы заболеваний, характеризующихся прогрессирующим течением, ранним развитием мочекаменной болезни (МКБ) и хронической почечной недостаточности (ХПН). Первичные дисметаболические нефропатии встречаются редко и начало клинических проявлений развивается уже в детском возрасте.

Вторичные дисметаболические нефропатии могут быть связаны с повышенным поступлением определенных веществ в организм, нарушением их метаболизма в связи с поражением других органов и систем (например, желудочно-кишечного тракта), применением ряда лекарственных средств и др.

Подавляющее большинство (от 70 до 90%) дисметаболических нефропатий связаны с нарушением обмена кальция, при этом около 85–90% из них обусловлены избытком солей щавелевой кислоты в виде оксалата кальция — оксалатов, 3–10% — перегрузкой фосфатами (фосфаты кальция), существуют смешанный вариант нарушений – оксалатно/фосфатно-уратные.

Оксалатно-кальциевая нефропатия наиболее часто встречается в детском возрасте. Ее возникновение может быть связано с нарушением обмена кальция или оксалатов (солей щавелевой кислоты).

Причины образования оксалатов:

• повышенное поступление оксалатов с пищей
• заболевания кишечника – воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), кишечные анастомозы при проведении оперативных вмешательств на кишечнике
• повышенная выработка оксалатов самим организмом

Оксалатная нефропатия представляет собой многофакторный патологический процесс. Наследственная предрасположенность к развитию оксалатной нефропатии встречается в 70–75%. Помимо генетических, большую роль играют такие внешние факторы, как: питание, стресс, экологические проблемы и др.

Первые проявления болезни могут развиться в любом возрасте, даже в период новорожденности. Чаще всего они выявляются в 5–7 лет в виде обнаружения кристаллов оксалатов, небольшим содержанием белка, лейкоцитов и эритроцитов в общем анализе мочи. Характерно повышение удельной плотности мочи. Заболевание обостряется в период полового созревания в возрасте 10–14 лет, что, по-видимому, связано с гормональной перестройкой.

Прогрессирование оксалатной нефропатии может привести к формированию мочекаменной болезни, развитию воспаления почек — пиелонефриту при наслоении бактериальной инфекции.

Фосфатная нефропатия встречается при заболеваниях, сопровождающихся нарушением фосфорного и кальциевого обмена. Основная причина фосфатурии – хроническая инфекция мочевой системы. Часто фосфатно-кальциевая нефропатия сопровождает оксалатно-кальциевую, но при этом выражена в меньшей степени.

Эта группа обменных нарушений наиболее часто встречается у взрослых. Первичные уратные нефропатииобусловлены наследственными нарушениями обмена мочевой кислоты. Вторичные возникают как осложнениядругих заболеваний (болезней крови и др.), являются следствием применения некоторых препаратов (тиазидовых диуретиков, цитостатиков, салицилатов, циклоспорина А и др.) или нарушения функции канальцев почек и физико-химических свойств мочи (при воспалении почек, например). Кристаллы уратов откладываются в ткани почек – это приводит к развитию воспаления и снижению почечных функций.

Первые признаки заболевания могут выявляться в раннем возрасте, хотя в большинстве случаев наблюдается длительное скрытое течение процесса.

Цистин является продуктом обмена аминокислоты метионина. Можно выделить две основные причины повышения концентрации цистина в моче:

• избыточное накопление цистина в клетках почки
• нарушение обратного всасывания цистина в почечных канальцах.

Накопление цистина в клетках происходит в результате генетического дефекта фермента цистинредуктазы. Это нарушение обмена носит системный характер и называется цистинозом. Внутриклеточное и внеклеточное накопление кристаллов цистина выявляется не только в канальцах и интерстиции почки, но и в печени, селезенке, лимфоузлах, костном мозге, клетках периферической крови, нервной и мышечной ткани, других органах. Нарушение обратного всасывания цистина в канальцах почек наблюдается вследствие генетически обусловленного дефекта транспорта через клеточную стенку для аминокислот – цистина, аргинина, лизина и орнитина.

По мере прогрессирования заболевания определяются признаки мочекаменной болезни, а при присоединении инфекции – воспаление почек.

НМО почек, как правило, клинически течет бессимптомно до формирования мочекаменной болезни или пиелонефрита, но в ряде случаев могут проявляться следующими симптомами:

• дискомфорт при мочеиспускании
• учащенное мочеиспускание
• ноющая боль или дискомфорт, локализующиеся преимущественно в поясничной области или животе
• приступообразная («почечная колика») или постоянная боль, отдающая в. подвздошную или паховую область, на внутреннюю поверхность бедра, в половые органы
• боль над лоном может развиваться при отложении солей или наличии камней в мочевом пузыре

Необходимое комплексное обследование включает лабораторные и инструментальные методы.

1. Общий анализ мочи, в котором выявляются кристаллы солей той или иной кислоты. Однако данное исследование не позволяет с полной уверенностью утверждать о присутствии дисметаболической нефропатии. Выявление кристаллов солей только в общих анализах мочи не является основанием для постановки диагноза дисметаболической нефропатии. Следует иметь в виду, что выделение кристаллов с мочой часто бывает преходящим и оказывается не связанным с нарушением обмена веществ. Поэтому для уточнения диагноза прибегают ко второму этапу исследования – проведению биохимического исследования мочи.
2. Биохимический анализ мочи позволяет оценить концентрации тех или иных солей в порции мочи. Метод является более точным и чувствительным для определения количественного уровня оксалатов, фосфатов, уратов и других кристаллов солей.
3. АКОСМ — определение антикристаллобразующей способности мочи. Метод достаточно сложный, проводится не в каждом лечебном заведении.
4. Ряд тестов на перекиси в моче и кальцифилаксию. Данная методика позволяет выявить нарушения кальциевого обмена и оценить степень активности перекисного окисления мембран клеток почечной ткани, что является важным звеном в процессах развития дисметаболических нефропатий.

УЗИ органов брюшной полости. Изменения, выявляемые при УЗИ почек, как правило, мало специфичны. Возможно выявление в почке микролитов или «песка» (включений). УЗИ почек, как правило, является неспецифичным методом диагностики, однако в ряде случаев позволяет отследить формирование мелких камней и, таким образом, зафиксировать время возникновения мочекаменной болезни.

Рекомендации по питанию являются основой терапии как в детском, так и во взрослом состоянии.

• при лечении больных с оксалатной нефропатией назначается картофельно-капустная диета, при которой снижается поступление оксалатов с пищей и нагрузка на почки
• необходимо исключить холодец, крепкие мясные бульоны, щавель, шпинат, клюкву, свеклу, морковь, какао, шоколад
• рекомендуется ввести в рацион курагу, чернослив, груши
• из минеральных вод используются такие, как славяновская и смирновская, по 3–5 мл/кг/сут. в 3 приема курсом 1 месяц 2–3 раза в год

Лекарственная терапия включает мембранотропные препараты и антиоксиданты. Лечение должно быть длительным. Применяются витамины группы В, А, Е. Назначаются специальные препараты при кристаллурии. Помимо этого, назначается окись магния, особенно при повышенном содержании оксалатов.

• при лечении уратной нефропатии диета предусматривает исключение богатых пуриновыми основаниями продуктов (печени, почек, мясных бульонов, гороха, фасоли, орехов, какао и др.)
• преимущество должно отдаваться продуктам молочного и растительного происхождения
• важным условием успешной терапии является достаточное употребление жидкости – от 1 до 2 л в сутки. Предпочтение следует отдавать слабощелочным и слабоминерализованным водам, отварам трав (хвощ полевой, укроп, лист березы, брусничный лист, клевер, спорыш и др.), отвару овса

Для поддержания оптимальной кислотности мочи можно использовать цитратные смеси. При уратной нефропатии важно уменьшить концентрацию мочевой кислоты. Для этого используются средства, снижающие синтез мочевой кислоты.

Назначается диета с ограничением продуктов, богатых фосфором (сыр, печень, икра, курица, бобовые, шоколад и др.).

Лечение при фосфатной нефропатии должно быть направлено на подкисление мочи (минеральные воды – нарзан, арзни, дзау-суар и др.; препараты – цистенал, аскорбиновая кислота, метионин).

При любой степени тяжести заболевания необходимо незамедлительно обратиться к врачу нефрологу или урологу за помощью, так как длительно текущие, в целом обратимые, нарушения обмена при отсутствии лечения могут привести к развитию мочекаменной болезни с последующим оперативным вмешательством и хронической почечной недостаточности. Самолечение не допустимо!

Все виды лекарственной терапии должен назначать и обязательно контролировать врач нефролог или уролог, так как:

• эти лекарства имеют серьезные побочные эффекты на другие органы и системы
• у части пациентов отмечается изначальная невосприимчивость или постепенно развивается устойчивость к препаратам

На первом этапе лечения составляется план лечения. Лечение любой дисметаболической нефропатии можно свести к четырем основным принципам:

1. нормализация образа жизни
2. правильный питьевой режим
3. диета
4. специфические методы терапии

Прием большого количества жидкости является универсальным способом лечения любой дисметаболической нефропатии, так как способствует уменьшению концентрации растворимых веществ в моче.

Одной из целей лечения является увеличение ночного объема мочеиспускания, что достигается приемом жидкости перед сном. Предпочтение следует отдавать простой или минеральной воде.

Диета позволяет в значительной степени снизить солевую нагрузку на почки.

Специфическая терапия должна быть направлена на предупреждение конкретного кристаллообразования, выведение солей, нормализацию обменных процессов.

На втором этапе терапии производится оценка эффективности диеты, проводятся контрольные УЗ-исследования и анализы.

Третий этап лечения осуществляется после достижения стойкой ремиссии. Он представляет собой схему постепенного снижения доз назначенных препаратов до поддерживающих или полной их отмены с сохранением диетических рекомендаций.

Даже после достижения долгожданной ремиссии пациенту рекомендуется быть внимательным к себе и регулярно наблюдаться у врача нефролога или уролога, так как высок риск рецидива заболеваний.

Практически всем пациентам необходимо принимать рекомендованные врачом средства противорецидивной терапии или придерживаться ранее разработанной диеты для предотвращения формирования или прогрессирования МКБ, воспаления почек.

Прогноз при дисметаболической нефропатии в целом благоприятен. В большинстве случаев при соответствующем режиме, диете и лекарственной терапии удается добиться стойкой нормализации соответствующих показателей в моче. В отсутствие лечения или при его неэффективности наиболее естественным исходом дисметаболической нефропатии является мочекаменная болезнь и воспаление почек.

Самым частым осложнением дисметаболической нефропатии является развитие инфекции мочевой системы, в первую очередь пиелонефрита.

Если вы обнаружили у себя какие-либо из перечисленных выше симптомов (нарушение мочеотделения, изменения свойств мочи, боли), необходимо в ближайшее время обратиться к врачу за помощью.

Помните, что очень важно начать лечение на ранних стадиях болезни, так как НМО в почках является преимущественно обратимым состоянием, а в случае отсутвтия лечения итогом является развитие мочекаменной болезни, пиелонефрита.

Для профилактики развития заболевания, а так же рецидива, необходимо придерживаться правильного, сбалансированного и регулярного питания – избегать острой пищи, маринадов и пр. В период обострения пациентам рекомендуется щадящая диета, соответствующая требованиям биохимического вида нефропатии (оксалатная, уратная и пр.).

С целью профилактики рецидивов всем пациентам рекомендуется один раз в квартал консультация врача нефролога или уролога для необходимой коррекции медикаментозной терапии и пищевых рекомендаций.

Пациенты, длительно страдающие НМО в почках, относятся к группе повышенного риска по МКБ. Поэтому в период ремиссии им необходимо ежегодно проходить по назначению врача контрольные обследования (общий анализ мочи, биохимия мочи, УЗИ почек, мочеточников, мочевого пузыря) мочевыводящей системы.

НМО часто обусловлено наследственными нарушениями обмена, что требует постоянного соблюдения как минимум диетических рекомендаций.

НМО может быть связано с наследственной предрасположенностью, а также с заболеваниями внутренних органов (желудочно-кишечные проблемы, заболевания крови и пр.), применением определенных групп лекарственных препаратов (мочегонные средства, цитостатики и пр.).

Само НМО в почках требует наблюдения весь период беременности с соблюдением диетических рекомендаций.

При развитии МКБ, пиелонефрита и их осложнений в виде ХПН, возможность беременности и ее сохранения зависит от обострения процесса и стадии осложнений и решается в каждом конкретном случае.

Непосредственно НМО конечно не влияет на потенцию, но в случае развития осложнений МКБ, воспаления почек или развития ХПН снижение потенции может появиться как реакция на хроническое заболевание.

Да, существует группа первичных обменных нефропатий (НМО в почках), имеющая наследственную предрасположенность.

источник

Исследование урины на кальций (Ca) позволяет выявить отклонения в обмене веществ. Поэтому такие анализы часто назначают педиатры. Если содержание кальция в моче у ребенка повышено или понижено, корректируют диету, назначают прием витаминов.

Норма кальция в моче у малышей разного возраста отличается. Растущему организму требуется поддерживать достаточное количество этого макроэлемента, чтобы скелет формировался в соответствии с возрастными нормами. Определение его содержания в урине позволяет вовремя обнаружить скрытые заболевания и принять меры для их устранения.

Более 90% Ca содержится в костях, участвует в формировании скелета человека. Также он необходим для работы сердца и сосудов, мышечных тканей. Поступление макроэлемента происходит с пищей, выведение — экскреция кальция – с мочой и калом.

При правильно сбалансированном питании, нормальной работе внутренних органов уровень химического элемента Ca не меняется. Недостаток его приводит к костным заболеваниям, кардиологическим проблемам. Поэтому кальций является важным элементом для человека.

Исследование пробы урины у малыша позволяет определить потребность в витамине D, нехватка которого приводит к рахиту.

Ca усваивается в тонкой кишке. С кровью он поступает во все органы. Паращитовидная железа высвобождает его из костной ткани, если с пищей макроэлемента поступает недостаточно, и организм испытывает нем потребность. Неусвоенный макроэлемент выводится уриной или калом. Важным показателем является суточная экскреция кальция с мочой.

По мере развития ребенка растет и его скелет: увеличивается длина и толщина костей. В это время необходимо поддерживать баланс между выведением и поступлением макроэлемента. Недостаток Ca приводит к хрупкости костей, увеличивается вероятность переломов. Определение кальция в моче позволяет поддерживать его содержание на необходимом уровне.

1% Ca находится вне костей. Этот элемент участвует:

• в стабилизации давления;
• в процессах свертывания крови;
• в работе головного мозга;
• в передаче импульсов от мозга к мышечной ткани.

Анализ мочи на содержание кальция позволяет выявить, какое количество элемента выводится из организма через почки. Исследование помогает определить:

• как всасывается макроэлемент через кишечник;
• достаточно ли его поступает с пищей;
• как элемент усваивается организмом;
• является ли он причиной образования почечных камней;
• почему он вымывается из костей;
• как работает паратиреоидная железа.

Во время обследования врач принимает решение о направлении ребенка на анализ мочи. Своевременная диагностика гипокальциурии позволяет предупредить нарушения в формировании скелета и другие патологии. Снижение количества Ca в моче у ребенка указывает на нарушение обмена веществ, которое приводит:

• к мышечным спазмам;
• ощущению покалывания в пальцах;
• болям в брюшной полости.

Не только недостаток элемента опасен, но и избыток. При превышении уровня Ca у человека появляется:

• усталость;
• общая слабость;
• жажда;
• нарушения в деятельности ЖКТ (тошнота, рвота, запор, боль в области живота);
• частые позывы к мочеиспусканию.

Количество Ca помогают определить анализы крови и урины. Для выявления точного уровня кальция в крови берется материал из вены. Для правильного определения его содержания в моче предпочтительно брать суточный биоматериал. Так как все процессы в организме происходят с определенной цикличностью, и активность их меняется, данные одного исследования могут не отражать реальное количество Ca.

Когда дают направление на исследование:

1. Поводом для проведения анализа могут стать болезни щитовидной железы, проблемы с паращитовидной железой.
2. Наблюдают за выведением кальция с мочой в период приема витаминов или кальцийсодержащих препаратов. Исследование позволяет контролировать количество макроэлемента, эффективность лечения.
3. Определение количества Ca нужно при нарушениях процессов пищеварения.
4. Анализ на содержание кальция в моче систематически сдают люди, страдающие почечной недостаточностью, пациенты, которым провели пересадку почки.
5. Больным с патологиями костно-мышечной системы и невралгическими заболеваниями необходим контроль над выведением кальция из организма.
6. Пациентам, которые испытывают боли в области спины, в боку, жалуются на то, что в урине появляется кровь (гематурия). В такой ситуации исследование мочи помогает в точной диагностике.

Незначительные отклонения в уровне кальция от нормы внешне никак не проявляются. При существенных превышениях нормального показателя у человека наблюдается общая слабость, перепады давления, можно выявить нарушения работы ЖКТ. Если проигнорировать признаки заболевания, оно может перейти в более тяжелую форму, при которой образуются конкременты в почках.

Накануне сбора урины следует отказаться от употребления молочных и других продуктов, содержащих Ca. Перед сбором биоматериала врач может отменить прием мочегонных лекарств.

Перед сбором мочи следует помыть ребенка теплой водой, вытереть полотенцем. Для забора мочи на кальций у грудного малыша необходим специальный мочеприемник. Их можно найти в любой аптеке.

У детей старшего возраста биоматериал отбирается в пластиковый контейнер, который после наполнения плотно закрывается крышкой. Для исследований на кальций собирают суточный анализ мочи либо разовый.

Емкости с биоматериалом в течение 2-3 часов приносят в лабораторию. Если срочно доставить жидкость невозможно, контейнер с содержимым хранят в холодильнике на нижней полке, предварительно поместив в полиэтиленовый пакет.

Для теста на кальцификацию отбирается разовая урина. Натощак концентрация кальция в моче наибольшая. Биологический материал собирается утром, после сна. Исследование помогает выявить приблизительный уровень насыщенности урины солями Ca. Тест назначают педиатры для подсчета дозировки витамина D. Это помогает в профилактике рахита.

После исследования мочи родителям выдается на руки бланк, в котором уровень содержания макроэлемента в исследуемом материале отмечается «+». 1 или 2 «+» означают его нормальное количество. При значительном превышении нормы ставят «+++». Если в документе стоят четыре «+», содержание Ca критическое. Для уточнения количества врач назначает суточный анализ.

Если в биоматериале макроэлемент не обнаружен, в соответствующей графе ставится «-».

Для выявления точного количества Ca необходима урина, собранная в течение суток. О том, как правильно сдать суточный анализ мочи на кальций, должен рассказать доктор.Это исследование покажет реальное количество Ca. Начать сбор лучше утром, натощак. Первую порцию урины сливают, последнюю набирают для исследования. В течение дня в посуду добавляют материал, а сосуд плотно закрывают крышкой, чтобы исключить попадание посторонних примесей.

Завершают сбор утром следующего дня. После того как сбор суточной мочи на кальций завершен, содержимое емкости хорошо перемешивают. Отбирают необходимое количество для исследований. В период сбора емкость с биоматериалом хранится в прохладном темном месте. Последний забор должен проводиться в то же самое время, что и начальный.

В бланке с результатами указывается количественный эквивалент макроэлемента. В зависимости от показателя выбираются дальнейшие действия.

Неточные результаты при анализе объясняются:

• неправильным сбором суточной мочи;
• приемом лекарств с мочегонным действием;
• увеличенными физическими нагрузками;
• употреблением продуктов с повышенным количеством кальция или витамина D.

Искажает точные данные длительное нахождение на солнце, малоподвижный образ жизни. Для выявления точного количества Ca врач может предложить провести повторный анализ.

Нормальное содержание элемента в урине зависит от возраста ребенка. Кальций в моче малыша в возрасте 6 недель составляет 0-1 ммоль. Норма кальция в моче у детей от 1,5 мес. до 4 лет – в пределах 2,6 ммоль. Для возрастной группы 4-14 лет нормальное соотношение кальция, выводимого и поступающего с пищей, может составлять 10,5 ммоль.

Уровень кальция в моче у ребенка показывает содержание его в крови и количество, перерабатываемое почками. Отклонения от нормального показателя как в сторону превышения, так и в сторону понижения могут привести к проблемам в организме.

Если в моче кальций повышен, это может свидетельствовать о развитии в организме опухоли. Чтобы точно узнать, что это значит, необходимо пройти полное обследование. Часто к нарушению приводит чрезмерная активность паращитовидной железы. Также повышенный кальций в моче вызывают:

• туберкулез;
• имплантация почек;
• чрезмерное употребление витамина D;
• длительная обездвиженность;
• саркоидоз;
• избыток гормонов щитовидной железы;
• препараты мочегонного действия из группы тиазидов.

Часто причиной повышения количества макроэлемента являются доброкачественные образования, недостаточное выведение кальция с суточной мочой.

Почечные камни на 75% состоят из Ca. Это объясняет факт, что его повышенное содержание в урине приводит к формированию конкрементов в почках.

Большое количество элемента также может быть вызвано злокачественной опухолью. Новообразования распространяются на скелет, при этом происходит вымывание кальция в кровь. Онкоклетки вырабатывают гормоны, деятельность которых схожа с деятельностью гормонов паращитовидной железы. Это вызывает гиперкальциемию.

Много кальция в организме появляется при соблюдении молочной диеты, длительном приеме некоторых лекарств.

При высоком уровне Ca необходимо исключить из меню продукты, содержащие большое количество элемента.

Пониженным количеством Ca в материале считается показатель менее 100 мг/сутки. Частой причиной, вызывающей снижение уровня макроэлемента (гипокальциемия), является уменьшение уровня белка в крови.

К снижению количества элемента приводят недоедания, патологии печени, нарушения реабсорбции кальция (обратное всасывание жидкости). При исследовании выявляется пониженный уровень связанного Ca, свободный при этом может иметь нормальный показатель.

Пониженный показатель кальция может указывать на:

• плохую работу паращитовидной железы;
• малое его поступление с едой;
• недостаточное количество витамина D;
• почечные патологии;
• нехватку магния.

Гипокальциемия встречается у недоношенных малышей, детей с малым весом. Сразу после рождения за ребенком проводится наблюдение, чтобы вовремя выявить недостаток макроэлемента в организме крохи.

В анализах определяется ионизированный кальций. При незначительной нехватке элемента дефицит восполняется пищевыми добавками, коррекцией диеты кормящей мамы. Лечение детей с тяжелой формой гипокальциемии проводится с помощью внутривенных инъекций.

Важно не заниматься самолечением и не вводить в рацион малыша продукты без согласования с врачом.

Дети, редко бывающие на солнце, также испытывают нехватку кальция. У них снижается выработка в организме витамина D, в тяжелых случаях это приводит к развитию рахита. В 19-м веке эту патологию называли «английская болезнь», так как из-за малого количества солнечных дней в Англии у детей часто появлялись проблемы с костями.

Отклонение от нормы уровня кальция в урине не является диагнозом. Если вовремя отреагировать на информацию, можно избежать серьезных проблем. Особенно это касается детей.

источник