Меню Рубрики

О чем говорят морщины на лбу у младенца

«Врожденная» и «наследственная» патология — это разные понятия. Не каждая врожденная патология является наследственной.

Врожденная патология в виде врожденных пороков развития может возникнуть в критические периоды внутриутробного развития под действием факторов внешней среды (физических, химических, биологических и др.). При этом поражения или изменения генома нет.

Факторами риска рождения детей с пороками развития различного генеза могут быть: возраст беременной старше 36 лет, предшествующие рождения детей с пороками развития, самопроизвольные аборты, кровнородственный брак, соматические и гинекологические заболевания матери, осложненное течение беременности (угроза прерывания беременности, недоношенность, переношенность, тазовое предлежание, мало- и многоводие).

Отклонения в развитии органа или системы органов могут быть грубыми с выраженной функциональной недостаточностью или всего лишь косметическим дефектом. Врожденные пороки развития обнаруживаются в периоде новорожденное. Небольшие отклонения в строении, которые в большинстве случаев не влияют на нормальную функцию органа, называют аномалиями развития или стигмами дисэмбриогенеза.

Стигмы обращают на себя внимание в тех случаях, когда их насчитывается более 7 у одного ребенка, в этом случае можно констатировать диспластическую конституцию. Имеются трудности в клинической оценке диспластической конституции, так как одна или несколько стигм могут оказаться:

  1. вариантом нормы;
  2. симптомом заболевания;
  3. самостоятельным синдромом.

Перечень основных диспластических стигм.

Шея и туловище: короткая шея, её отсутствие, крыловидные складки; короткое туловище, короткие ключицы, воронкообразная грудная клетка, «куриная» грудная клетка, короткая грудина, множественные соски или широко расставленные, асимметрично расположенные.

Кожа и волосы: гипертрихоз (избыточный рост волос), пятна кофейного цвета, родимые пятна, обесцвеченная кожа, низкий или высокий рост волос, очаговая депигментация.

Голова и лицо: микроцефальный череп (малый размер черепа), башенный череп, скошенный череп, плоский затылок, низкий лоб, узкий лоб, плоский профиль лица, вдавленная переносица, поперечная складка на лбу, низкое стояние век, резко выраженные надбровные дуги, широкая переносица, искривленная носовая перегородка или стенка носа, раздвоенный подбородок, малый размер верхней или нижней челюсти.

Глаза: микрофтальм, макрофтальм, косой разрез глаз, эпикантус (вертикальная кожная складка у внутреннего угла глазной щели).

Рот, язык и зубы: губы с бороздами, лунки на зубах, аномалии прикуса, пилообразные зубы, рост зубов внутрь, нёбо узкое или короткое или готическое, сводчатое, редкие зубы или окрашенные; раздвоенный кончик языка, укороченная уздечка, складчатый язык, большой или маленький язык.

Уши: расположены высоко, низко или асимметрично, маленькие или большие уши, добавочные, плоские, мясистые ушные раковины, «звериные» уши, прирощенные мочки, отсутствие мочек, дополнительный козелок.

Позвоночник: дополнительные ребра, сколиоз, сращение позвонков.

Рука: арахнодактилия (тонкие и длинные пальцы), клинодактилия (искривление пальцев), короткие широкие кисти, изогнутые концевые фаланги пальцев, брахидактилия (укорочение пальцев), поперечная ладонная борозда, плоскостопие.

Живот и половые органы: асимметричный живот, неправильное расположение пупка, недоразвитие половых губ и мошонки.

При многих пороках развития трудно определить роль наследственности и среды в их возникновении, то есть это наследуемый признак или связан с воздействием неблагоприятных факторов на плод во время беременности.

По данным ВОЗ, у 10% новорожденных обнаруживают хромосомные аномалии, то есть связанные с мутацией хромосомы или гена, и у 5% наследственную патологию, то есть передающуюся по наследству.

К порокам, которые могут возникнуть как при мутации, так и передаваться по наследству, или возникнуть при неблагоприятном воздействии повреждающего фактора на плод, относятся: врожденный вывих бедра, косолапость, конская стопа, незаращение твердого нёба и верхней губы, анэнцефалия (полное или почти полное отсутствие головного мозга), врожденные пороки сердца, пилоростеноз, spina bifida (расщепление позвоночника) и др.

Появление на свет малыша с врожденными пороками развития — тяжелое событие для семьи. Шок, чувство вины, непонимание, что делать дальше — минимальные негативные переживания родителей такого ребенка. Основной задачей мамы и папы становится получение максимальной информации о заболевании ребенка и оказание ему наилучшего ухода и лечения.

Что же должна знать будущая мама о врожденных пороках развития, чтобы попытаться избежать нежелательного исхода?

Пороки развития плода могут быть:

  • генетические (хромосомные), обусловленные наследственностью. Повлиять на их развитие (предотвратить) мы не можем;
  • образующиеся у плода во время внутриутробного развития (врожденные), в большей степени зависящие от нас и нашего поведения, так как мы можем ограничить или устранить повреждающие внешние факторы.

Генетическая информация содержится в ядре каждой человеческой клетки в виде 23 пар хромосом. Если в такой паре хромосом образуется дополнительная лишняя хромосома — это называется трисомией.

Наиболее частые хромосомные генетические пороки, с которыми встречаются врачи:

  • синдром Дауна;
  • синдром Патау;
  • синдром Тернера;
  • синдром Эдвардса.

Реже встречаются и другие хромосомные дефекты. Во всех случаях хромосомных нарушений можно наблюдать психическое и физическое нарушение здоровья ребенка.

Предотвратить появление того или иного генетического отклонения невозможно, но обнаружить хромосомные дефекты путем пренатальной диагностики можно еще до рождения ребенка. Для этого женщина консультируется с врачом-генетиком, который может просчитать все риски и назначить пренатальные исследования, чтобы предотвратить нежелательные последствия.

Беременной женщине показана консультация генетика в случаях, если:

  • у нее или ее партнера уже родился малыш с какими-то наследственными заболеваниями;
  • у одного из родителей имеется какая-то врожденная патология, которая может передаваться по наследству;
  • будущие родители состоят в близком родстве;
  • выявлен высокий риск хромосомной патологии плода в результате пренатального скрининга (результат гормонального анализа крови + УЗИ);
  • возраст будущей мамы более 35 лет;
  • наличие мутаций гена CFTR у будущих родителей;
  • у женщины были замершие беременности, самопроизвольные выкидыши или мертворожденные дети неясного генеза в анамнезе (истории).

В случае необходимости генетик предлагает будущей маме пройти дополнительные обследования. Методы исследования малыша до его рождения, в том числе неинвазивные и инвазивные.

Неинвазивные технологии не могут травмировать малыша, так как не предусматривают вторжения в утробу. Эти методы считаются безопасными и предлагаются всем беременным женщинам врачом акушером-гинекологом. Неинвазивные технологии подразумевают УЗИ и забор венозной крови будущей мамы.

Инвазивные (биопсия хориона, амниоцентез и кордо-центез) являются наиболее точными, но эти методы могут быть небезопасными для будущего ребенка, так как подразумевают вторжение в полость матки для забора специального материала для исследования. Инвазивные методы предлагаются будущей маме только в особых случаях и только врачом-генетиком.

Большинство женщин предпочитает посещать генетика и проходить генетические исследования в случае возникновения каких-то серьезных вопросов. Но каждая женщина свободна в своем выборе. Все зависит от вашей конкретной ситуации, такие решения всегда очень индивидуальны, и никто, кроме вас, не знает правильного ответа.

Прежде чем вы пройдете подобные исследования, посоветуйтесь с родными, акушером-гинекологом, психологом.

Синдром Шерешевского-Тернера (ХО). Встречается у девочек 2:10000. Короткая шея, крыловидные складки на шее, отеки дистальных отделов конечностей, врожденные пороки сердца. В дальнейшем проявляется половой инфантилизм, низко-рослость, первичная аменорея.

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы). Встречается у мальчиков 1:1000. Широкая плоская переносица, плоский затылок, низкий рост волос, высунутый большой язык, поперечная складка на ладони, пороки сердца.

Синдром Клайнфелътера (XXY-синдром): больные высокого роста с непропорционально длинными конечностями, гипогонадизм, вторичные половые признаки развиты плохо, может наблюдаться оволосение по женскому типу. Снижено половое влечение, импотенция, бесплодие. Отмечается склонность к алкоголизму, гомосексуализму и асоциальному поведению.

К особенностям наследственных нарушений обмена веществ относятся постепенное начало заболевания, наличие скрытого периода, усугубление признаков болезни со временем, выявляются чаще в процессе роста и развития ребенка, хотя некоторые могут проявляться с первых дней жизни.

В развитии некоторых форм наследственных болезней обмена отмечается четкая связь с характером вскармливания. Хроническое расстройство питания, начавшееся в периоде новорожденности, а также при переходе на искусственное вскармливание или введение прикорма, может скрывать дефицит определенных ферментных систем в тонкой кишке.

Наиболее часто у новорожденных нарушается обмен углеводов. Чаще всего это недостаточность лактозы, сахарозы и др. В эту группу входят: непереносимость галактозы, накопление гликогена, непереносимость глюкозы и др. Общие симптомы: диспепсия, судороги, желтуха, увеличение печени, изменения в сердце, мышечная гипотония.

Эффективно лечение, начатое не позднее двухмесячного возраста. Из диеты исключают молоко, переводят на смеси, приготовленные на соевом молоке. Раньше вводят прикормы: каша на мясном или овощном отваре, овощи, растительные масла, яйца. Строгое соблюдение диеты рекомендуется до 3 лет.

Нарушения обмена аминокислот. Из этой группы заболеваний чаще встречается фенилкетонурия (ФКУ). Проявляется изменением ЦНС, диспепсическими явлениями, судорожным синдромом. Для ФКУ характерно сочетание прогрессирующей психомоторной отсталости со стойким экзематозным поражением кожи, «мышиным» запахом мочи, сниженной пигментацией кожи, волос и радужки.

В настоящее время для 150 наследственных нарушений обмена установлен биохимический дефект. Успешная терапия заболевания возможна при отсутствии его ранней диагностики. В периоде новорожденности проводят массовое обследование детей для выявления некоторых заболеваний, в том числе ФКУ.

Значительно расширились возможности раннего выявления наследственных болезней с внедрением в практику методов пренатальной диагностики. Большинство заболеваний плода диагностируют путем изучения амниотической жидкости и содержащихся в ней клеток. Диагностируют все хромосомные болезни, 80 генных болезней. Помимо амниоцентеза применяют ультразвуковое исследование, определение β-фетопротеина в крови беременных женщин и в амниотической жидкости, уровень которого повышается при поражении ЦНС у плода.

С момента оплодотворения, то есть слияния мужской и женской гамет, начинается формирование нового организма.

Эмбриогенез длится с 3-й недели до 3-го месяца. Пороки развития, появляющиеся в период эмбриогенеза, называются эмбриопатиями. Существуют критические периоды при формировании зародыша, вредные воздействия повреждают те органы и системы, которые закладываются в момент воздействия повреждающего фактора. При воздействии неблагоприятного фактора на 1-2-й неделе возникают очень грубые пороки, часто несовместимые с жизнью, что приводит к выкидышам. На 3-4-й неделе формируются голова, сердечнососудистая система, возникают зачатки печени, легких, щитовидной железы, почек, надпочечников, поджелудочной железы, намечается закладка будущих конечностей, поэтому возникают такие пороки, как отсутствие глаз, слухового аппарата, печени, почек, легкого, поджелудочной железы, конечностей, мозговые грыжи, возможно формирование добавочных органов. В конце первого месяца происходит закладка половых органов, лимфатической системы, селезенки, образование пупочного канатика.

На втором месяце могут возникать такие аномалии, как расщелины губы и нёба, аномалии слухового аппарата, шейные фистулы и кисты, дефекты грудной и брюшной стенки, дефекты диафрагмы, перегородок сердца, аномалии нервной системы, сосудистой и мышечной систем.

  • врожденная диафрагмальная грыжа,
  • пороки конечностей (полное отсутствие конечностей всех или одной, рудиментарное развитие дистальных частей конечностей при нормальном развитии проксимальных отделов, отсутствие проксимальных отделов конечностей при нормальном развитии дистальных частей, когда кисти или стопы начинаются непосредственно от туловища),
  • атрезии пищевода, кишечника, заднего прохода,
  • грыжа пупочного канатика,
  • атрезии желчевыводящих путей,
  • агенезия легкого (отсутствие одного легкого),
  • врожденные пороки сердца,
  • пороки развития почек и мочевыводящих путей,
  • пороки развития ЦНС (анэнцефалия — отсутствие головного мозга, микроцефалия -— недоразвитие головного мозга).

Фетопатии. Фетальный период длится с 4-ой недели внутриутробного периода до рождения ребенка. Он в свою очередь делится на ранний — с 4-го мес. до 7-го мес, и поздний — 8-й и 9-й мес. беременности.

При воздействии повреждающего фактора в раннем неонатальном периоде на плод происходит нарушение дифференцировки уже заложенного органа. К фетопатиям (ранним) относятся: гидроцефалия, микроцефалия, микрофтальмия и др. пороки развития ЦНС, кистоз легких, гидронефроз, грыжи головного и спинного мозга — выпячивание мозгового вещества через швы и костные дефекты. Черепно-мозговые грыжи чаще локализуются у корня носа или в заднечерепной области.

Врожденные внутриутробные пороки развития плода могут носить разнообразный характер, так как могут затронуть практически любой орган, любую систему развивающегося малыша.

Известны следующие опасные внешние факторы

  • Алкоголь и наркотики — часто приводят к серьезным нарушениям и порокам развития плода, порой несовместимым с жизнью.
  • Никотин — может вызвать отставание в росте и развитии ребенка.
  • Медикаментозные препараты — особо опасны на ранних сроках беременности. Они могут вызывать разнообразные пороки развития малыша. По возможности лучше воздерживаться от использования медикаментов и после 15— 16-й недели беременности (исключение, когда это необходимо для сохранения здоровья мамы и малыша).
  • Инфекционные заболевания, передающиеся от мамы к ребенку, — очень опасны для малыша, так как могут вызывать серьезные нарушения и пороки развития.
  • Рентген, радиация — являются причиной многих пороков развития плода.
  • Профессиональные вредности мамы (вредные цеха и т. п.), обладающие токсическим воздействием на плод, — могут серьезно повлиять на его развитие.

Врожденную патологию плода выявляют на различных сроках беременности, поэтому будущей маме необходимо проходить своевременные осмотры у врачей в рекомендуемые сроки

  • в I триместре беременности: 6—8 недель (УЗИ) и 10—12 недель (УЗИ + анализ крови);
  • во II триместре беременности: 16—20 недель (УЗИ + анализ крови) и 23—25 недели (УЗИ);
  • в III триместре беременности: 30—32 недели (УЗИ + доплер) и 35—37 недель (УЗИ + доплер).

Пренатальная диагностика в наши дни получает все большее распространение, потому что знания о здоровье будущего малыша и прогнозы очень важны для будущих родителей. Зная о состоянии плода, семья, оценив ситуацию и свои возможности, может отказаться от беременности.

источник

Предлагаем ознакомится со следующей информацией: «морщины на лбу у новорожденного» и обсудить статью в комментариях.

Будущие родители представляют новорожденного пухленьким и улыбающимся существом с милыми складочками на ручках и ножках. Однако малыш, только что появившийся на свет, совершенно не похож на детишек с журнальных обложек. И в первые минуты встречи это обстоятельство часто вызывает у молодой мамы растерянность и недоумение.

Первый взгляд
При взгляде на едва родившегося младенца на ум приходит множество сравнений. Из-за непропорционально большой головы и маленького тельца он кажется похожим на инопланетянина. Тонкие ручки и ножки выгнуты под нехарактерным для человека углом, словно у кузнечика. Отекшие веки, скрывающие непропорционально огромные щелочки глаз, придают сходство с бурундучком. А спутанные, слипшиеся, взъерошенные волосики вызывают в памяти облик домовенка Малыш отворачивает голову от света, щурится, хаотично двигает руками и ногами, кричит — громко и призывно — и явно не разделяет восторга окружающих, желающих рассмотреть его поближе.

Голова младенца
Голова новорожденного по форме напоминает репку или тыковку. Асимметричная, немного приплюснутая форма вызвана смещением костей черепа при прохождении через родовой канал. Если потрогать головку ребенка, то можно отчетливо различить выступы, образовавшиеся в результате частичного наложения костей черепа при сдавливании во время родов. Деформация сильнее заметна у младенцев с более крупной головой и после длительных родов, меньше — у детей, которые шли через родовые пути не головой, а ножками, и практически отсутствует у малышей, появившихся на свет путем кесарева сечения. В случае головного предлежания череп при рождении всегда несколько видоизменяется, но буквально через несколько дней голова принимает округлую форму.

На макушке младенца находится относительно мягкий участок, называемый родничком. Иногда можно заметить и почувствовать, как он пульсирует под рукой. Второе мягкое пятно расположено на теменной области головы, ближе к ее задней части. Эти участки можно трогать и мыть без опасения, поскольку под ними имеется прочная мембрана. По мере роста костей черепа родничок уменьшается. Что касается количества волос, оно бывает разным — от полного отсутствия до буйной шевелюры.

На области головы, оказавшейся при родах напротив зева матки (там, где из-за ее сокращений давление было максимальным), очень часто возникает припухлость, образующаяся из-за отека, прилива крови и небольших подкожных кровоизлияний. Обычно она исчезает за несколько дней, но иногда рассасывается в течение нескольких месяцев и становится твердой на ощупь.
Иногда на лбу, переносице или затылке малыша образуются пятна розовато-красноватого цвета с синюшным оттенком, немного приподнятые над поверхностью кожи. Они бывают очень большого размера, особенно затылочные. Когда ребенок кричит или тужится, эти пятнышки проступают ярче, что пугает неопытных мам. Это явление называется телеангиэктазия — стойкое расширение поверхностных сосудов кожи и слизистых оболочек. Оно вполне безобидно и проходит само по себе. Крайне редко подобные опухоли носят патологический характер.

Читайте также:  Как убрать морщины шее и зоны декольте

Не похожий на себя
Черты лица могут носить следы сильного сдавливания: опухшие голубоватые веки, распухшие щечки с синеватым отливом, тоненькие штрихи лопнувших кровеносных сосудов, уплощенный нос, вдавленный подбородок, некоторая асимметричность. В течение первого дня жизни опухоль постепенно спадает, лицевые кости становятся на место, черты лица меняются к лучшему.
Многие младенцы рождаются с голубыми глазами, однако через полгода их цвет меняется на унаследованный от родителей. Иногда на белках глаз появляются красные пятна: например, в случае кровоизлияния, вызванного нехваткой кислорода во время беременности или тем, что ребенок тяжело перенес роды. Чем еще малыш может удивить маму, так это косоглазием. Врачи объясняют это слабостью отводящей мышцы глаза. К 6 месяцам это состояние проходит само по себе.

Кожный покров
Кожа крохи покрыта беловатым липким веществом. Это так называемая первородная смазка, которая защищает кожу плода в период его внутриутробной жизни от воздействия околоплодных вод и облегчает прохождение через родовой канал во время родов. На спинке, плечиках, щечках и некоторых других частях тела малыша растут нежные волоски, которые называются лангуто. Иногда такой покров выглядит густым, как шерстка, но практически исчезает уже к 3 месяцам.

Вообще, кожа новорожденных выглядит по-разному. У крупных младенцев она может быть гладкой, хорошо наполненной, толстой, розовой или красноватой. У тех, кто поменьше, она свободно прилегает и немного сморщенная. У некоторых детишек кожа очень тонкая, с просвечивающими кровеносными сосудами, особенно заметными на носу, веках и тыльной части. Кроме того, одни участки могут быть красными, другие — бледно-розовыми. Так как ручки и ножки — конечные пункты доставки крови, в первые несколько часов или дней они будут холодными и голубоватыми. Когда ребенок плачет, он краснеет, а просвечивающие кровеносные сосуды, особенно в середине лба, видны еще отчетливее. В первые 1–2 недели после рождения младенца его кожа может быть сухой, чешуйчатой, с трещинками, особенно на ладошках. Это не угрожает здоровью малыша и не требует вмешательства.

Ручки и ножки
Кулачки младенца плотно сжаты и притянуты к личику, когда ребенок лежит, расслабившись; некоторые малютки начинают исследовать свое лицо руками уже в первые несколько часов после рождения. Они могут даже поцарапать свою тонкую кожицу длинными ноготками толщиной в бумажный лист. Кожа в нижней части ручек обычно голубоватая, в морщинках, с толстыми складками на запястьях. Позу, когда ручки прижаты к телу, а ножки скрючены и поджаты к животу, медики возвышенно называют позой Будды. Кулачки и стопы имеют синюшный оттенок из-за плохо налаженного кровообращения. Кажется, что пальчики на ножках налезают один на другой. Над относительно маленькими пяточками иногда нависают складки кожи. Крошечные ноготки кажутся вросшими, хотя это не так. Порою мам тревожит, что стопы малыша сильно завернуты внутрь или наружу. И то и другое объясняется слабостью мышц в голеностопном суставе вследствие гипоксии во время беременности. Подобные дефекты легко корректируются с помощью массажа.
Девочки и мальчики

Беспокоит мам и вид наружных половых органов. Вульва у девочек и мошонка у мальчиков нередко бывают припухшими, что связано с избытком жидкости, образовавшимся при рождении, и повышенным содержанием гормонов в крови матери перед родами. Вульва приходит в норму в течение 1-й недели, однако мошонка может оставаться опухшей гораздо дольше. Крайняя плоть обычно очень плотно прилегает к головке пениса.

Все вопросы относительно внешнего вида новорожденного возникают у мамы обычно спустя какое-то время после родов. А в первое мгновение женщина просто испытывает огромное счастье от того, что наконец увидела своего малыша, который для нее, разумеется, самый, самый, самый

М.В. Тимакова,
врач-педиатр, к.м.н.,
заведующая педиатрическим
отделением Клиники «Мать и Дитя»
(Группа компаний «Мать и Дитя»)

  • Все темы форума «Лицо» (15308)
    • Какие привычки ускоряют старение кожи вокруг глаз: от сна на боку до водостойкой туши (0)
    • Ядовито-розовый румянец до бровей Эмилии Кларк шокировал гостей Met Gala (55)
    • Девушка с редким лицевым дефектом стала моделью (66)
    • Любовь или фильтры? Фанаты гадают, почему резко помолодела Елена Корикова (27)
    • Коллекция средств для снятия макияжа Ready-to-Cleanse, Givenchy (0)
    • Ким Кардашьян назвала все средства, которые использует для своей кожи (18)
    • Белла Донна! Как менялась внешность итальянок Моники Беллуччи, Орнеллы Мути и других (48)
    • «Ботокс срочно!»: 36-летнюю Наталью Водянову раскритиковали за морщины на лбу (128)
    • Эксперт рассказала, какие процедуры и операции помогли 78-летней Галине Польских заметно помолодеть (28)
    • Фанаты 62-летней Ларисы Долиной гадают, как ей удалось так резко помолодеть (36)
    • Даже самые преданные фанаты Джанабаевой с трудом узнали ее на архивном снимке (49)
    • Реанимация для вашей кожи: 3 увлажняющих средства от новой марки CeraVe (1)
    • Осветлите им веки: Кейт Миддлтон, Кристен Стюарт, Моника Беллуччи и еще 10 звезд с темными кругами и мешками под глазами (38)
    • «Только щеки меня покинули»: Алсу опубликовала старое фото, чтобы доказать, что не делала пластику (18)
    • Катя Жужа рассказала, как избавилась от второго подбородка (5)
    • Загадочная история Валерии: как не менялась внешность певицы за последние 20 лет (30)
    • А поутру они проснулись, или как выглядят звезды сразу после пробуждения: 30 честных селфи (41)
    • Какую ошибку совершают все женщины при использовании масок для лица (10)
    • 49-летняя Татьяна Буланова не боится публиковать в соцсетях фото без ретуши (13)
    • Эксперт прокомментировал изменения во внешности Лады Дэнс (29)

    Все статьи раздела «Лицо» (2549)

    Кожа у здорового новорожденного малыша нежная, эластичная, бархатистая на ощупь, очень упругая. Если попытаться собрать ее в складку, то она моментально расправляется. Но кожа новорожденного несколько суховата, поскольку потовые железы функционируют пока недостаточно активно. Роговой слой очень тонок, а потому кожа легкоранима.

    Цвет кожи здорового новорожденного зависит от его возраста. В первые минуты после рождения она бледно-синюшного цвета. Реже ребенок рождается розовым. Как только младенец начинает самостоятельно дышать, его кожа розовеет.

    Новорожденный ребенок покрыт творожистой смазкой, которая в течение внутриутробной жизни предохраняет его кожу от размокания (мацерация). После родов смазку осторожно удаляют, особенно тщательно очищая кожные складки, во избежание инфицирования.

    Иногда могут встречаться необильные кровоизлияния в кожу предлежащей части. Они возникают в связи с повышенной проницаемостью стенок сосудов. У некоторых детей могут быть красновато-синюшные сосудистые пятна, располагающиеся на границе волосистой части головы и задней поверхности шеи, на верхних веках, спинке носа или на лбу между бровями. Их возникновение связано с расширением сосудов кожи.

    На бедрах, пояснице и ягодицах, реже – на лопатках могут появляться синие («монгольские») восточные пятна. Это временные скопления серовато-синего пигмента под кожей. У детей монголоидной расы такие пятна встречаются в 90 % случаев. Иногда родители путают их с синяками. К ним пятна никакого отношения не имеют, как и к нарушениям кровеносной системы. Без лечения «монгольские» пятна исчезают к 4–7 годам.

    Изредка на коже новорожденных может возникать сыпь в виде точечных пузырьков, наполненных прозрачной жидкостью и выступающих над поверхностью кожи. Они напоминают по виду капли росы. С развитием потовых желез сыпь исчезает.

    Голубоватый оттенок могут иметь ладони и ступни новорожденного: из-за перестройки системы кровообращения еще недостаточно крови доставляется к конечностям. Особенно часто это явление возникает после продолжительного сна или длительной неподвижности. Как только малыш начинает двигать ножками и ручками, ладони и ступни у него розовеют.

    У новорожденных детей первых месяцев жизни потовые железы развиты недостаточно, а работать им в период адаптации приходится много. Поэтому уже в конце раннего неонатального периода (примерно к 7-му дню жизни) наблюдается их гиперфункция: усиливается потоотделение, особенно на коже головы и шеи, расширяются устья желез и кровеносные сосуды вокруг них, которые как бы просвечивают через кожу.

    Транзиторные изменения кожных покровов в той или иной степени наблюдаются у всех новорожденных на 1-й неделе жизни.

    После удаления первородной смазки или после первой ванны под влиянием воздуха и более низкой температуры окружающей среды по сравнению с температурой тела кровеносные сосуды новорожденного расширяются, и его кожа становится ярко-красной. Это физиологическая эритема (катар). В первые часы жизни такая краснота имеет синеватый оттенок, на 2-е сутки она становится более яркой. Затем постепенно бледнеет и к середине – концу 1-й недели исчезает.

    Примерно у трети новорожденных на 2–5-й день жизни возникает токсическая эритема. На коже появляются слегка плотноватые красные пятна или кольца, нередко в центре их располагаются серовато-желтые папулы (пузырьки). Чаще они встречаются группами на разгибательных поверхностях конечностей вокруг суставов, на ягодицах, груди, реже – на животе и лице. Иногда эти высыпания покрывают все тело. На ладонях, стопах, слизистых оболочках их не бывает. В течение 1–3 дней могут появляться новые пятна, но большей частью через 2–3 дня после возникновения сыпь бесследно исчезает. Состояние детей при этом, как правило, не нарушается, температура тела остается нормальной.

    Токсическую эритему связывают с интенсивным распадом белка в период транзиторной потери массы тела. Однако, как недавно установлено, токсическая эритема является реакцией организма, которая подобна аллергической. Она возникает под влиянием веществ, попавших к ребенку из организма матери. Но если у малыша появилась токсическая эритема, это вовсе не означает, что он предрасположен к аллергодерматозу.

    Иногда при обильной токсической эритеме ребенок бывает беспокойным, у него может расстраиваться стул. Младенцу нужно давать почаще пить. И все-таки лучше обратиться к врачу.

    На 3–5-й день жизни у новорожденных может возникнуть сильное шелушение кожи. Особенно оно выражено у детей с очень яркой простой эритемой при ее угасании. Чаще такое шелушение появляется на животе и груди. Обильное шелушение бывает, как правило, у переношенных детей. Проходит оно без лечения.

    У младенца может наблюдаться отек предлежащей части тела. Это – так называемая родовая опухоль. Она возникает из-за перепада давления: в матке оно выше атмосферного – причиной тому схватки. Если ребенок идет головкой, то в момент, когда она вставляется в зев матки, на нее воздействует присасывание со стороны внешней среды. В этом месте и может произойти отек тканей. Как правило, он проходит без лечения через 1–2 дня. На месте родовой опухоли некоторое время могут оставаться мелкоточечные кровоизлияния, которые также исчезают сами по себе.

    С конца вторых, а чаще на третьи сутки после рождения у 60–70 % детей кожа начинает желтеть. Желтушное окрашивание появляется прежде всего на лице и между лопатками, затем на туловище и конечностях. Обычно окрашиваются белки глаз, слизистая оболочка полости рта, кожа кистей и стоп. Максимум физиологической желтухи приходится на 3–4-е сутки жизни, после чего она начинает уменьшаться. Исчезает желтуха к концу 1-й – середине 2-й недели, после чего кожа ребенка приобретает розовый оттенок и постепенно бледнеет.

    Осматривая кожу ребенка, можно заметить бледновато-желтые точки, выступающие над поверхностью кожи. Это милиарная, или просовидная, сыпь. Она возникает из-за недостаточного развития сальных желез и их протоков у новорожденных. Наиболее часто сыпь покрывает кончик и крылья носа, реже – носогубный треугольник. Исчезает она сама собой в первые месяцы жизни ребенка.

    Иногда у новорожденного сразу после рождения или в первые же сутки жизни наблюдается желтушное окрашивание кожи. Это симптом многих патологических состояний – гемолитической болезни новорожденных, сепсиса, цитомегалии, токсоплазмоза, сфероцитарной гемолитической анемии Минковского – Шоффара, гипотиреоза, муковисцидоза, врожденного гепатита.

    У детей, родившихся у матерей с тяжелым сахарным диабетом, желтуха нередко развивается на 2–3-й день жизни, но течение ее может быть тяжелым – требующим заменного переливания крови. Если у ребенка желтушное окрашивание кожи сохраняется долго, это также должно насторожить родителей, поскольку может быть симптомом болезни ребенка, например гипотиреоза.

    На коже новорожденных нередко встречаются пигментные пятна бурого, синеватого, светло-коричневого или черного цвета, которые возвышаются над поверхностью кожи. Дети с такими пятнами должны наблюдаться у дерматолога и детского хирурга, которые и назначают тактику лечения ребенка.

    Порой малыш рождается с бледной кожей. Это может быть признаком тяжелой гипоксии, перенесенной ребенком в родах, родовой травмы, повреждения шейного отдела позвоночника. Если бледность кожи новорожденного сохраняется долго, то у него возможна анемия. Бледность кожи является симптомом острой надпочечниковой недостаточности, некоторых пороков сердца и инфекционных болезней.

    У некоторых детей в конце 1-й недели жизни могут возникать инфекционные болезни, сопровождающиеся поражениями кожи. Это пузырчатка новорожденных и эксфолиативный дерматит Риттера. Дети с такими болезнями нуждаются в немедленной помощи врача!

    У новорожденных могут обнаруживаться на коже пятна цвета кофе с молоком диаметром до 1,5 см и более. Иногда они сочетаются с асимметрией лица. Это могут быть симптомы наследственного заболевания нервной системы – синдрома Реклингхаузена.

    При недостаточном или неправильном уходе за ребенком у него на коже могут появляться потертости, потница, опрелости.

    Малыши, родившиеся раньше срока, отличаются от доношенных не только массой и длиной. В зависимости от степени недоношенности кожа этих младенцев бывает ярко-розового, красного и даже темно-красного цвета. В последнем случае она выглядит глянцевой и как бы просвечивает. В этом нет ничего удивительного. В теле плода жир наиболее интенсивно накапливается в последнем триместре беременности. До 6-го месяца на жировую ткань приходится только около 1 % массы тела. У недоношенного ребенка с массой тела 1500 г этот показатель равен 3 %, с массой тела 2500 г – 8 %, а у доношенного малыша – 16 %. У недоношенного младенца практически отсутствует подкожный жировой слой, его можно обнаружить только на щеках. Поэтому-то кожа ребенка и имеет столь необычный цвет – кровеносные сосуды близко подходят к ее наружному слою. По этой же причине она морщинистая и легко собирается в складки. Личико у недоношенного ребенка – как у маленького старичка. Но пройдет время, и по внешнему виду недоношенный ребенок ничем не будет отличаться от своих доношенных сверстников.

    У недоношенных малышей обычная эритема исчезает только к 3-й неделе жизни. Между тем токсическая эритема у недоношенных встречается крайне редко.

    Не столь благоприятно, как у доношенных младенцев, протекает физиологическая желтуха у недоношенных детей. Она бывает практически у всех малышей, родившихся раньше срока (95 % случаев). В их крови значительно больше, чем у доношенных детей, «непрямого» билирубина (171 против 120 мкмоль/л). При этом ферментная система печени, обезвреживающая «непрямой» билирубин, еще более неразвита, чем у доношенных новорожденных. В результате при физиологической желтухе у недоношенных малышей возникает угроза поражения мозга. Положение осложняется еще и тем, что концентрация «непрямого» билирубина в крови у них снижается медленно, его токсическое действие более длительно. Только к 3-недельному возрасту ребенка содержание билирубина становится близким к норме.

    Читайте также: Начало раздела – Каким рождается малыш – состояние новорожденного? | Масса и размеры | Волосы и ногти | Головка и лицо | Носик новорожденного | Глаза малыша | Уши новорожденного | Рот, губы, язык | Грудь и живот | Половые органы | Сердце, кровообращение | Дыхание | Эндокринная система | Кости и мышцы | Стул, меконий | Моча, мочеиспускание | Терморегуляция | Рефлексы | Органы чувств | Двигательная активность | Мышечный тонус |

    Понятия «врожденный» и «наследственный» не идентичны. Не каждое «врожденное» является «наследственным». Врожденная патология может возникнуть в критические периоды эмбриогенеза под действием внешнесредовых тератогенных факторов (физических, химических, биологических и др.) — эмбрио- и фетопатии. При этом поражение генома отсутствует, а возникшие нарушения нередко целиком копируют эффект мутантного гена (фенокопирование). Наследственное заболевание как результат действия мутантного гена может проявиться не только с рождения, а порой много времени спустя.

    Факторами риска рождения детей с пороками развития различного генеза считаются: возраст беременной больше 36 лет, предшествующие рождения детей с пороками развития, самопроизвольные аборты, кровнородственный брак, соматические и гинекологические заболевания матери, осложненное течение беременности (угроза прерывания беременности, недоношенность, переношенность, тазовое предлежание, мало- и многоводие).

    Отклонения в развитии органа или системы органов могут быть грубыми с выраженной функциональной недостаточностью или косметическим дефектом. Они выявляются в период новорожденности (врожденные пороки развития). Небольшие отклонения в строении, которые в большинстве случаев не влияют на нормальную функцию органа, называют аномалиями развития, или стигмами дисэмбриогенеза.

    Стигмы обращают на себя внимание как конституциональные особенности в тех случаях, когда имеют избыточное накопление (более 7) у одного ребенка, дают повод для такого синдромологического диагноза, как диспла- стический статус.

    Фено- и генокопирование, неполная пенетрантность и экспрессивность генов затрудняют оценку характера наследования отдельных аномалий в каждом конкретном наблюдении, что определяет необходимость изучать стигматизацию ребенка путем сравнительного анализа с особенностями его родителей и родственников.

    При наследственных и врожденных заболеваниях нервной системы, как правило, имеется значительное увеличение количества стигм с превышением условного порога в 2—3 раза и более. Имеется определенный параллелизм между нарастанием уровня стигматизации и тяжестью неврологических синдромов, их склонностью к судорожным реакциям, ликвородинамическим нарушениям и отеку мозга. Правильная оценка диспластических черт развития позволяет отнести новорожденного в группу риска по неотложным состояниям и учитывать это при наблюдении за ним.

    Полиэтиологичность диспластических конституциональных черт развития создает трудности при их клинической оценке, так как одна или несколько стигм могут оказаться:

    1. вариантом нормы;
    2. симптомом заболевания;
    3. самостоятельным синдромом или даже самостоятельной нозологической формой.

    Шея и туловище: короткая, отсутствие, крыловидные складки; короткое, длинное, короткие ключицы, воронкообразная грудная клетка, «куриная» грудная клетка, короткая грудина, множественные соски, асимметрично расположенные соски.

    Кожа и волосы: гипертрихоз, пятна кофейного цвета, полимастия, родимые пятна, обесцвеченная кожа, шагреневая кожа; рост волос низкий, рост волос высокий, очаговая депигментация.

    Голова и лицо: макроцефальный череп, долихоцефалический, башенный, оксицефалия, скафоцефалня, цебоцефалия, плоский затылок; низкий лоб, узкий лоб, плоский профиль лица, вдавленная переносица, поперечная складка на лбу, низкое стояние век, резко выраженные надбровные дуги, широкая переносица, искривленные носовая перегородка или спинка носа, раздвоенный подбородок, микростомия, микрогнатия, прогнатизм, скошенный подбородок, клиновидный подбородок, макрогнатия, гипертелоризм.

    Глаза: микрофтальм, макрофтальм, колобома радужки, макрокорнеа, микрокорнеа, гете- рохромия радужки, косой разрез глаз, эпикантус.

    Рот, язык и зубы: губы с бороздами, лунки на зубах, аномалии прикуса, сверхкомплектные зубы, пилообразные зубы, шиловидные резцы, рост зубов внутрь, борозда на альвеолярном отростке, небо короткое, небо узкое, готическое небо, сводчатое небо, редкие зубы, окрашенные зубы, протрузия языка, раздвоенный кончик, укороченная уздечка, складчатый язык, макроглоссия, микроглоссия.

    Уши: расположенные высоко, расположенные низко, расположенные асимметрично, микро- тия, макротия, добавочные, плоские, мясистые ушные раковины, «звериные уши», прирощенные мочки, отсутствие мочки.

    Позвоночник: дополнительные ребра, скол^з, сакрализация Lv, дорсализация TVn, сращение позвонков.

    Рука: арахнодактилия, клинодактилия, короткие широкие кисти, изогнутые концевые фаланги пальцев, камптодактилия, олигодактилия, брахидактилия, поперечная ладонная борозда, клинодактилия, сандалевидная щель, симфалангия, захождение пальцев, плоскостопие.

    Живот и половые органы: асимметрии в строении мышц живота, неправильное расположение пупка; недоразвитие половых губ и мошонки.

    Некоторые из диспластических черт развития по мере роста ребенка создают серьезные затруднения развития. Так, например, искривление носовой перегородки затрудняет носовое дыхание и создает предпосылки для ряда особенностей развития ЦНС; аномалии прикуса нарушают акт жевания и создают предпосылки для дисфункции желудочно-кишечного тракта; задержка развития глаз и ушей (слабовидящие и слабослышащие дети) в связи с нарушением афферентации создает условия для задержки созревания (миелинизации) ЦНС и др. Другими словами, на основе врожденно-наследственных микроаномалий могут возникать вторичные морфофункциональные изменения в организме.

    Для многих пороков развития не существует достоверных отличий фенокопии от наследственного поражения. В то же время определение роли наследственности и среды в возникновении данной патологии, т. е. «наследуемости» признака, чрезвычайно важно для пациента и его семьи.

    Все это подчеркивает необходимость тщательного сбора генеалогического анамнеза, сведений о течении анте-, интра- и постнатального периодов, хотя выявление специфического повреждающего агента в конкретных случаях является весьма трудной задачей.

    Мутационные изменения структур наследственности могут возникнуть на хромосомном и генном уровнях.

    По данным ВОЗ (1970), у 1% новорожденных обнаруживают хромосомные аномалии; в среднем 1 % всех новорожденных (включая мертворожденных) детей имеют признаки влияния единичных мутантных генов широкого действия и у 3—4% распознают изолированные аномалии, детерминированные полигенными системами. В целом среди новорожденных около 5 % имеют наследственную патологию.

    К мультифакториальным порокам относятся: врожденный вывих бедра, косолапость, конская стопа, незаращение твердого неба и верхней губы, анэнцефалия, врожденные пороки сердца, пилоростеноз, spinabifida, болезнь Гиршспрунга и др. Четко установлен эффект нарастания частоты определенного порока среди близких родственников пробанда, что лучше всего соответствует гипотезе полигенного наследования с пороговым эффектом.

    В отличие от моногенных (доминантных или рецессивных) признаков с полной пенетрантностью, когда риск рождения следующего больного ребенка в семье соответственно составляет 50 или 25 %, риск появления ребенка с полигенно наследующимся пороком вариабелен. Он возрастает по мере увеличения количества пораженных в семье, в зависимости от формы тяжести порока. Для многих пороков развития имеются выраженные половые различия в частоте поражения.

    В периоде новорожденности обычно диагностируются грубые структурные и числовые аномалии хромосом.

    Хромосомные аберрации существенно влияют на показатель перинатальной смертности. Клинические проявления их вариабельны: от небольших
    аномалий развития до грубых, множественных пороков, несовместимых с жизнью.

    Наиболее часто встречаются следующие синдромы хромосомных аберраций.

    Моносомия, ХО (синдром Шерешевского—Тернера) — короткая шея, крыловидные складки шеи, лимфатические отеки дистальных отделов конечностей, врожденные пороки сердца (коарктация аорты, дефект меж желудочковой перегородки) и др. В дальнейшем проявляются половой инфантилизм, низкорослость, первичная аменорея.

    Известны следующие синдромы трисомий:

    1) 13—15 (синдром Па- тау) — краниоцефальные дисплазии (микроцефалия, аринэнцефалия, агенезия костных балок; незаращение губы, нижней челюсти и неба; врожденная глухота, пороки развития ушной раковины; дефекты глаз; пороки сердца и почек; артрогриппоподобные изменения пальцев кистей, полидактилия или четырехпалость; расщепление стенок живота; аплазия костей носа;

    2) 18-20 (синдром Эдвардса) до 75% больных с этим синдромом — женского пола. Симптоматика: внутриутробная гипотрофия, черепно-лицевой дизостоз в виде небольшого сдавленного с боков черепа, маленького лба, низко расположенных и аномальной формы ушей, маленького, треугольной формы рта; короткая шея, короткая грудная клетка, сердечный горб. Характерное расположение пальцев кистей — они согнуты, указательный перекрывает средний, а мизинец — IV. Постоянны пороки сердца, почек, пищеварительного тракта;

    3) 21-30 (синдром Дауна). Встречаются различные варианты: мозаичный, транслокационный. Диагноз при типичной клинической картине ставится в родильном доме. Симптоматика: косой разрез глаз, широкая плоская переносица, плоский затылок, низкий рост волос, высунутый язык, одно- или двухсторонняя поперечная борозда ладони, пороки сердца. Продолжительность жизни зависит от присоединения интеркуррентных заболеваний.

    Трисомии 8+, 9+, 22+ встречаются реже; другие, такие как Y+, Х+ (синдромы трипло-Х, Клайнфелтера), диагностируются в основном в пре- и пубертатном периоде, на основании признаков евнухоидизма, снижения интеллекта, а позднее — бесплодия.

    Синдромы, обусловленные делециями: 4р—, (синдром Вольфа — Хиршхорна), 5р—, (синдром «кошачьего крика»), 9р—, 13д—, 18д—, 18г—, 21д—, 22д—, имеют общие черты (пренатальная гипотрофия, различные диспластические признаки черепа, лица, скелета, конечностей); позднее развивается умственная отсталость.

    Диагностика дисахаридазной недостаточности основывается на комплексе лабораторно-биохимических исследований. Реакция кала кислая (рН

    источник

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Для устранения морщин наши читатели успешно используют Biorecin. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.

    Потенциальная угроза родинок заключается в том, что существует риск их перерождения из безопасного доброкачественного образования в злокачественную опухоль. Это происходит не часто: большинство меланоцитных наростов на теле безопасны и чаще всего люди за всю жизнь не знают с ними хлопот.

    Но, тем не менее, заметив некоторые изменения во внешнем виде новообразований, многие впадают в панику и не знают, почему растут родинки или чешутся, краснеют, шелушатся? Когда это опасно, а когда – нет? Не начала ли родинка перерождаться и что делать, если она начала менять свой внешний вид?

    Вопрос о том, почему новообразование на лице, туловище, голове, ногах и руках может начать расти и что с этим делать, изучен достаточно хорошо, но новые исследования не прекращаются. На сегодня достоверно известно, что:

    • Чаще всего растет приобретенная родинка: чем позже на теле она образовалась, тем выше риск ее изменения. Врожденные формы, а также те, которые появились в раннем детстве, почти никогда не перерождаются — «старый» невус, как правило, не растет и редко чешется;
    • Ошибочно полагать, что выпуклые формы более опасны плоских. Риск преобразования в злокачественную меланому существует и у тех, и у других новообразований;
    • Также интересно знать, что наросты на теле больших и средних размеров увеличиваются в размерах чаще, чем мелкие;
    • Перерасти может любое пигментное новообразование, где бы оно ни было расположено — на лице или на спине.

    Вызвать рост новообразований могут такие причины:

    • Давление и трение. Самые распространенные места перерождения родинок в меланому следующие: внутренняя сторона ладоней, подошвы, пальцы на ногах, область шеи, талия, зона бюстгальтера у женщин, бедра с внутренней стороны. Как можно заметить, чаще всего родинка растет и чешется в местах, которые поддаются частому трению, а также давлению. Если невус будет часто попадать под механическое воздействие, то неважно он выпуклый или плоский – давление на него может стать причиной, из-за которой он растет и чешется;
    • Травма. Случайная или преднамеренная травма новообразования, например, при бритье, если оно расположено на лице, на лобке тоже может вызвать его рост. Что делать с поврежденной родинкой, мы рассказывали в статье «Что делать, если содрал родинку?»;
    • Ультрафиолет. Родимое пятно может видоизмениться под сильным воздействием ультрафиолетовых лучей. Особенно эта причина актуальна для родимых пятен на лице, которое всегда остается открыто солнцу, а также для тех образований на других участках тела, которые остаются незащищенными;
    • Прием контрацептивных препаратов. Также исследования показали, что на лице у женщин может увеличиться количество пятен, содержащих клетки меланина, и наблюдаться их рост при приеме контрацептивных препаратов на гормональной основе. Объясняется это тем, что на лице очень тонкая кожа, которая чувствительна к воздействию внешних факторов, поэтому новообразования на лице реагируют на гормоны в первую очередь;
    • Естественные гормональные перестройки. Можно обнаружить, что невус чешется и растет в период гормональных перестроек организма (при беременности, половом созревании, климаксе).

    Точно установить, выросла ли родинка, не всегда просто: резкое увеличение размеров образования на коже происходит очень редко. Поэтому, если родинка увеличилась быстро, сразу следует поспешить к врачу – это тревожный сигнал.

    Но чаще всего пигментное пятно растет медленно – по 1 – 2 мм за год. Конечно же, заметить такие изменения невооруженным глазом очень сложно.

    • В случае если новообразование расположено в видимой зоне, например, на лице, руке – то еще можно заметить, как оно растет, но если же нарост расположен в плохо обозреваемой зоне (сзади на шее, спине), то обнаружить, что он растет, достаточно сложно.

    Если обследовать новообразование у врача нет возможности или вы сомневаетесь, действительно ли оно увеличилось или вам это просто показалось, попробуйте ответить на некоторые вопросы:

    • Чешется ли родинка?
    • Не появились ли на ней трещины?
    • Не стали ли края невуса зубчатыми (рваными)?
    • Ваша родинка симметрична?
    • Не появилась ли припухлость пигментного пятна?
    • Не появилась ли опухоль по контуру новообразования?

    Если нет никаких изменений, описанных выше, то продолжайте наблюдать за новообразованием на теле. В случае, когда помимо того, что невус растет и чешется, вы заметили настораживающие признаки, первое, что нужно сделать — обязательно обратиться к врачу.

    Рост родинки и ее шелушение медики относятся к самым первым признакам ее перерождения.

    Напоследок хочется отметить, что даже если вы заметили какие-то незначительные увеличения размеров пигментного пятна или оно чешется, это не означает, что обязательно началось ее перерождение: иногда невусы увеличиваются немного в размерах, и на этом их рост останавливается. Но оставлять без внимания изменения невусных новообразований нельзя.

    Обязательно нужно наблюдать за пигментными пятнами, чтобы вовремя принять необходимые меры. Если врач заметит, что невус растет и это несет угрозу здоровью, то его, скорее всего, порекомендуют удалить. Делать это следует только в клиниках, которые специализируются в этом вопросе.

    Люди с давних времен стремились понимать знаки, которые дает им природа. В том числе знаки на теле: морщины и складки. Ведь для каждого человека они индивидуальны. Поэтому издавна человек задает себе вопрос, что означают морщины на лбу? Заложен ли в нас с рождения рисунок будущих морщин или мы приобретаем его вместе с событиями жизни. Поэтому морщинам уделяли внимание художники и скульпторы, стремясь подчеркнуть те или иные свойства характера, душевное состояние человека. Попробуем разобраться в вопросе, о чем говорят морщины и можно ли по ним рассказать о здоровье и характере человека.

    • Как образуются складки на лбу
    • Морщины ставят диагноз
    • О чем говорят морщины на лбу
    • Что означают горизонтальные морщины на лбу
    • Значение вертикальных морщин на лбу
    • Что означают морщины на лбу у мужчин
    • Одна горизонтальная морщина
    • Две горизонтальные морщинки
    • Три горизонтальные морщины
    • Множество небольших изогнутых морщин
    • Множество волнистых морщинок
    • Много мелких морщин
    • Морщины в виде крыльев чайки
    • Отсутствие морщин
    • Характер человека по морщинам

    В детстве нам говорят: «Не хмурься, на лбу морщины появятся». Со временем мы взрослеем, и приходят они. Сначала легкие мимические морщинки, потом постоянные морщины на лбу.Если это мужчина, то в обычно его не сильно волнует появление морщин на лице. А вот женщины внимательнее относятся к внешности своей и окружающих. И увидев в зеркале признаки старения воспринимают это как трагедию вселенского масштаба. Однако процесс появления морщин необратим, хотя различными методами отодвигается по времени, и стоит научиться понимать морщины на лбу, о чем говорят.

    Если задуматься о природе их появления, предопределено ли их возникновение, или образ жизни налагает особую печать на лицо, то окажется, что правдиво и то и другое.

    • Внешнее природное воздействие (загрязнение атмосферы, воздействие экстремальных температур и влажности);
    • Генетическая предрасположенность (строения мышечной ткани и кожных покровов лица);
    • Перенесенные либо текущие заболевания;
    • Нарушение режима питания или пищевые предпочтения;
    • Вредные привычки (курение и т.п.);
    • Индивидуальные мимические привычки (хмурить брови и т.п.);
    • Неправильный уход за кожей;
    • Общие характеристики экосистемы обитания человека: психологический и психофизический показатели комфорта жизнедеятельности, стрессы, необходимость частых физических нагрузок.

    Впервые письменное упоминание диагностики по состоянию кожи лица и по морщинам встречается в древнекитайском «Трактате Желтого Императора о внутреннем» (Хуан-динэйцзин) в VII-IV вв. до н.э. Позже в другой части света Гиппократ и Аристотель (IV в до н.э.) тоже практиковали диагностику болезней по расположению и характеру морщин на лице. Этот факт примечателен тем, что древнекитайская и древнегреческая трактовка зависимости морщин от заболеваний и склонностей в главном совпадают.

    В сегодняшней медицинской практике древние знания опираясь на современные возможности изучения состояния организма позволили выстроить четкую зависимость формирования морщин, подробнее исследовать вопрос морщины на лбу что означают, на что указывают вид и характер расположения.

    Кожные складки, чем собственно морщины и являются, могут рассказать очень многое о состоянии организма. В древнекитайском трактате Нэйцзин сказано: только тот врач становится Высшим, который может познать природу болезни по внешнему осмотру больного.

    Короткие горизонтальные морщины по всей поверхности лба указывают на вероятные проблемы с нервной системой, проблемы со сном. Обладатели таких морщин склонны к невротическим и депрессивным состояниям. Если продольная морщина одна или несколько как бы соединяет брови, это указывает на изменения в позвоночнике (велика вероятность остеохондроза в той или иной стадии шейного отдела позвоночника). Так же, это признак образованного и последовательного в своих поступках человека. Поперечные глубокие складки на лбу говорят о склонности к частым головным болям.

    Межбровная вертикальная морщина указывает на возможные проблемы ее обладателя с пищеварительной системой. Таким людям нужно обращать особое внимание на соблюдение правильного режима питания, исключить из рациона очень острую и жирную пищу и регулярно проходить осмотр у гастроэнтеролога. В некоторых случаях такие вертикальные складки свидетельствуют о проблемах с сердечным ритмом. Если они очень глубокие и четко очерченные, это скорее всего говорит о перенесенном инфаркте. Но, прочитав различные значения вертикальных морщин на лбу не спешите сразу к врачу. Подумайте, может быть эти морщины просто результат привычки постоянно хмурить брови.

    Обычно женщины в той или иной степени контролируют свою мимику, чтобы избежать преждевременного образования морщин, а иногда по другим причинам. Мужчины в общем случае не задаются такими вопросами. Поэтому по их расположению и типу можно в большей степени судить о его привычках, а, следовательно, и характере.

    Одна горизонтальная, почти на всю ширину лба расположенная в нижней его части показывает, что мужчина обладает хорошими интеллектуальными способностями, всегда доводит поставленные перед собой задачи до конца и умело использует изменения внешних обстоятельств для достижения своих целей. Обычно это трудолюбивые самодостаточные личности, не лишенные остроумия. Ложкой дегтя может служить некоторая склонность к стяжательству, но, если обратить это качество в нужное русло, нетрудно перевести его в разряд положительных.

    Две одинаковые горизонтальные морщины на лбу у мужчин означают что их обладатель находится в гармонии как с самим собой, так и с окружающим его миром. У него крепкое здоровье, отличные отношения на службе и успешная личная жизнь. Если верхняя складка четче очерчена и несколько глубже нижней, это говорит о том, что практически все инициативы и поступки мужчины находят поддержку в социальной среде, как в узком семейном кругу, так и во внешнем общении. Такие люди бывают успешны в публичных профессиях, связанных с масс-медиа или с политикой.

    Три горизонтальные морщины, прерывающие посередине лба, это признак интеллектуала. Такой человек обычно обладает великолепной памятью, нестандартным мышлением и способен сконцентрироваться на долгое время с целью достижения необходимого результата. Очень глубокие морщины, кроме того, указывают на большое трудолюбие, хотя могут быть и признаком перенесенных в прошлом сильных и длительных переживаний.

    Множество небольших слегка изогнутых морщин (так обычно рисуют море на плакатах) признак слегка простоватого и не очень начитанного мужчины. Такой рисунок на лбу, кстати, почему-то характерен именно мужчинам, и очень редко встречается у женщин. Но, несмотря на простоватость, такой мужчина очень трудолюбив, ответственно относится к работе и искренне переживает за общий результат деятельности. Никогда не прочь прийти на помощь друзьям и предан семье.

    Много морщин, повторяющие линию бровей и равномерно расположенные друг над другом тоже присущи в основном мужскому населению планеты. Это достояние самых обычных мужчин. Они ничем не выделяются, но и не замешаны ни в каких авантюрах примерно до полувекового юбилея. Звезд с неба не хватают, но зачастую после 50-ти обзаводятся стабильным доходом и семьей, и в общем вполне довольны жизнью.

    Много мелких горизонтальных морщин на лбу означают что их обладателю нужно очень внимательно следить за своим здоровьем и психическим состоянием. Обычно такие люди очень тяжелы на подъем, и, даже обладая множеством идей редко добиваются в жизни значимых результатов. Со временем это может приводить к периодическим депрессиям и даже склонности к суициду. Самым лучший образ жизни для таких мужчин — сконцентрироваться на определенной глобальной цели и идти только к ней, не растрачиваясь на множественные идеи и проекты.

    Крупные морщины на лбу в виде крыльев чайки удел отшельников и пилигримов. Интеллектуально это может быть и гений, и очень недалекий человек. Объединяет их полное пренебрежение бытовыми удобствами, равнодушие к богатству и устойчивым социальным связям. Быть с женщиной такое мужчине сродни сподвижничеству и обычно они одиноки до конца своей жизни.

    Отсутствие морщин вплоть до 50-55 лет не говорит о каких-то положительных или отрицательных качествах мужчины. Единственное, можно сказать что такой коже на лбу позавидует большинство женщин. Однако в социальном плане примерно до 40 лет такие люди выглядят значительно младше сверстников, что подсознательно не позволяет к ним относится достаточно серьезно. Зато после сорока гладкий лоб напротив ассоциируется у собеседника с успешностью, что несомненно помогает их обладателю проще достигать профессиональных и карьерных успехов.

    Что означают морщины на лбу для нашего характера?

    Интересно, а морщины на лбу, что означают для нашего характера? Ведь они не только результат склонности к различным заболеваниям. Большинство морщин есть результат определенных привычек, и мама в детстве была права, когда просила не хмуриться слишком часто. Поэтому еще в древности люди наблюдали за зависимостью морщин на лбу и характера и смогли подметить некоторые закономерности.

    • Если на лбу у человека морщины состоят из идентичных ярко очерченных линий, скорее всего он отличается целеустремленностью и настойчивостью в поступках. Предпочитает действовать самостоятельно. Если вынужден решать задачи в группе, стремится возглавить определенное направление. Любит определенность.
    • Если складки расходятся лучами из одной точки, перед нами обстоятельный индивидуалист. Он делает что-либо только сам и только для себя. Приступает к делу после взвешивания всех за и против, а затем идет к цели неуклонно выбранным путем. Однако, если приходится оперативно принимать важное решение, делает это без колебаний и чаще всего правильно.
    • Напротив, плавные спиралевидные линии из одной точки — признак человека, способного к стратегическому мышлению и разумным компромиссам.
    • Храбрые и волевые люди с сильным характером часто имеют на лбу вертикальную складку посредине, как бы делящую лоб надвое.
    • Разделенные по центру морщины присущи людям с обостренным чувством справедливости, которые органически не переносят ложь и подлость. Такие люди сразу повернутся спиной и оборвут всякое общение с однажды предавшими, правда и сами не предадут.

    В общем, складки на лбу — это не повод для паники, а возможность присмотреться внимательнее и лучше узнать сильные и слабые стороны вашего собеседника.

    • Причины возникновения бородавок на лице
    • Виды бородавок
    • Виды бородавок на лице — фото
    • Бородавки на лице — видео
    • Диагностика
    • Методы лечения
    • Способы удаления бородавок
    • Лечение бородавок в домашних условиях
    • Лечение с помощью препаратов
    • Народные средства против бородавок на лице
    • Удаление бородавок на лице в домашних условиях — видео
    • Отзывы

    Бородавки на лице – это разросшийся эпителий, который образовал узелкоподобные наросты. Бородавки формируются как результат действия вируса папилломы человека.

    Обычно кожа покрывается плоскими наростами, несколько реже их покрывают нитевидные и вульгарные. Сначала появляется единичное образование, однако постепенно оно разрастается и обзаводится соседками.

    Как заметили специалисты, с бородавками на лице чаще всего обращаются пациенты старческого или детского возраста. Такое поведение папилломы объясняется снижением у этих категорий пациентов защитных функций организма. Но подхватить вирус может любой человек.

    Попадая в организм через микротрещинки и травмированную кожу, папилломы не проявляются. Инкубационный период патологии длится несколько месяцев. При наступлении неблагоприятного фактора папилломы активизируются, давая знать о себе выскакиванием папул красноватого, розового или цвета оттенка кожи.

    Вредоносные микроорганизмы попадают в кожу, однако проявляют себя далеко не сразу, выжидая подходящего момента, когда организм ослабнет и не сможет дать достойного отпора.

    • слабый иммунитет;
    • психическая травма, длительный стресс, хроническая усталость — пробудить вирус к активности может любая проблема, касающаяся нервной системы;
    • вегетоневроз;
    • жирная кожа;
    • повышенная потливость;
    • акроцианоз;
    • постоянные, частые простуды;
    • лор-заболевания;
    • недостаточное очищение кожи;
    • возрастные изменения в юношеском и старческом возрасте.

    Если знать причины, по которым появились наросты, противостоять этому заболеванию можно, избегая провоцирующих факторов и исключая контакты с больными людьми.

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Для устранения морщин наши читатели успешно используют Biorecin. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.

    Вирус папилломы человека может действовать по-разному. Активируясь, папилломы вызывают разнообразные трансформации клеток кожи. И в результате образуются различные виды бородавок на лице, которые требуют своего подхода и лечения.

    • Белые. Белые бородавки на лице являются кожной аномалией, поскольку из-за индивидуальных особенностей организма клетки лишены меланоцита.
    • Вирусные. Вирусные возникают из-за действия вируса папилломы .
    • Большие — образуются в результате слияния вульгарных бородавок на лице.
    • Нитевидные (висячие). Нитевидные бородавки на лице состоят из одной свисающей головки.
    • Вульгарные. Вульгарные — это плотные, твердые, сухие, ороговевшие, однако безболезненные бородавки на лице с поверхностью, покрытой ворсинками различной величины.
    • Мелкие (маленькие). Мелкие бородавки на лице содержат всего одну головку, которая возвышается над кожей; маленькие бородавки высыпают семействами, образуют твердую неприятную сыпь.
    • Красные — бородавки, воспалившиеся и требующие противоинфекционного лечения.
    • Остроконечные кондиломы — небольшие розовые узелки, которые сливаются в мягкое сосочкообразное разрастание на тонкой ножке и редко возникают на лице.
    • Старческие — единственные бородавки на лице, никак не связанные с вирусом. Они возникают у пожилых людей и представляют собой серые, коричневые или черные бляшки, покрытые роговыми массами.
    • Плоские. Плоские бородавки на лице представляют собой округлые или неправильной формы узелки, обычно появляются в детском или юношеском возрасте.
    • Сухие — возникают за счет пораженных вирусом ороговевших клеток. Если бородавка на лице гноится, то это значит, что вы повредили ее основание, занеся при этом инфекцию, — в этом случае назначить правильный курс лечения может только врач.

    С помощью данной классификации каждый может самостоятельно определить разновидность бородавки на лице, хотя в любом случае рекомендуется обратиться к специалисту для разработки плана лечения заболеваний кожи.

    Чтобы диагностировать наличие именно бородавки на лице, необходимо знать их особенности:

    • Новообразование может иметь цвет идентичный вашей коже, однако чаще бывает желтоватым, сероватым, розоватым или темно-коричневым.
    • Обычно появляется только одна бородавка, после чего начинают вырастать другие, меньшие наросты.
    • На ощупь твердые (за исключением нитевидных), не вызывающие болезненных ощущений при нажатии, редко может проявляться небольшой дискомфорт.
    • Поверхность бородавок шершавая или бугристая, может быть шелушение.

    Для диагностирования обычно хватает визуального осмотра через увеличительный прибор.

    • Редко пациенты проходят ПЦР-диагностику с целью уточнения природы нароста.
    • Иногда, когда необходима дифференциация новообразования от опухоли, приходится проходить биопсию.

    Лечение бородавок на лице преимущественно консервативное. Положительно в лечении зарекомендовали себя процедуры по удалению бородавок на лице, поскольку современная косметология на сегодняшний день достигла очень высокого уровня, в отличие от хирургических методик, которые практически не применяются из-за образования рубцов на коже.

    Народные средства лечения являются дополнением к основному курсу лечения бородавок на лице и используются только с разрешения дерматолога.

    Удалить бородавку на лице можно, прибегнув к следующим методикам:

    1. Лазеротерапия. Лазерное иссечение проводится двумя путями:
      1. Воздействие на капиллярные стенки. С помощью лазера происходит их склеивание, которое приводит к остановке кровоснабжения папилломы.
      2. Нагревание внутриклеточной жидкости. Данная методика провоцирует лопание клеток по причине мгновенного увеличения размера. Этот способ не рекомендуют применять при удалении плоских новообразований.
    2. Фотодинамическая терапия – методика, предполагающая использование волны света. Данная процедура провоцирует в клетках окислительные реакции, что приводит к их стремительной гибели.
    3. Криотерапия. Удаление бородавок с помощью жидкого азота.
    4. Электродеструкция – выжигание бородавок электрическим током.
    5. Удаление Сургитроном – это современный метод, схожий с лазерной терапией. Только он требует использования специальной аппаратуры, еще не получившей распространения в клиниках России.

    Очень трудно самостоятельно подобрать подходящее средство, позволяющее убрать с лица бородавки, поскольку оно должно иметь противовирусный эффект. В дополнение дерматолог обычно назначает препараты для иммунизации против вируса папилломы.

    Медикаментозное лечение бородавок на лице ведется в следующих направлениях:

    1. таблетки, суспензии;
    2. наружные средства лечения бородавок на лице (кремы, мази, кислоты);
    3. инъекции;
    4. иссечение (устранение бородавок).

    Одного метода может быть недостаточно, поэтому курс лечения бородавок на лице обычно включает комплекс мер.

    • Альдара (Имиквимод) — крем.
    • 5-фторурацил — крем или мазь.
    • Вартек — это некротизирующий крем, которые убивает пораженные клетки, часто оставляет рубцы и ожоги, поэтому не рекомендуется применять данный препарат.
    • Риодоксол, Виферон — иммуномодулирующие мази.
    • Вартнер, Криофарма — аэрозоли с замораживающим эффектом. Отличаются высокой стоимостью, которая может не соответствовать заявленному качеству препарата.
    • Панавир — гель.
    • Оксолиновая мазь — активное вещество, имеющее противовирусный характер. Нарушает внутриклеточное развитие папилломы.
    • Ретиноевая кислота.
    • Ферезол, трихлоруксусная и салициловая кислоты.
    • Сandida, trichophytin USP — инъекции для иммунотерапии.

    Прижигать бородавки на лице можно следующими средствами:

    • чистотелом;
    • касторовым маслом;
    • маслом чайного дерева;
    • молочаем полумохнатым;
    • йодом;
    • соком репчатого лука;
    • ряской маленькой;
    • соком бодяка ланцетолистного или лютика весеннего;
    • клоповником сорным;
    • полынью горькой;
    • семенами василька синего;
    • листьями туи западной;
    • льняным маслом;
    • плодами рябины обыкновенной.

    Но используя средства народной медицины для лечения бородавок на лице, помните, что лечение без консультации со специалистом может привести к возникновению осложнений и побочных эффектов.

    источник