Что содержит в себе моча

Появление крови в моче, или гематурия, наблюдается при кровоизлияниях в область почек или мочевыводящих органов. Нормальной составной частью мочи являются пигменты — уробилин и урохром, придающие моче характерный цвет. Пигменты мочи образуются в кишечнике и почках из пигментов желчи, которые в свою очередь образуются из продуктов распада гемоглобина.

Статья на тему Состав мочи

источник

Продуктом жизнедеятельности организма является моча. Состав ее, а также количество, физические и химические свойства даже у здорового человека непостоянны и зависят от множества безобидных причин, не являющихся опасными и не вызывающих никаких недугов. Но есть ряд показателей, определяемых лабораторным путем при сдаче анализов, которые свидетельствуют о различных заболеваниях. Предположение, что в организме не все в порядке, можно сделать и самостоятельно, достаточно лишь обратить внимание на некоторые характеристики своей мочи.

Образование и состав мочи у здорового человека зависят прежде всего от работы почек и нагрузок (нервных, пищевых, физических и других), которые получает организм. Каждый день почки пропускают через себя до 1500 литров крови. Откуда так много, ведь у человека в среднем ее всего 5 литров? Дело в том, что эта жидкая ткань или жидкий орган (так тоже называют кровь) за день проходит через почки около 300 раз.

При каждом таком прохождении через капилляры почечных телец происходит ее очистка от ненужных организму отходов жизнедеятельности, белков и прочего. Как это получается? Вышеупомянутые капилляры имеют очень тонкие стенки. Образующие их клетки работают как своеобразный живой фильтр. Они задерживают крупные частицы и пропускают воду, некоторые соли, аминокислоты, которые просачиваются в специальную капсулу. Эта жидкость называется первичной мочой. Кровь поступает в канальцы почек, где в нее из капсул возвращаются некоторые отфильтрованные вещества, а оставшиеся выводятся через мочеточники и мочеиспускательный канал наружу. Это всем нам знакомая вторичная моча. Состав (физико-химический и биологический, а также рН) определяется в лаборатории, но кое-какие предварительные наметки можно сделать и дома. Для этого следует внимательно изучить некоторые характеристики своей мочи.

Из пропускаемых через себя полутора тысяч литров крови почки отбраковывают порядка 180. При повторной фильтрации этот объем уменьшается до 1,5-2 литров, что и является показателем нормы, в количестве которой за сутки у здорового человека должна выделяться моча. Состав и объем ее могут меняться, что зависит от:

• времени года и погоды (летом и в жару норма меньше);
• физнагрузок;
• возраста;
• количества выпиваемой за сутки жидкости (в среднем объем мочи составляет 80 % от поступивших в организм жидкостей);
• некоторых продуктов.

Отклонение количественной нормы в ту или иную сторону может быть симптомом следующих заболеваний:

• полиурия (более 2 л мочи в день) может быть признаком нервных расстройств, диабета, отеков, экссудатов, то есть выделения жидкости в органы;
• олигурия (0,5 л мочи и менее) бывает при сердечной и почечной недостаточности, других заболеваниях почек, диспепсии, нефросклерозе;
• анурия (0,2 л и менее) — симптом нефрита, менингита, острой почечной недостаточности, опухолей, мочекаменной болезни, спазмов в мочевыводящих путях.

При этом мочеиспускание может быть слишком редким или, наоборот, частым, болезненным, увеличиваться в ночное время. Со всеми этими отклонениями нужно обращаться к врачу.

Состав мочи человека напрямую связан с ее цветом. Последний определяют особые вещества, урохромы, выделяемые желчными пигментами. Чем их больше, тем желтее и насыщеннее (выше по плотности) моча. Принято считать нормой цвет от соломенного до желтого. Некоторые продукты (свекла, морковка) и лекарства («Амидопирин», «Аспирин», «Фурадонин» и другие) меняют цвет мочи на розовый или оранжевый, что также является нормой. На рисунке тест на цвет мочи.

Наличествующие заболевания определяют следующие изменения цвета:

• красный, иногда в виде мясных помоев (гломерулонефрит, порфирия, гемолитический криз);
• потемнение собранной мочи на воздухе вплоть до черного (алкаптонурия);
• темно-бурый (гепатит, желтуха);
• серо-белый (пиурия, то есть наличие гноя);
• зеленоватый, синеватый (гниение в кишечнике).

На измененный состав мочи человека может указать и этот параметр. Так, наличие заболеваний можно предположить, если доминируют следующие запахи:

• ацетона (симптом кетонурии);
• фекалий (инфицирование кишечной палочкой);
• аммиака (означает цистит);
• очень неприятный, зловонный (в мочевыводящих путях имеется свищ в гнойные полости);
• капусты, хмеля (наличие мальабсорбции метионина);
• пота (глутаровая или изовалериановая ацидемия);
• разлагающейся рыбы (заболевание триметиламинурия);
• «мышиный» (фенилкетонурия).

В норме моча не имеет резкого запаха и она прозрачна. Также дома можно исследовать мочу на пенистость. Для этого ее надо собрать в емкость и взболтнуть. Появление обильной, долго не оседающей пены означает наличие в ней белка. Дальнейшие, более подробные, анализы должны проводить специалисты.

В лаборатории моча исследуется на цвет и запах. Также обращается внимание на ее прозрачность. Если у пациента мутная моча, состав может включать бактерии, соли, слизь, жиры, клеточные элементы, эритроциты.

Плотность человеческой мочи должна находиться в диапазоне 1010-1024 г/литр. Если она выше, это свидетельствует об обезвоживании, если ниже — об острой почечной недостаточности.

Кислотность (pH) должна быть в пределах от 5 до 7. Этот показатель может колебаться в зависимости от принимаемых человеком пищи и лекарств. Если эти причины исключаются, рН ниже 5 (кислая моча) может означать наличие у больного кетоацидоза, гипокалиемии, диареи, молочнокислого ацидоза. При рН выше 7 возможно наличие у пациента пиелонефрита, цистита, гиперкалиемии, хронической почечной недостаточности, гиперфункции щитовидки и некоторых других заболеваний.

Самым нежелательным веществом, влияющим на состав и свойства мочи, является белок. В норме его должно быть у взрослого человека до 0,033 г/литр, то есть 33 мг на литр. У грудных детей этот показатель может быть 30-50 мг/л. У беременных женщин белок в моче почти всегда означает некоторые осложнения. Ранее считалось, что наличие этого компонента в пределах от 30 до 300 мг означает микроальбуминурию, а выше 300 мг – макроальбуминурию (поражение почек). Теперь определяют наличие белка в суточной моче, а не в разовой, и его количество до 300 мг у беременных не считается патологией.

Белок в моче человека может временно (разово) повышаться по следующим причинам:

• постуральные (положение тела в пространстве);
• физнагрузки;
• фебрильные (повышение температуры и другие лихорадочные состояния);
• по невыясненным причинам у здоровых людей.

Белок в моче при повторных анализах именуется протеинурией. Она бывает:

• слабовыраженной (белка от 150 до 500 мг/сут.) — это симптомы, возникающие при нефрите, обструктивной уропатии, остром постстрептококковом и хроническом гломерулонефрите, тубулопатии;
• умеренно выраженной (от 500 до 2000 мг/сут. белка в моче) — это симптомы острого постстрептококового гломерулонефрита; наследственного нефрита и хронического гломерулонефрита;
• резко выраженной (более чем 2000 мг/сут. белка в моче), что свидетельствует о наличии у пациента амилоидоза, нефротического синдрома.

В состав вторичной мочи может входить так называемый организованный (органический) осадок. Он включает в себя наличие эритроцитов, лейкоцитов, частиц плоского, цилиндрического или кубического эпителия клеток. Для каждого из них существуют свои нормы.

1. Эритроциты. В норме у мужчин их нет, а у женщин содержатся 1-3 в образце. Малое превышение называется микрогематурией, а значительное – макрогематурией. Это является симптомом:

• заболевания почек;
• патологии мочевого пузыря;
• выделения крови в мочеполовую систему.

2. Лейкоциты. Норма у женщин – до 10, у мужчин – до 7 в образце. Превышение количества называется лейкоцетурией. Она всегда указывает на текущий воспалительный процесс (заболевание какого-либо органа). Причем если лейкоцитов в образце 60 и более, моча приобретает желто-зеленый цвет, гнилостный запах и становится мутной. Обнаружив лейкоциты, лаборант определяет их характер. Если он бактериальный, значит, у пациента инфекционное заболевание, а если не бактериальный, причина лейкоцетурии в проблемах с почечной тканью.

3. Клетки плоского эпителия. В норме у мужчин и у женщин их либо нет, либо насчитываются 1-3 в образце. Превышение говорит о цистите, лекарственной или дисметаболической нефропатии.

4. Частицы эпителия цилиндрические или кубические. В норме отсутствуют. Превышение свидетельствует о воспалительных заболеваниях (цистит, уретрит и другие).

Кроме организованного, состав анализа мочи определяет и неорганизованный (неорганический) осадок. Его оставляют различные соли, которых в норме быть не должно. При рН менее 5 соли могут быть следующими.

1. Ураты (причины – неправильное питание, подагра). Они выглядят как плотный кирпично-розовый осадок.
2. Оксалаты (продукты со щавелевой кислотой или заболевания – сахарный диабет, пиелонефрит, колит, воспаления в брюшине). Эти соли не окрашены, имеют вид восьмиугольников.
3. Мочевая кислота. Этот показатель считается нормальным при значениях от 3 до 9 ммоль/л. Превышение говорит о почечной недостаточности и проблемах с ЖКТ. Также он может превышаться при стрессах. Кристаллы мочевой кислоты разнообразные по форме. В осадке они приобретают цвет золотого песка.
4. Сернокислая известь. Редко выпадающий белый осадок.

• фосфаты (причиной становятся продукты, содержащие много кальция, фосфора, витамина D, или заболевания – цистит, гиперпаратиреоз, лихорадка, рвота, синдром Фанкони); осадок этих солей в моче белый;
• трипельфосфаты (те же причины, что и при фосфатах);
• мочекислый аммоний.

Присутствие большого количества солей приводит к образованию в почках камней.

На изменение состава мочи значительно влияют заболевания, связанные с почками. Тогда в собранных образцах наблюдаются цилиндрические тельца. Их образуют свернувшийся белок, клетки эпителия из почечных канальцев, клетки крови и прочие. Такое явление называется целиндрурией. Различают следующие цилиндры.

1. Гиалиновые (свернувшиеся белковые молекулы или мукопротеины Тамма-Хорсфалла). В норме 1-2 на образец. Превышение бывает при больших физнагрузках, лихорадочных состояниях, синдроме нефротическом, проблемах с почками.
2. Зернистые (склеившиеся разрушенные клетки из стенок почечных канальцев). Причина – тяжелые поражения этих почечных структур.
3. Восковые (свернувшийся белок). Появляются при синдроме нефротическом и при разрушении эпителия в канальцах.
4. Эпителиальные. Их присутствие в моче говорит о патологических изменениях в канальцах почек.
5. Эритроцитарные (это эритроциты, облепившие гиалиновые цилиндры). Появляются при гематурии.
6. Лейкоцитарные (это наслоившиеся или слепившиеся лейкоциты). Часто обнаруживаются совместно с гноем и белком фибрином.

Химический состав мочи показывает и наличие сахара (глюкозы). В норме его нет. Для получения правильных данных исследуют только суточные сборы, начиная со второй деуринации (мочеиспускания). Обнаружение сахара до 2,8-3 ммоль/сут. не считается патологией. Превышение может быть вызвано:

• сахарным диабетом;
• заболеваниями эндокринологической природы;
• проблемами с поджелудочной и печенью;
• заболеваниями почек.

При беременности норма сахара в моче чуть выше и равна 6 ммоль/сут. При обнаружении глюкозы в моче обязательно проводят и анализ крови на сахар.

В состав нормальной мочи билирубин не входит. Вернее, его не находят по причине мизерных количеств. Обнаружение свидетельствует о таких заболеваниях:

• гепатит;
• желтуха;
• цирроз печени;
• проблемы с желчным пузырем.

Моча с билирубином имеет интенсивный цвет, от темно-желтого до бурого, а при встряхивании получается желтоватая пена.

Уробилиноген, являющийся производным конъюгированного билирубина, всегда присутствует в моче как уробилин (желтый пигмент). Норма в моче мужчин 0,3-2,1 ед. Эрлиха, а женщин 0,1 — 1,1 ед. Эрлиха (ед. Эрлиха — это 1 мг уробилиногена на 1 децилитр образца мочи). Количество ниже нормы является признаком желтухи или вызывается побочным действием некоторых медикаментов. Превышение нормы означает проблемы с печенью или гемолитическую анемию.

источник

Моча – это продукт, вырабатывающийся в результате жизнедеятельности человека. Она образуется в почках мельчайшими нефронами. Человеческий фильтрующий орган содержит, как правило, не менее одного миллиона данных структурно-функциональных единиц. Мочеотделение является естественным физиологическим процессом, происходящим с момента пребывания в материнской утробе до смерти. При его нарушении значительно ухудшается самочувствие человека, и страдают органы и системы организма.

В норме человеческие почки ежедневно фильтруют кровь. Примерно за 3 минуты через парный орган проходит весь объем сосудистой системы. Основной задачей почек является фильтрация. В ходе очищения крови из нее удаляются вещества, образующиеся в результате обменных процессов. Перерабатываясь нефронами, они преобразуются в экскременты – мочу, которая у здоровых людей выходит из организма без проблем. С возраста 3-5 лет человек может контролировать процесс мочевыделения. Если показатели состояния здоровья оставляют желать лучшего, то нарушается не только функция парного органа, но и искажаются физико-химические свойства мочи.

После очищения крови в почках от продуктов метаболизма образуется биологическая жидкость. Далее, она попадает в лоханки, которые поставляют ее в мочеточники – полые органы в форме трубок, соединяющие фильтрующую часть с накапливающим пузырем. Стекая по каналам, моча человека собирается в специальном мешке – мочевом пузыре. Пока он не наполнится, у человека не возникает позывов к опорожнению. Сфинктер надежно удерживает биологическую жидкость, а его работа контролируется спинным и головным мозгом.

Когда человек испытывает желание помочиться, гладкая мускулатура стенок мочевого пузыря сокращается, а сфинктер, напротив, расслабляется. В результате открывается мочеиспускательный канал, по которому отходы жизнедеятельности вытекают наружу.

В норме биологическая жидкость, формирующаяся почечными нефронами, обладает желтоватым цветом. В зависимости от вида питания и образа жизни оттенок может меняться. Химический состав мочи отличается у разных людей. По нему можно определить работу жизненно важных органов и выявить некоторые заболевания. Состав мочи является важным показателем функционирования организма. Трудно найти человека, который бы ни разу не сдавал общий или биохимический анализ. Определение физических и химических показателей становится непростой задачей для лаборантов.

Вместе с мочой из организма человека устраняются вредные вещества, отравляющие организм. Поэтому важно, чтобы суточный диурез имел нормальные показатели. На него влияют следующие факторы:

• количество потребляемой жидкости (сюда входит не только простая вода, но и другие напитки, в том числе алкогольные);
• режим питания (количество приемов пищи, качество еды);
• температурные показатели воздуха и тела человека;
• артериальное давление;
• физические нагрузки;
• другие показатели состояния здоровья органов и систем.

У взрослого человека, не имеющего отклонений, моча вырабатывается в объеме от полутора до двух литров в сутки. Вариабельность показателей заметна при смене рациона, типа питания, уменьшении или увеличении потребляемой жидкости в течение дня. Повлиять на объем урины может физическая активность. Есть ряд патологических процессов, которые определяется показателями объемов вырабатываемой жидкости и частотой позывов к мочеиспусканию. Заподозрить отклонение от нормы можно самостоятельно, а подтвердить только лабораторными исследованиями. На основании жалоб пациента можно предположить такие диагнозы:

1. полиурия – состояние, при котором суточный диурез превышает 2 литра, при условии умеренного питьевого режима;
2. анурия – патология, при которой у человека вырабатывается не более 50 мл биологической жидкости;
3. олигурия – умеренное снижение диуреза, при котором объем мочи составляет до полулитра;
4. поллакиурия – частые позывы к опорожнению мочевого пузыря;
5. олакизурия – редкие позывы, которые могут быть вариантом физиологической нормы при определенных состояниях (например, после родов или хирургического вмешательства);
6. никтурия – состояние, при котором у человека количество ночных позывов больше, чем дневных;
7. дизурия – боль, возникающая при мочеиспускании;
8. энурез – неподконтрольное выделение урины во время ночного сна без предварительного пробуждения.

По определению моча имеет желтый оттенок. Он может незначительно меняться в зависимости от количества содержащихся в урине пигментов, именуемых урохромами. На цвет влияют приемы яркой пищи (свеклы, моркови) и объем потребляемой жидкости. Спровоцировать изменение цвета может также употребление определенных лекарственных средств. Чтобы самостоятельно осветлить мочу, человеку достаточно увеличить объем питьевой воды. Если этот прием не помогает, то изменение цвета может быть связано с патологическими процессами, протекающими в фильтрующем органе и других системах организма:

• насыщенный красный говорит о присутствии частиц крови;
• бурый является показателем нарушений в работе печени;
• черный становится признаком распада белка или наследственного расстройства обменных процессов гормонального фона;
• белый сообщает о присутствии в урине жировых эмульсий или гноя;
• оранжевый является признаком обезвоживания организма и может появляться в результате использования лекарств;
• зеленый бывает при гиперкальцемии или от употребления красящих веществ;
• темный коричневый становится первым симптомом инфекционно-воспалительных процессов в мочевыделительной системе.

Если человек не имеет проблем со здоровьем, то в составе вырабатываемой мочи не содержатся примеси, а также отсутствует едкий запах. Урина пахнет специфически, но не резко. После долгого контакта с кислородом содержащиеся вещества в моче начинают вырабатывать аммиак. В результате появляется характерный неприятный запах.

Если урина пахнет необычно, то это также может говорить о различных отклонениях и заболеваниях. При появлении запаха ацетона или фруктов возникает подозрение на сахарный диабет. При этом химические свойства изменяются, а в составе мочи обнаруживаются кетоновые тела. Инфекции мочевыделительной системы нередко сопровождаются появлением зловонного и гнилостного запаха. У человека это может ассоциироваться с пахнущими ногами, фекалиями, тухлой капустой. Если такое состояние не является однократным и наблюдается регулярно, то следует обеспокоиться состоянием своего здоровья.

Немаловажное значение при исследовании урины придается плотности и кислотности. Визуально их определить нельзя, в отличие от цвета, прозрачности и запаха. Кислотность мочи нормальная находится в диапазоне от 5 до 7 рН.

Следует иметь представление о том, что означают эти показатели. РН 1 – это едкая кислота, а рН 14 – щелочь. Чистая вода имеет показатель кислотности 7.

На кислотность урины могут влиять продукты питания. При потреблении чрезмерного количества белковой пищи моча становится кислой. Когда человек ест цитрусовые в большом объеме, биологическая жидкость принимает щелочную среду.

Плотность урины определяется из соотношения ее веса к объему. Моча, как правило, в большей степени состоит из воды. Также в ней присутствуют растворенные компоненты и вещества. Нормальная плотность варьируется в диапазоне 1005-1030 г/л. Во время общего анализа данный показатель рассчитывается по формуле: вес делится на объем. При нарушениях работы почек эти показатели могут снижаться.

Мало, кто знает, из чего состоит урина. Большинство людей предполагают, что в моче присутствует переработанная вода. Однако тут есть и другие химические элементы. Таблица наглядно показывает нормальное содержание компонентов и состояния, при которых происходит изменение данных показателей.

Моча, выступая конечным звеном обменных процессов в организме, становится важным элементом в круговороте азота и фосфора. Составляющие урины после попадания в окружающую среду прекрасно усваиваются корневищами растений. Тут содержатся: ионы аммония, кальция, калия, фосфора, магния. По этой причине моча рекомендуется к использованию в качестве удобрения. Важно знать, что такое вещество применяется только после ферментации.

Урина человека и животных применяется в фармакологии для приготовления многих лечебных и диагностических веществ. Есть люди, практикующие уринотерапию. Врачи ставят под сомнение эффективность данного метода лечения, но не высказываются о его вреде для организма. Моча здорового человек стерильна и не может нанести вреда даже при пероральном употреблении.

Свежая урина применяется для изготовления симпатических пишущих устройств. После нанесения на поверхность она высыхает и не оставляет никакого следа. Увидеть надпись можно будет после нагревания. В таком случае символы приобретут уже не желтую окраску, а темно-коричневую.

Для диагностики работы организма осуществляются диагностические манипуляции с мочой. Самым распространенным и показательным считается общий анализ и биохимический. При отклонении от нормы пациенту назначают исследование по Нечипоренко, Зимницкому, Амбурже.

источник

Моча – продукт жизнедеятельности человека выделяемый почками, являющийся индикатором состояния его здоровья. Она играет важную роль в поддержке постоянства внутренней среды и выведении из организма токсинов и солей. При наличии любых отклонений в работе организма свойства и состав мочи могут меняться.

Моча – это биологическая жидкость, образующаяся в выделительных органах в результате фильтрации крови и выделения из нее продуктов обмена и воды. Происходит этот процесс в нефронах – составной части почек. Нефрон состоит из клубочка, окружающей его капсулы, канальцев и трубочек.

От каждой почки отходит мочеточник, по которому моча поступает в мочевой пузырь, откуда по уретре выводится из организма.

Моча образуется в несколько этапов:

1. Фильтрация.
2. Реабсорбция (обратное всасывание).

Процесс фильтрации происходит непосредственно в нефронах. Кровь с растворенными в ней веществами попадает в клубочек нефрона, где благодаря разнице в давлении фильтруется. В результате образуется первичная урина. В ее состав входит вода, минеральные соли, азотистые соединения (мочевина, креатинин), глюкоза, аминокислоты, токсины. В течение суток выделяется в среднем 180 л первичной мочи. Куда же она девается?

Благодаря реабсорбции она практически полностью всасывается обратно в кровь по канальцам нефрона. В норме никакие питательные вещества не должны выводиться с уриной.

В результате образуется вторичная урина, содержащая воду, ионы натрия, калия, водорода и аммиак. В этих компонентах организм больше не нуждается, именно они попадают в мочеточник.

Если сравнивать первичную и вторичную урину, то первая по составу похожа на плазму крови, вторая же содержит токсины и вещества, имеющиеся в крови в избытке.

Функционирование организма оценивают определением состава мочи, который влияет на ее свойства. Выделяют физические и химические свойства урины.

Моча на 95% состоит из воды. Остальные 5% — растворенные в ней органические и неорганические вещества. Среди органических соединений лидирует мочевина (2%), образующаяся в печени и переносящая азот. Далее идут креатинин (0,075%) и мочевая кислота (0,05%).

Из неорганических веществ в урине присутствуют ионы натрия, кальция, калия, магния, хлора, сульфаты. Их процентное соотношение зависит от особенностей питания. В норме из минеральных веществ в урине больше всего натрия – 0,35%. Процентное содержание сульфатов – 0,18%, калия и фосфатов – по 0,15%.

Чего не должно быть в моче:

На химические свойства урины влияет ее состав. Именно от него зависят следующие характеристики:

Реакция урины нейтральная, ближе к слабокислой, что обусловлено концентрацией ионов водорода. Этот показатель зависит от особенностей питания: у вегетарианцев она щелочная, а при употреблении мяса становится кислой. У детей при рождении моча кислая, через 6 дней становится щелочной.

В норме урина прозрачная независимо от цвета, но при излишке различных солей, белка, гноя, мутнеет. Осадки солей выпадают в осадок, который при нагревании либо добавлении различных реагентов исчезает.

Одно из важных свойств урины — пенистость. В норме моча не пенится, возможно образование нестойкой пены.

Плотность урины зависит от концентрации в ней солей натрия и мочевины. Этот показатель не должен быть ниже 1018 г/л. При повышении температуры внешней среды плотность снижается на 1г/мл на каждые 3 градуса.

Существует взаимосвязь между цветом и плотностью урины. Чем она светлее, тем менее плотная. Более концентрированная темная моча характеризуется высокой плотностью и чаще всего сопровождается обезвоживанием.

Основные показатели состояния мочи:

Физические свойства помогают оценить урину по внешним признакам. К ним относят:

Урина имеет характерный запах, поскольку в ней содержится аммиак. Под воздействием кислорода аммиак окисляется и запах становится более резким.

Цвет урины в норме светло-желтый, что обусловлено наличием желчных пигментов. Чем больше человек употребляет жидкости, тем светлее становится его моча. При увеличении потоотделения, сопровождающегося уменьшением мочеиспускания, концентрация желчных пигментов возрастает, вследствие этого цвет урины становится более темным. Цвет может меняться при приеме лекарственных препаратов.

В течении суток организм человека в норме выделяет 1,5-2 л урины. Этот объем зависит от питьевого режима и погоды. Зимой у человека выделяется больше мочи, а летом часть влаги теряется в результате потоотделения. Соотношение употребляемой и выделяемой жидкости называется диурез.

источник

биологическая жидкость, вырабатываемая почками и выделяемая из организма по мочевым путям. Образование и выделение М. является одним из важнейших механизмов поддержания постоянства внутренней среды организма. С мочой из организма выводятся конечные продукты обмена веществ (шлаки), избыток воды и солей, а также токсические вещества, поступающие в организм извне и образующиеся в нем при патологических состояниях.

Химический состав М. сложен; он определяется соотношением проникновения в М. и реабсорбции в разных отделах нефрона (см. Почки) каждого из химических веществ, фильтруемых в клубочках почек из крови и секретируемых в канальцах. Некоторые вещества, практически не содержащиеся в крови, например аммиак, образуются в клетках канальцев и секретируются ими в мочу. Одни фильтруемые и секретируемые в М. вещества (креатинин, инулин и др.) практически не реабсорбируются, реабсорбция других (электролитов, оснований и др.) регулируется потребностями организма. Существует также группа веществ (сахара, аминокислоты и др.), которые фильтруются из плазмы в первичную М., но затем в норме почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальцах, поэтому их количество в М. здорового человека незначительно. Эти вещества называют пороговыми, поскольку содержание таких веществ в М. в норме существенно увеличивается лишь в том случае, когда их концентрация в крови превышает определенный уровень (порог), за которым реабсорбция данного вещества тормозится. В норме количество некоторых веществ (сахара, белка и др.) в моче настолько мало, что применяемыми качественными реакциями они не определяются. Обнаружение этих веществ таким способом свидетельствует о повышении их концентрации в М. и требует исключения болезней, при которых оно наблюдается (например, сахарного диабета при обнаружении глюкозурии). Появление пороговых веществ в М. без повышения их концентрации в крови свидетельствует о нарушении механизма их реабсорбции в почках (генетически обусловленном или связанным с патологией почек). По скорости удаления с мочой из крови различных веществ, т.е. по их Клиренсу, оценивают мочевыделительную функцию почек.

Количество выделившейся за сутки М. называется суточным Диурезом, его объем зависит от количества выделяемой с М. воды. Величина диуреза должна обеспечивать выведение из организма образующихся азотистых шлаков и поступающих извне солей. Обычно суточный диурез составляет 1000—1800 мл. Он оценивается с учетом плотности М. и количества принятых за сутки воды и пищевых продуктов (100 г жира дают при сгорании около 100 мл воды, 100 г белка — около 40 мл воды, а 100 г углеводов — около 60 мл воды), а также внепочечного выделения воды (с потом, калом, при дыхании).

У детей раннего возраста диурез по отношению к массе тела в 4—6 раз больше, чем у взрослых. Лишь к 14—15 годам он приближается к относительной величине диуреза взрослого человека (18—20 мл на 1 кг массы тела за 24 ч).

При сборе М. для диагностического исследования необходимо соблюдать определенные правила. Для исследования разовой порции М. следует собирать утреннюю М. после гигиенического туалета области мочеиспускательного канала. Исследование должно производиться не позднее двух часов после сбора М., так как наличие в ней бактерий при более длительном стоянии М. может заметно изменить ее состав и свойства (реакция мочи становится щелочной, вследствие этого разрушаются эритроциты, цилиндры, растворяются лейкоциты). При невозможности быстро осуществить биохимическое исследование рекомендуется замораживание порции М. при -20°. Для исследования суточного объема М. в посуду, предназначенную для сбора М., следует помещать консерванты (например, кристаллик тимола или 5 мл 10% раствора тимола в изопропаноле на 100—150 мл мочи); при сборе М. для определения катехоламинов в нее добавляют 50 мл 10 н. раствора соляной кислоты. Для микробиологических исследований М. собирают в стерильную посуду.

Цвет мочи в норме светло-желтый, обусловлен физиологическими пигментными веществами (урохромом, урозеином, уроэритрином и др.). При снижении диуреза в связи с усиленным потоотделением или при сухоядении суточный диурез уменьшается, концентрация пигментов в М. возрастает и цвет ее становится насыщенно-желтым. Бледноокрашенная М. наблюдается при полиурии. Цвет М. качественно изменяется при приеме некоторых лекарственных средств, например анальгина, ряда пищевых продуктов, а также при многих патологических состояниях. При инфекционных и опухолевых интоксикациях М. приобретает часто желто-коричневый цвет вследствие повышенного распада белков. Коричневато-желтой (цвета пива) М. становится при наличии в ней билирубин-глюкуронида (связанного билирубина), что является характерным симптомом паренхиматозной и механической желтухи. Значительная примесь крови придает М. красный цвет различных оттенков и интенсивности (макрогематурия), что наблюдается при гломерулонефрите, опухолях мочеполовых органов, мочекаменной болезни, свинцовой интоксикации; при этом М. бывает мутноватой, имеет вид мясных помоев. При приеме фенилина, ацетилсалициловой кислоты, анальгина, употреблении свеклы М. имеет розоватый оттенок, но прозрачна. Макроскопически бывает трудно отличить гематурин от гемоглобин- и миоглобинурии, при которых М. также имеет красный цвет, но в последних двух случаях при стоянии она может становиться коричневой и даже черной вследствие образующихся метгемоглобина и гемосидерина. Черная М. отмечается при меланосаркоме, алкаптонурии Зеленый оттенок придает М. индикан.

Прозрачность мочи в норме сохраняется при разной насыщенности ее цвета. Мутной она может стать вследствие большого содержания солей; при стоянии соли осаждаются на дно, тогда надосадочный слой становится прозрачным. Осадок уратов имеет кирпичный цвет, фосфатов — белый, при нагревании М. осадок фасфатов исчезает. Стойкое, неисчезающее при стоянии и нагревании М. помутнение возникает при наличии примеси гноя, большого количества бактерий, слизи, что наблюдается при тяжелых воспалительных, бактериальных заболеваниях почек и мочевой системы. Молочно-белой М. становится при наличии лимфы в моче (хилурия). Моча здорового человека не пенится. Пенистой моча бывает при содержании в ней белка, желчных кислот.

Относительная плотность М., определяемая с помощью урометра, характеризует концентрацию в М. осмотических веществ (и тем самым концентрационную функцию почек), из которых основными в норме являются натрий и его соединения, мочевина. Относительная плотность утренней М. у здоровых взрослых людей обычно не ниже 1018 г/л. Она повышается при сухоядении, внепочечных потерях организмом жидкости, а также при выраженной глюкозурии (на 4 г/л на каждые 10 г/л глюкозы, т. е. 1% сахара), протеинурии (на 1 г/л на каждые 3 г/л белка), при выведении с М. контрастных веществ. При повышении температуры окружающей среды на 3° плотность М. снижается на 1 г/мл (калибровка урометра производится при 16°). Резко снижается относительная плотность М. при обильном диурезе. Для более достоверной оценки концентрационной функции почек применяют пробу Зимницкого: измерение относительной плотности М. в каждой из восьми порций, собранных с трехчасовыми интервалами на протяжении суток при произвольном мочеиспускании. Одновременно определяют объем каждой порции М. и подсчитывают дневной и ночной диурез. В норме колебание плотности М. в течение суток составляет 1005—1025; наиболее высокие показатели относительной плотности отмечаются, как правило, в ночных порциях М. малого объема. Снижение у взрослых относительной плотности М. до 1001—1009 (гипостенурия) характерно для нарушения концентрационной функции почек вследствие поражения канальцев (например, при пиелонефрите) и для полиурии при водной нагрузке, несахарном диабете, в связи со схождением отеков, При тяжелой почечной недостаточности, в т.ч. на стадии восстановления после некоторых острых повреждений почек, их способность регулировать концентрацию осмотических веществ в моче полностью утрачивается, в связи с чем относительная плотность М. устанавливается на постоянном уровне 1010—1012, соответствующем плотности первичной мочи (изостенурия). Высокая относительная плотность М. при остром гломерулонефрите, шоке с олигурией обусловлена резким снижением клубочковой фильтрации при сохранной канальцевой реабсорбции. Повышение относительной плотности до 1035 и более требует исключения глюкозурии, характерной для фазы декомпенсации сахарного диабета. У новорожденных относительная плотность М. составляет около 1018, но с 5—6-го дня она понижается до 1002—1004 и сохраняется такой до 2 лет. Далее она постепенно повышается и достигает показателей взрослого лишь к 10—12 годам.

Содержание некоторых веществ в суточном количестве мочи у людей разного возраста в норме

| Вещество | Единица | Количество выводимого вещества |

| | | до года | до 6—7 лет | до 14 лет | |

| Адреналин | нмоль | 5,5—8,2 | 5,5—8,2 | 7,1—32,7 | 30—80 |

| Азот общий | ммоль | 9,3—228 | 321—571 | 643—710 | 710—1290 |

| Альдостерон | нмоль | 1,4—5,8 | В среднем | В среднем | 1,9—3,6 |

| Аммиак | ммоль | 40—207 | 40—207 | 40—207 | 10—107 |

| Белок | г | 0,12—0,15 | 0,12—0,15 | 0,12—0,15 | До 0,05 |

| Ванилилминдальная | мкмоль | До 10,1 | 5,1—25,3 | 5,1—25,3 | 2,5—38,0 |

| Глюкоза | ммоль | 0,089—0,72 | 0,089—0,72 | 0,089—0,72 | До 1,11 |

| Железо | мкмоль | 0,1—2,0 | 0,1—2,0 | 0,1—2,0 | 1,0—2,0 |

| Калий | ммоль | До 18 | 36—46 | 36—46 | 25—125 |

| Кальций | ммоль | 0,5—2,5 | 1,5—4,0 | 1,5—4,0 | 2,5—7,5 |

| Креатин | ммоль | 0,04—0,53 | около 0,26 | 1,22—2,14 | До 0,38 (мужчины) |

| Креатинин | ммоль | 0,24—0,81 | 2,4—3,7 | 4,5—12,6 | 7,1—17,7 (мужчины) |

| Магний | ммоль | 0,82—1,65 | 1,65—3,30 | 3,30—8,20 | 3,0—5,0 |

| Медь | мкмоль | 0,24—1,35 | 0,24—1,35 | 0,24—1,35 | 0,24—0,79 |

| Мочевая кислота | ммоль | 0,24—0,71 | 0,71—2,02 | 2,38—6,01 | 2,38—5,95 |

| Мочевина | ммоль | 12—95 | 83—183 | До 333 | 330—580 |

| Натрий | ммоль | До 30 | 20—60 | 50—120 | 170—260 |

| Норадреналин | нмоль | До 24,8 | 5,3—40,2 | До 69,2 | 20—240 |

| Оксалаты | мкмоль | 171—228 | 171—228 | 171—228 | 171—570 |

| 17-оксикортико- | мкмоль | 1,5—2,9 | 2,9—16,2 | 2,9—16,2 | 11,6—34,8 (мужчины) |

| стероиды | | | | | 11,6—23,2 (женщины) |

| 17-кетостероиды | мкмоль | До 3,5 | До 6,9 | 10,4—35,0 | 23,0—80,0 (мужчины) |

| Сера общая | ммоль | 0,25—4,6 | 12,4—34,1 | около 52,7 | 46,5—114,7 |

| Фосфор | ммоль | До 9,7 | До 19,4 | До 32,3 | 12,9—42,0 |

| Хлориды | ммоль | 2—10 | 15—40 | 15—40 | 110—250 |

Реакция мочи у здоровых людей обычно слабокислая, но в зависимости от пищевого рациона рН мочи колеблется в пределах 5,0—7,5 (растительная пища ощелачивает М., мясная подкисляет). У детей особенности реакции М. состоят в том, что у новорожденного в первые 5—6 дней она бывает кислой, а в последующем на протяжении периода грудного вскармливания становится в основном щелочной (рН 6,9—7,8); при искусственном вскармливании реакция М. слабокислая. Кислая реакция М. длительно наблюдается у недоношенных. Определяют рН мочи с помощью диагностических индикаторных бумажек или рН-метром.

При воспалительных бактериальных поражениях мочевых путей М. может подвергаться щелочному брожению (особенно при длительном стоянии порции М., приготовленной для анализа); при этом мочевина разлагается под действием уреазы; моча становится мутной, запах ее резко аммиачным, реакция щелочной. Кислотность М. повышается при метаболическом Ацидозе, гипокалиемическом Алкалозе. От кислотности М. зависит состав образующихся мочевых камней; мочекислые камни образуются при рН ниже 5,5: оксалатные — при рН 5,5—6,0; фосфатные — при рН 7,0—8,0.

С мочой выделяется более 200 химических веществ, являющихся в основном конечными продуктами метаболизма. Содержание в М. многих веществ различается у взрослых и детей (табл. 1). При патологических состояниях химический состав М. может существенно изменяться: отклоняется от нормы количество содержащихся в ней веществ, иногда появляются вещества, отсутствующие в М. здорового человека.

Азотсодержащие вещества представлены в М. белком, аминокислотами, но главным образом азотистыми шлаками.

Белок в суточной М. у здоровых лиц содержится в небольшом количестве (не более 50 мг), которое качественной пробой обычно не выявляется. У детей раннего возраста оно выше (120—150 мг), как и выделение креатинина, мочевины, мочевой кислоты. Выделение с М. белка в концентрациях, обнаруживаемых качественными методами, называют протеинурией (Протеинурия). Качественные пробы основаны на коагуляции белка с помутнением мочи при ее кипячении в условиях подкисления или при взаимодействии с кислотами, например при наслоении мочи на 50% раствор азотной кислоты. Для полуколичественного определения белка используют индикаторные бумажные полоски (Альбуфан и др.). Количественное содержание белка в моче (в г/л) определяют по степени ее помутнения (с помощью фотоэлектрокалориметра) при взаимодействии с сульфосалициловой кислотой (нефелометрический метод).

По составляющим белок М. протеинам (уропротеинам) различают селективную протеинурию (белок М. представлен молекулами одинаковой молекулярной массы, обычно альбуминами с молекулярной массой не более 65 000, что бывает при поражении клубочков почек, и неселективную, при которой выделяются протеины с различной молекулярной массой. Для определения уропротеинов применяют электрофоретические, гельхроматографические, иммуноэлектрофоретические методы. При парапротеинемических лейкозах, в меньшей степени при других опухолевых заболеваниях, коллагенозах, сепсисе, гепатите возможна селективная глобулинурия с выделением иммуноглобулинов легких цепей каппа и ламбда (белок Бенс-Джонса). При опухолях мочевого пузыря возникает фибринурия.

При неселективной протеинурии в М. кроме низкомолекулярных белков появляются средне- и высокомолекулярные белки, относящиеся к α₂-, β- и γ-глобулинам, что свидетельствует о тяжелом поражении почечных мембран. При наиболее тяжелых нефропатиях состав белков М. может почти соответствовать составу белков крови. Диагностическое значение имеет определение суточной потери белка с М. Массивная протеинурия (до 3 г в сутки и более) характерна для нефротического синдрома, миеломной болезни.

Аминокислоты и родственные соединения, содержащие амины, переходят в ультрафильтрат (первичную М.), однако 98% их количества реабсорбируется и лишь небольшая часть выводится с мочой (табл. 2). В норме для большинства аминокислот (Аминокислоты) их почечный клиренс составляет 2—6 мл/мин на 1,73 м 2 поверхности тела. Повышенное содержание аминокислот в М. называют аминоацидурией. Основными ее причинами являются дефекты ферментов — наследственные (передающиеся по аутосомно-рецессивному типу) и приобретенные (вследствие интоксикации свинцом, лизолом, фосфором, ураном и другими веществами, при миеломной болезни). Энзимные дефекты могут быть общие (определяются в плазме крови), почечные (при так называемых тубулопатиях) и смешанные. В большинстве случаев нарушения обмена аминокислот приводят к тяжелым поражениям ц.н.с., а при наследственных формах к нарушению психики, общего развития и разнообразной органной патологии.

Фенилкетонурия (при ней М. имеет своеобразный затхлый запах, определяемый как мышиный) сопровождается развитием тяжелого слабоумия и идиотии у детей. Гомоцистинурия, при которой из-за нарушения обмена метионина с М. выводится более 0,74 ммоль (200 мг) гомоцистина в сутки, проявляется системными поражениями, сходными с наблюдаемыми при синдроме Марфана. Цистинурия — одна из причин мочекаменной болезни у детей. Она обусловлена нарушением транспорта через эпителиальные клетки почечных канальцев и кишечника ряда аминокислот (цистина, лизина, аргинина, орнитина). О ее наличии свидетельствует обнаружение в мочевом осадке кристаллов цистина. Для качественного и количественного определения аминокислот в М. используют специальные химические тесты с применением методов тонкослойной хроматографии, высоковольтного электрофореза, хроматографии на ионообменных смолах, а также аминокислотного анализатора.

При различных патологических процессах и наследственных нарушениях обмена веществ из аминокислот, а также из жирных кислот образуются в избыточном количестве органические кислоты, которые активно выводятся с мочой, например Кетоновые тела, индикан, являющийся конечным продуктом обезвреживания в печени токсических соединений индола (они образуются в кишечнике из белков, содержащих триптофан, под влиянием кишечной флоры). В М. всегда присутствуют азотистые шлаки — конечные продукты белкового и пуринового обмена, в т.ч. Мочевина, Мочевая кислота, Креатинин и др., а также азотистые соединения, образующиеся в почках (например, аммиак).

Индиканурия, т.е. выделение с мочой 286 мкмолей (100 мг) индикана в сутки при норме 14,3—57,2 мкмолей (5—20 мг), отмечается при обтурационной желтухе, брюшном тифе, тяжелых интоксикациях различной этиологии. Экскреция индикана уменьшается при дефиците в организме белков, в т. ч. из-за ферментной недостаточности поджелудочной железы, а также при почечной недостаточности.

Креатинурия иногда выявляется у детей, в то время как в моче у здоровых взрослых людей креатин, образуемый в процессе метаболизма мышечной ткани, практически отсутствует. Креатинурия возникает при концентрации креатина в плазме более 122 мкмоль/л (16 мг/л), что наблюдается либо при усиленном распаде мышечных белков (при тиреотоксикозе, ожогах, обширном инфаркте миокарда, тяжелых мышечных травмах), либо при миопатиях с нарушением активности креатинкиназы.

Уратурия — повышенное выделение с М. мочевой кислоты (в норме за сутки выводится до 6 ммолей, или 1 г) и ее солей. Наблюдается либо при аномальном увеличении ее синтеза (см. Подагра), либо при массивном распаде клеток (лейкозы, опухоли), а также при некоторых энзимопатиях.

Аммиак присутствует в М. в значительном количестве, участвуя в нейтрализации содержащихся в ней кислот и тем самым в регуляции кислотно-щелочного равновесия (см. Аммиак). Его содержание в М. повышается при метаболическом ацидозе (при голодании, сахарном диабете, диарее и т.д.), при Гиперальдостеронизме и снижается при алкалозе, обусловленном введением в организм избытка щелочей, аддисоновой болезни (Аддисонова болезнь), а также при поражении дистальных отделов нефронов у больных с нефритами (Нефриты) и токсическими нефропатиями.

Углеводы с М. здорового человека выделяются в незначительном количестве (до 1,11 ммоль/л или 0,2 г/л) и качественными пробами не выявляются. Повышение экскреции различных Сахаров с М. называют мелитурией (Мелитурия) (от греч. meli, melit (os) мёд). Причем в зависимости от вида выделяемого с М. сахара различают глюкозурию, лактозурию, фруктозурию, мальтозурию, сахарозурию, пентозурию, галактозурию и т.д. Часто мелитурия бывает смешанного типа. Порог реабсорбции сахаров в канальцах почек соответствует их концентрации 9,9 ммоль/л (178 мг/10 мл).

Преходящая мелитурия у здоровых взрослых может быть связана с чрезмерным употреблением углеводов, значительным эмоциональным возбуждением, а у грудных детей она наблюдается в связи с несовершенством регуляции углеводного обмена. Патологическая мелитурия возникает вследствие повышения концентрации сахаров в крови при ряде наследственных и приобретенных нарушений обмена веществ, а при нормальной их концентрации — в результате нарушения реабсорбции сахаров в канальцах почек, что обычно бывает при наследственных тубулопатиях (Тубулопатии), обусловленных нарушением ферментных процессов в самом нефроне. Приобретенное блокирование процесса реабсорбции углеводов иногда наблюдается при хроническом нефрите, пиелонефрите, амилоидозе почек. В большинстве случаев мелитурия, количественно определяемая поляриметрическим методом, обусловлена глюкозурией. Определение в М. других сахаров имеет наибольшее значение в педиатрической практике для диагностики наследственных энзимопатий.

Суточная экскреция с мочой отдельных аминокислот у людей разного возраста в норме

| Вещество | Количество выводимого вещества в мкмолях | Коэффициент |

| | Дети* | Взрослые | мг в мкмоли |

| | до 7 недель | от 3 до 12 лет | | |

| Аланин | 45—112 | 101—437 | 90—538 | 11,2 |

| Аргинин | До 6 | До 29 | До 287 | 7,57 |

| Валин | 9—26 | 17—51 | 17—102 | 8,53 |

| Гистидин | 103—251 | 309—1282 | 470—2840 | 6,40 |

| Глицин | 200—785 | 160—1423 | 785—3910 | 13,3 |

| Глутамин | 82—178 | 144—780 | 417—1402 | 6,84 |

| Изолейцин | До 3 | 15—53 | 15—183 | 7,62 |

| Лейцин | 7—15 | 23—84 | 23—533 | 7,62 |

| Лизин | 41—75 | 62—643 | 21—1047 | 6,84 |

| Метиокин | 5—13 | 20—94 | До 60 | 6,70 |

| Оксипролин | До 150 | 270—1370 | 110—420 | 7,60 |

| Орнитин | 15—23 | До 38 | До 53 | 7,56 |

| Пролин | 26—96 | Следы | Следы | 8,69 |

| Серин | 57—238 | 152—542 | 133—1198 | 9,50 |

| Таурин | 24—160 | 64—967 | 152—1342 | 7,99 |

| Тирозин | 22—39 | 39—171 | 66—304 | 5,52 |

| Треонин | 8—101 | 84—252 | 126—445 | 8,40 |

| Триптофан | 2,45—14,7 | 4,9—73,5 | 25—191 | 4,90 |

| Фенилаланин | 6—12 | 24—109 | До 103 | 6,05 |

| Цистин | 18—28 | 41,6—257,9 | До 316 | 8,32 |

| Цитруллин | Следы | Следы | 2—46 | 5,71 |

* Примечание: У детей первого и второго года жизни суточная экскреция аминокислот имеет промежуточное значение.

Глюкозурия — повышенное выделение с мочой глюкозы. Характерна для фазы декомпенсации сахарного диабета (Диабет сахарный), но наблюдается иногда при других эндокринных заболеваниях (феохромоцитоме, Иценко — Кушинга синдроме, тиреотоксикозе), на фоне приема глюкокортикоидов, при циррозе печени, а также при нарушении реабсорбции глюкозы в канальцах нефрона (например, при хроническом нефрите). Наличие глюкозы в М. выявляют специальными химическими реакциями, с помощью индикаторных бумажных полосок «Глюкотест», «Глюкофан»; для количественного определения глюкозы в М. применяют ортотолуидиновый метод.

Фруктозурия (левулезурия) — наличие в моче фруктозы (левулезы). Она может возникать как преходящее явление у новорожденных; как симптом болезни отмечается при ряде наследственных энзимопатий. В случае дефицита фруктозе-1,6-дифосфатазы, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу, нарушается превращение фруктозы в глюкозу. В результате уровень глюкозы крови поддерживается за счет расхода гликогена; при исчерпании его запасов развиваются гипогликемия (см. Гипогликемический синдром) и Лактат-ацидоз. Так называемая доброкачественная фруктозурия, обусловленная недостаточностью фермента кетогексокиназы, проявляется лишь при избыточном употреблении углеводов; она нередко сопутствует глюкозурии при сахарном диабете, заболеваниях печени. Для диагностики функциональной недостаточности печени используют пробу Банга: о наличии недостаточности свидетельствует появление фруктозурии после приема пациентом 50 г фруктозы. Качественно фруктозу обнаруживают путем добавления в мочу резорцина (в присутствии фруктозы моча приобретает вишнево-красный цвет).

Пентозурия — повышенная экскреция с М. одного или нескольких пентосахаров. Встречается в изолированном виде или в сочетании с глюкозурией. Чаще бывает алиментарной, однако возможна при наследственном заболевании мышц в связи с дефицитом фермента L-ксилулозо-дегидрогеназы. Может быть ошибочно принята за глюкозурию при сахарном диабете, что угрожает опасностью развития гипогликемии при назначении инсулина. Диагностируется с помощью поляриметрии, орнициновой пробы, методами хроматографии и высоковольтного электрофореза. Коррекции не требует, т.к. существенных расстройств в организме не вызывает.

Пигменты, обнаруживаемые в М., представлены в основном веществами, которые образуются при неполном синтезе или распаде гемоглобина. При механической и паренхиматозной желтухе возникает Билирубинурия; при этом М. окрашивается в желто-коричневый цвет (цвет пива). Образующиеся из билирубина в кишечнике уробилиноген и стеркобилиноген у здоровых людей попадают в кровь и выводятся с М. в незначительном количестве. Эти пигменты, обозначаемые как уробилиноиды, определяют в М. суммарно; их повышенное выделение с М. называют уробилинурией. Уробилинурия является ранним и чувствительным признаком поражения печени и наблюдается не только при гепатите и циррозе печени, но и при ее повреждениях в случаях тяжелой интоксикации (инфекции, сепсис, отравления), а также при длительном голодании, гемолизе. При механической желтухе уробилинурия отсутствует. Для правильного клинического толкования уробилинурии обязательно сопоставление ее с билирубинурией, содержанием свободного и связанного билирубина крови.

Из продуктов неполного синтеза порфирина, входящего в состав гемоглобина, и продуктов его неполного распада с М. выделяются σ-аминолевулиновая кислота (10—50 мкмоль, или примерно 1,3—7,0 мг, за сутки), порфобилиноген (до 8,8 мкмоль, или 2 мг, за сутки), уропорфирины (около 7,2 нмоль, или 6 мкг, за сутки), копропорфирины (до 111 нмоль, или 73 мкг, за сутки), протопорфирины (около 21,3 нмоль, или 12 мкг, за сутки). Увеличение их количества наблюдается при различных формах порфирий (Порфирии), при интоксикации свинцом, мышьяком, сульфаниламидами, барбитуратами, алкоголем, при наследственных анемиях, связанных с нарушением синтеза порфиринового кольца гема.

Гемоглобинурия возникает только в том случае, если в плазме уровень гемоглобина, являющегося пороговым веществом, превышает резервную гемоглобинсвязывающую емкость гаптоглобина (в комплексе с которым в плазме здорового человека содержится до 40 мг/л гемоглобина). Отмечается это при гемолитических анемиях, протекающих с внезапным внутрисосудистым распадом не менее 1 /₆₀ общего количества эритроцитов. Степень гемоглобинурии зависит также от функции почек, поскольку часть гемоглобина, прошедшего почечный фильтр, реабсорбируется клетками почечных канальцев, разрушаясь затем до образования железосодержащих дериватов — ферритина и гемосидерина, которые выделяются с М. Методика определения этих веществ проста. Ее используют в качестве экспресс-метода диагностики внутрисосудистого гемолиза. В случае наличия в М. этих дериватов при добавлении к осадку 1—2 капель 5% раствора соляной кислоты и 1—2 капель 2—5% раствора желтой кровяной соли гемосидерин окрашивается в синий цвет, и его гранулы можно обнаружить микроскопически. Постоянная гемосидеринурия является характерным признаком пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

Миоглобинурия возникает при синдроме размозжения тканей (см. Травматический токсикоз), обширных ожогах, электротравме, тромботической острой ишемии мышцы, пищевой токсикоинфекции, длительной мышечной нагрузке (маршевая миоглобинурия), при отравлении барбитуратами, окисью углерода, алкоголем, ядом цикуты. Миоглобин не комплексируется с гаптоглобином и, оказываясь в крови, свободно проходит через почечный фильтр и поступает в мочу.

Исследование М. на содержание в ней гемоглобина и миоглобина следует проводить в случае изменения цвета М. от бледно-розового до темно-бурого, а также при положительной бензидиновой реакции, проводимой с надосадочным слоем М. Наиболее удобным и точным методом выявления и дифференциальной диагностики гемоглобинурии и миоглобинурии служит электрофорез на бумаге. Возможно использование и спектрофотометрического метода.

Ферменты фильтруются из плазмы и попадают в М. также через эпителий канальцев почек, мочевыводящих путей и половых органов (простаты). В клинической практике наиболее часто определяют ферменты, попадающие в М. из крови. Активность Амилазы (диастазы) в М., составляющая в норме 16—64 БД, повышена при Панкреатите. По содержанию в М. уропепсина можно косвенно оценить секреторную активность желудка (в норме выделение уропепсина составляет 38—96 мг/сут). Присутствие в М. лизоцима является ранним признаком хронической почечной недостаточности (Почечная недостаточность). Диагностическое значение имеет и определение ферментов, попадающих в М. из почек и мочевых путей. При опухолях этих органов в М. повышено содержание ЛДГ и β-глюкоронидазы. При гломерулонефрите возрастает содержание в моче 1-й и 2-й фракций ЛДГ, а при пиелонефрите — 4-й и 5-й фракций. Определение в моче ЛДГ, аспарагиновой трансаминазы, лейцинаминопепсидазы позволяет оценивать жизнеспособность трансплантата почки и осуществлять контроль за состоянием пересаженной почки.

Гормоны в неизменном виде выводятся с М. и небольших количествах; в ней больше содержится продуктов их обмена (метаболитов и катаболитов). Определение в М. уровня ванилил-миндальной кислоты (основного продукта катаболизма катехоламинов) используют для диагностики хромаффиномы, 5-оксииндолуксусной кислоты (продукта обмена серотонина) — для диагностики карциноида, 11-оксикортикостероидов — для диагностики синдрома Иценко — Кушинга. Для исследования гормонов в М. применяют хроматографические, спектрофотометрические и радиоиммунные методы.

Витамины выделяются с М. в зависимости от насыщенности организма водорастворимыми витаминами (жирорастворимые витамины в М. не проникают). Для диагностики некоторых гиповитаминов используют количественное определение в М. витаминов С, В₁, В₂ и метаболитов витаминов РР и фолиевой кислоты.

Неорганические соединения, выделяемые с М., представлены в основном электролитами и солями. Экскреция солей с М. зависит от поступления их в организм с пищей и от реабсорбции в канальцах нефронов, регулируемой минералокортикоидными гормонами (альдостерон и др.) и ферментами клеток почечных канальцев. Больше всего с М. выделяется натрия, преимущественно в виде хлорида натрия. Выведение калия с мочой составляет 25—125 ммоль, или 1—5 г, в сутки. Его экскреция находится в конкурентных взаимоотношениях с экскрецией ионов водорода. При ацидозе экскреция калия с М. уменьшается. Экскреция кальция и магния с М. невелика, т.к. эти вещества выводятся из организма преимущественно через кишечник. За сутки с М. выводится 2,5—7,5 ммоль (100—300 мг) кальция и 3—5 ммоль (70—120 мг) магния. Усиление выделения кальция и магния с М. наблюдается при остеодеструкциях различного генеза, тяжелом остеопорозе, Гиперпаратиреозе. Фосфор выводится с М. в количестве 12,9—42,0 ммоль, или 0,4—1,3 г в сутки, т.е. более 50% общего количества поступающих за сутки в организм фосфатов. Экскреция фосфатов зависит от кислотно-щелочного равновесия и возрастает под влиянием паратгормона, кальцитонина, кортизола, а также при введении в кровь глюкозы, мочевины.

Наличие осадка фосфорнокислых солей в свежевыпущенной М. называют фосфатурией. М. при фосфатурии становится мутной, имеет щелочную реакцию. При микроскопии осадка М. находят аморфные фосфаты, кристаллы нейтральной фосфорнокислой извести и триппельфосфатов. Длительная фосфатурия приводит к образованию мочевых камней (см. Мочекаменная болезнь). Фосфатурия чаще всего развивается при так называемом фосфорнокислом диатезе, этиология которого остается неясной; может также возникать при первичном и вторичном гиперпаратиреозе и других заболеваниях, сопровождающихся гиперкальциемией (рахит, миеломная болезнь, опухоли костей, Педжета болезнь и др.). Преходящая фосфатурия наблюдается при инфекции мочевых путей, при избытке в пище овощей. К образованию мочевых камней приводит также избыточное выведение с М. щавелевой кислоты и ее солей (оксалатов), которое называют оксалурией (Оксалурия).

Выделение бикарбонатов с М. зависит от их концентрации в плазме крови. У здорового человека в сутки выделяется 1,5—3 ммоль или 0,091—0,1 мг), бикарбонатов, принимающих участие в поддержании кислотно-щелочного равновесия.

Выведение железа с М. не играет роли в обмене этого элемента и зависит от депо негемового железа. В норме за сутки с М. выводится 1—2 мкмоль (0,06—0,1 мг) железа. Экскреция железа значительно возрастает при гемолитической анемии, Гемохроматозе, уменьшается при железодефицитной Анемии. В диагностически трудных случаях суточную экскрецию железа определяют до и после введения десферала — препарата, который при нормальном депо негемового железа увеличивает его экскрецию с М. в три раза.

Осадок М. для исследования готовят из свежевыпущенной и тщательно перемешанной мочи, 10 мл которой центрифугируют, после чего надосадочный слой сливают, а осадок переносят на предметное стекло. Осадок состоит из органических и неорганических элементов. Его исследуют визуально, но основную диагностическую ценность представляет микроскопия осадка (сначала при малом увеличении, а затем при большом с подсчетом форменных элементов в 1 поле зрения большого увеличения). Кроме эритроцитов и лейкоцитов в осадке М. могут быть обнаружены цилиндры (белково-клеточные образования цилиндрической формы, происходящие из канальцев почек), клетки эпителия, бактерии, иногда паразиты, у мужчин — сперматозоиды.

Эритроциты могут поступать в М. из любого участка мочевого тракта. При обнаружении более 2 эритроцитов в поле зрения или при выделении с М. за сутки более 1 000 000 эритроцитов либо при содержании их более 1000 в 1 мл мочи говорят об эритроцитурии или микрогематурии. Выделяют неизмененные (свежие) и измененные эритроциты. Их различие особенно отчетливо видно при фазово-контрастной микроскопии. Неизмененные эритроциты содержат гемоглобин, поэтому хорошо очерчены, имеют форму диска, зеленоватый цвет. Они выявляются в М. при мочекаменной болезни, опухолях почек и мочевых путей, нефроптозе, стенозе и тромбозе почечных сосудов (особенно вен), а также гипокоагуляционных состояниях (при тромбоцитопении, коагулопатии, передозировке антикоагулянтов). Наличие неизмененных эритроцитов возможно в первые дни развития острого гломерулонефрита. Измененные эритроциты, ранее обозначавшиеся как выщелоченные, образуются и в щелочной, и в кислой М. после выхода из них гемоглобина. Они представлены спавшейся оболочкой эритроцитов в виде бледного кольца или образований причудливой формы. Измененными эритроциты становятся при длительном стоянии М. Наличие измененных эритроцитов в свежевыпущенной М. характерно для воспалительных процессов в паренхиме почек (гломерулонефрита, интерстициального нефрита). При тяжелых поражениях клубочкового аппарата или при сочетании нефрита с поражением мочевых путей в осадке М. присутствуют оба вида эритроцитов. Для дифференциации эритроцитов и похожих на них дрожжевых клеток к осадку М. добавляют 1 каплю разведенной уксусной кислоты. При этом эритроциты полностью растворяются. Резко выраженная эритроцитурия (более 100 эритроцитов в поле зрения) придает М. кровянистый вид; это состояние обозначается как макрогематурия (см. Гематурия).

Лейкоциты могут поступать в М. из любого отдела мочеполовой системы, при микроскопии бесцветны, зернисты, ярко преломляют цвет. В М. здорового человека определяется до 4000 лейкоцитов в 1 мл (до 5 лейкоцитов в поле зрения), за сутки с мочой может выделиться до 2 000 000 лейкоцитов. Увеличение числа лейкоцитов в М. называют лейкоцитурией (Лейкоцитурия). Высокую степень лейкоцитурии с макроскопически определяемым гноем (диффузное помутнение мочи с хлопьями, комочками, не исчезающее при нагревании) называют пиурией. Она всегда является признаком тяжелого бактериального воспаления органов мочевой системы, чаще всего пиелонефрита, гнойного цистита. Для уточнения локализации воспаления лейкоциты исследуют с помощью трехстакакной пробы (см. Стаканные пробы), в трудных случаях топическая диагностика лейкоцитурии осуществляется раздельным взятием М. на исследование из мочевого пузыря, мочеточника и лоханки. Для оценки характера воспалительного процесса важны морфологические особенности лейкоцитов М. При бактериальных процессах в мочевых путях основную массу лейкоцитов в М. составляют нейтрофилы (90% и более), для асептических процессов иммунного генеза характерна лимфоцитурия (20% лимфоцитов и более), отмечаемая при гломерулонефритах, диффузных болезнях соединительной ткани, амилоидозе, хроническом отторжении почечного трансплантата. Для определения вида лейкоцитурии проводят микроскопическое исследование тонких маяков центрифугата М., окрашенных по Романовскому — Гимзе, и нативных препаратов при фазово-контрастном освещении или с суправитальной окраской. Последний способ окраски используют для выявления так называемых активных (неокрашиваемых) лейкоцитов, присутствие которых в М. связывают с активностью бактериального воспаления в мочевой системе, в то время как при отсутствии обострения воспалительного процесса в М. обнаруживаются преимущественно неактивные (окрашиваемые) лейкоциты. Для суправитальной окраски нативного осадка М. в качестве красителей применяют видно-алкогольные растворы сафранина или метиленовый синий.

В условиях гипотонической среды (при низкой плотности М. у больных с хронической почечной недостаточностью или при специальном добавлении в М. дистиллированной воды) активные лейкоциты разбухают, увеличиваясь в размерах в 2—3 раза, в их цитоплазме становится заметно броуновское движение. В норме количество таких клеток (так называемые клетки Штернгеймера — Мальбина) в М. не превышает 200 в 1 мл мочи (до 10% от всего числа обнаруживаемых лейкоцитов). Особенно много активных лейкоцитов содержится в М. при обострениях пиелонефрита и простатита.

Цилиндры подразделяют по их структуре на гиалиновые, восковидные, клеточные и зернистые. Белковую основу цилиндров составляет особый уропротеин, продуцируемый эпителием извитых канальцев, а также агрегированные сывороточные белки. Гиалиновые цилиндры отличаются нежной гомогенной структурой. Они образуются и выделяются с М. при протеинурии в связи с поражением почек (при гломерулонефрите, пиелонефрите, амилоидозе), редко обнаруживаются в М. здоровых лиц после значительной физической нагрузки, в условиях обезвоживания, в концентрированной кислой М. За сутки у здоровых может выделяться с М. до 20 000 гиалиновых цилиндров. От гиалиновых цилиндров следует отличать цилиндроиды — длинные блестящие узкие слизистые нити с продольной исчерченностью, не имеющие диагностического значения. В восковидных цилиндрах белок расположен «более плотно, поэтому они резко очерчены, серовато-желтого цвета, структура их гомогенна. В М., содержащей восковидные цилиндры, часто присутствуют жироподобные капли, часть из которых расположена на поверхностях цилиндров и клеток. При поляризационной микроскопии они дают специфическое свечение в форме блестящих крестов. Наличие в М. восковидных цилиндров и липоидов характерно для нефротического синдрома. Клеточными называют цилиндры, белковая основа которых покрыта налипшими клетками — лейкоцитами (лейкоцитарные цилиндры), что наблюдается при пиелонефрите, либо эритроцитами (эритроцитарные цилиндры при гломерулонефрите) или клетками эпителия (при нефротическом синдроме). При деструкции налипших клеточных элементов образуются зернистые цилиндры — четко контурирующиеся образования, состоящие из серой зернистой массы. Цилиндрурия, представленная большим количеством в М. гиалиновых, клеточных и особенно зернистых или восковидных цилиндров, всегда свидетельствует об органическом поражении почек, однако прямой зависимости между выраженностью цилиндрурии, тяжестью и активностью процесса в почках не отмечается.

Клетки эпителия нередко обнаруживаются в мочевом осадке. Клетки плоского эпителия (большие, полигональные, бесцветные с мелким ядром), попадающие в М. из наружных половых органов и мочеиспускательного канала, диагностического значения не имеют. Клетки переходного эпителия (меньших размеров, различные по форме и величине, с более крупным ядром) появляются в большом количестве при воспалении мочевого пузыря, мочеточников и лоханок. Клетки призматического эпителия (мелкие, по размеру соответствуют лейкоцитам, округлой или многоугольной формы с крупным эксцентрически расположенным круглым ядром и крупной зернистостью) происходят в почечных канальцев. Они появляются в М. при острых и хронических поражениях паренхимы почек различной этиологии. При опухолевых поражениях мочевыводящих путей в нативном и окрашенном препарате осадка М. могут быть обнаружены атипические клетки.

Бактерии нередко обнаруживаются в осадке мочи, особенно при нестерильном ее заборе для анализа и при длительном стоянии. Диагностическое значение при инфекционном поражении мочевых путей может иметь лишь Бактериурия высокой степени содержание свыше 100 000 бактерий в 1 мл мочи. При необходимости проводят целенаправленное бактериологическое исследование М. Для подтверждения туберкулезного поражения почек исследуют М. на микобактерии туберкулеза с окраской толстого мазка мочи по Цилю — Нильсену, методом флюоресценции или биопробами.

Паразиты и норме в М. не содержатся, поэтому их обнаружение имеет диагностическое значение Наиболее часто в М. обнаруживают трихомонады — мелкие, по размеру одинаковые с лейкоцитами, одноклеточные жгутиковые паразиты. При мочевом шистосоматозе, проявляющемся язвенно-папилломатозным циститом, обнаруживают яйца шистосом размером 120—×50—70 мкм с шипом на конце. При прорыве в мочевой пузырь эхинококковой кисты в осадке М. могут быть эхинококковые крючья. В редких случаях возможно обнаружение в М. филярий и яиц дистомы.

Диагностическое значение исследования мочи

Изменение отдельного свойства М. чаще всего не имеет самостоятельного значения в распознавании нозологических форм, но является незаменимой составной частью синдромной диагностики. Диагностическое значение исследований М. повышается, если обнаруживается не один, а несколько патологических признаков, но и при этом важно их сопоставление между собой и клинической картиной, показателями крови, результатами инструментальных исследований.

Наибольшее значение имеет исследование М. для диагностики болезней почек, при которых в зависимости от характера их поражения формируются определенные сочетания патологических изменений мочи, именуемые иногда мочевым синдромом. Так, сочетание высокой протеинурии (более 3 г за сутки) с присутствием в осадке М. восковидных цилиндров и липоидов, несомненно, указывает на наличие нефротического синдрома. Умеренная протеинурия с наличием в осадке М. измененных эритроцитов и преимущественно гиалиновых цилиндров свидетельствует о поражении клубочкового аппарата почек, степень снижения клубочковой фильтрации М. — о его тяжести, лимфоцитурия отражает иммунные механизмы поражения; это свойственно гломерулонефриту. Преимущественно нейтрофильная лейкоцитурия с большим количеством так называемых активных лейкоцитов и высокой бактериурией могут при соответствующей клинике быть доказательством обострения пиелонефрита. Гипостенурия и изостенурия свойственны только почечной недостаточности.

Обнаружение в М. больших доз лекарственных препаратов, токсических веществ (свинца, ртути, мышьяка, алкоголя и др.) является решающим доказательством поражения ими организма и применяется для диагностики в условиях клиники (и в практике судебно-медицинской экспертизы) острых отравлений (Отравления), а также хронических, в т.ч профессиональных, интоксикаций.

Незаменимы исследования М. в диагностике сахарного диабета и других мелитурий, амино-ацидурий, в дифференциальной диагностике желтух, внутрисосудистого гемолиза, опухолей гормонального происхождения.

Легкость получения М., методическая простота проведения многих тестов, нередко более раннее появление в М. лабораторных признаков, чем явных клинических проявлений болезни, обосновывают обязательность исследований М. в диагностической практике. При лечении и поликлиническом диспансерном наблюдении больных с почечной патологией, сахарным диабетом и рядом других заболеваний повторные исследования М. позволяют по динамике их результатов судить и о динамике патологического процесса, об эффективности лечения. Однако при одностороннем поражении почек, сопровождающемся обструкцией мочеточника, а также при наличии хронической почечной недостаточности информативность исследований М. снижается.

Библиогр.: Мухин Н.А. и Тареева И.Е. Диагностика и лечение болезней почек, с. 29, М., 1985; Руководство по клинической лабораторной диагностике, под ред. В.В. Меньшикова, М., 1987; Тодоров И. Клинические лабораторные исследования в педиатрии, пер. с болг., с. 39, 46, София, 1968.

биологическая жидкость, вырабатываемая почками и выводимая из организма по мочевым путям.

Моча гипертоническая — М., плотность которой превышает плотность плазмы крови.

Моча гипотоническая — М., плотность которой ниже плотности плазмы крови.

Моча дефинитивная (син. М. вторичная) — М., образующаяся из первичной М. в канальцевой системе нефрона; отличается от первичной М. отсутствием веществ, усваиваемых в проксимальном отделе канальцев (белок, глюкоза, значительная часть натрия и др.).

Моча млечная (син. М. хилозная) — М. молочно-белого цвета, содержащая значительную примесь лимфы; наблюдается при хилурии.

Моча остаточная — М., остающаяся в полости мочевого пузыря после мочеиспускания или выведения М. с помощью катетера; наличие М. о. обусловлено слабостью мышечной оболочки мочевого пузыря или нарушением проходимости мочеиспускательного канала.

Моча первичная (син. М. провизорная) — жидкость, образующаяся в результате ультрафильтрации плазмы крови в почечных клубочках; от плазмы отличается низким содержанием коллоидов, в первую очередь белков.

источник